Demenze temporali - Demenza a corpi di Lewy - E-learning
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PD con<br />
demenza<br />
AD con<br />
EPS<br />
Caratteristiche cliniche <strong>di</strong>fferenziali nelle demenze associate ad alterazioni motorie<br />
Caratteristiche cliniche principali Caratteristiche che suggeriscono un altro <strong>di</strong>sturbo o la<br />
presenza <strong>di</strong> comorbi<strong>di</strong>tà<br />
Tremore a riposo, bra<strong>di</strong>cinesia, rigi<strong>di</strong>tà<br />
asimmetrica; alterazioni della marcia; per<strong>di</strong>ta della<br />
memoria; demenza; risposta alla L-dopa<br />
Alterazione precoce della memoria episo<strong>di</strong>ca;<br />
<strong>di</strong>sfunzione corticale (visuospaziale, linguaggio,<br />
prassia); lieve bra<strong>di</strong>cinesia e rigi<strong>di</strong>tà; decorso<br />
lentamente progressivo<br />
Pick <strong>Demenza</strong> preminentemente fronto-temporale<br />
asimmetrica con alterazioni comportamentali<br />
CJD <strong>Demenza</strong> a rapida evoluzione; alterazioni della<br />
personalità; mioclono; segni cerebellari e/o<br />
extrapiramidali e/o piramidali<br />
<strong>Demenza</strong> e<br />
SLA<br />
CJD con<br />
amiotrofia<br />
<strong>Demenza</strong> <strong>di</strong> tipo frontale o fronto-temporale con<br />
alterazioni comportamentali; Perseverazione,<br />
linguaggio stereotipizzato fino al mutismo.<br />
Malattia dei neuroni <strong>di</strong> moto con spesso precoce<br />
scialorrea e <strong>di</strong>sfagia.<br />
<strong>Demenza</strong> progressiva con prominente amiotrofia;<br />
mioclono; coinvolgimento cerebrale e cerebellare<br />
fulminante; evoluzione estremamente rapida con<br />
morte entro pochi mesi.<br />
Rigi<strong>di</strong>tà simmetrica; assenza del tremore a riposo;<br />
<strong>di</strong>stonia assiale; precoci alterazione dei movimenti<br />
oculari; mioclono precoce; aprassia; alterazioni corticali<br />
della sensibilità; assenza o scarsa risposta alla L-dopa<br />
Parkinsonismo prima del <strong>di</strong>sturbo <strong>di</strong> memoria;<br />
<strong>di</strong>sfunzione progressiva frontale; afasia o aprassia senza<br />
significativa alterazione della memoria; precoce<br />
alterazione del cammino; rigi<strong>di</strong>tà assiale; oftalmoplegia;<br />
sindrome dell’arto alieno<br />
Afasia o aprassia progressive senza demenza;<br />
preminente parkinsonismo; tremore a riposo;<br />
oftalmoplegia<br />
Lenta evoluzione con <strong>di</strong>sfunzione corticale (aprassia,<br />
alterazioni corticali delle sensibilità); tremore a riposo;<br />
risposta alla L-dopa.<br />
Alterate abilità visuospaziali; aprassia e/o amnesia;<br />
Segni extrapiramidali<br />
Lenta evoluzione.