SISTEMA ENDOCRINO

solido
indifferenziato
a cellule giganti
misto maligno
spesso forme miste solido-follicolari
Neoplasie delle cellule parafollicolari (cellule C)
In cane, cavallo, pecora
Più frequenti nei tori
Nell’uomo: carcinoma midollare (più frequente nella donna)
può essere associato ad altre neoplasie endocrine (neoplasia endocrina multipla) es.
Feocromocitoma, adenoma delle paratiroidi, adenoma dell’ipofisi (uomo, toro): neoplasia familiare a
trasmissione autosomica dominante
possibile ruolo eziopatogenetico di una dieta ipercalcemica
spesso ormonosecernenti (calcitonina): (promuove la mineralizzazione del tess. osseo)
○ ipocalcemia, osteosclerosi vertebrale, osteoartrosi
ADENOMI: piccoli (max 3 cm), ben delimitati
CARCINOMI: multinodulari, anche voluminosi, con deposito di sostanza amiloide
TUMORI ULTIMOBRANCHIALI: neoplasia di cellule “fetali” con caratteri follicolari e parafollicolari
IPOTIROIDISMO
IPOTIROIDISMO PRIMARIO
ipotiroidismo congenito
○ da difetto congenito di sviluppo della tiroide
○ da difetto ereditario nella biosintesi di ormoni tiroidei
ipotiroidismo acquisito
○ primitivo idiopatico (atrofia follicolare idiopatica)
○ da tiroidite cronica (tiroiditi autoimmuni)
○ da distruzione della ghiandola causata da tumori
○ da carenza o eccesso di iodio
○ da sostanze gozzigene o da farmaci
○ da asportazione chirurgica della tiroide
IPOTIROIDISMO SECONDARIO
di origine ipofisaria
di origine ipotalamica
Disturbi funzionali nell'ipotiroidismo
NEI NEONATI E NEI CUCCIOLI (GOZZO CONGENITO):
cretinismo (rallentato sviluppo del SNC)
mixedema (ridotta distruzione di glicosaminoglicani)
nanismo ipotiroideo (ritardata ossificazione encondrale)
NEGLI ANIMALI ADULTI
17