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Demenze temporali - Demenza a corpi di Lewy - E-learning

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PD con<br />

demenza<br />

AD con<br />

EPS<br />

Caratteristiche cliniche <strong>di</strong>fferenziali nelle demenze associate ad alterazioni motorie<br />

Caratteristiche cliniche principali Caratteristiche che suggeriscono un altro <strong>di</strong>sturbo o la<br />

presenza <strong>di</strong> comorbi<strong>di</strong>tà<br />

Tremore a riposo, bra<strong>di</strong>cinesia, rigi<strong>di</strong>tà<br />

asimmetrica; alterazioni della marcia; per<strong>di</strong>ta della<br />

memoria; demenza; risposta alla L-dopa<br />

Alterazione precoce della memoria episo<strong>di</strong>ca;<br />

<strong>di</strong>sfunzione corticale (visuospaziale, linguaggio,<br />

prassia); lieve bra<strong>di</strong>cinesia e rigi<strong>di</strong>tà; decorso<br />

lentamente progressivo<br />

Pick <strong>Demenza</strong> preminentemente fronto-temporale<br />

asimmetrica con alterazioni comportamentali<br />

CJD <strong>Demenza</strong> a rapida evoluzione; alterazioni della<br />

personalità; mioclono; segni cerebellari e/o<br />

extrapiramidali e/o piramidali<br />

<strong>Demenza</strong> e<br />

SLA<br />

CJD con<br />

amiotrofia<br />

<strong>Demenza</strong> <strong>di</strong> tipo frontale o fronto-temporale con<br />

alterazioni comportamentali; Perseverazione,<br />

linguaggio stereotipizzato fino al mutismo.<br />

Malattia dei neuroni <strong>di</strong> moto con spesso precoce<br />

scialorrea e <strong>di</strong>sfagia.<br />

<strong>Demenza</strong> progressiva con prominente amiotrofia;<br />

mioclono; coinvolgimento cerebrale e cerebellare<br />

fulminante; evoluzione estremamente rapida con<br />

morte entro pochi mesi.<br />

Rigi<strong>di</strong>tà simmetrica; assenza del tremore a riposo;<br />

<strong>di</strong>stonia assiale; precoci alterazione dei movimenti<br />

oculari; mioclono precoce; aprassia; alterazioni corticali<br />

della sensibilità; assenza o scarsa risposta alla L-dopa<br />

Parkinsonismo prima del <strong>di</strong>sturbo <strong>di</strong> memoria;<br />

<strong>di</strong>sfunzione progressiva frontale; afasia o aprassia senza<br />

significativa alterazione della memoria; precoce<br />

alterazione del cammino; rigi<strong>di</strong>tà assiale; oftalmoplegia;<br />

sindrome dell’arto alieno<br />

Afasia o aprassia progressive senza demenza;<br />

preminente parkinsonismo; tremore a riposo;<br />

oftalmoplegia<br />

Lenta evoluzione con <strong>di</strong>sfunzione corticale (aprassia,<br />

alterazioni corticali delle sensibilità); tremore a riposo;<br />

risposta alla L-dopa.<br />

Alterate abilità visuospaziali; aprassia e/o amnesia;<br />

Segni extrapiramidali<br />

Lenta evoluzione.

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