Rebar Micro Catheter - eV3

Swedish Pg. 1
Danish Pg. 3
6. Sæt guidewiren forsigtigt ind i muffen på Rebar mikrokatetret og før det ind i kateterlumen.
Rebar Mikrokateter
7. Fjern mikrokatetret ved at fjerne muffen fra clipsen og trække forsigtigt i muffen.
BRUKSANVISNING
8. Se katetret efter inden anvendelse for at sikre, at det ikke er beskadiget. Behold indpakningsspiralen til
opbevaring af katetret, når det ikke er i anvendelse under indgrebet.
FÖRSIKTIGHET
• Enligt federal lagstiftning (USA) får denna anordning endast säljas, distribueras och användas av läkare
eller efter läkares ordination.
9. Luk for envejsstophanen.
10. Åbn for hæmostaseventilen.
• Anordningen får endast användas av läkare med grundlig kännedom om angiografi och perkutana
neurologiska ingrepp.
11. Før guidewiren og mikrokatetret samlet gennem den hæmostatiske sidearmsadapter ind i guidekatetrets
lumen. Før guidewire/kateter frem til guidekatetrets distale spids.
12. Stram ventilen rundt om mikrokatetret for at forhindre tilbageløb, men lad dog lidt væske kunne løbe
igennem ventilen ved mikrokatetret
Det är viktigt att läsa bruksanvisningen noggrant, med speciell uppmärksamhet på
försiktighetsåtgärder, meddelanden och varningar, innan produkten används.
13. Åbn for envejsstophanen.
14. Alternativt kan guidewiren og mikrokatetret føres frem, indtil det ønskede sted er blevet nået.
STERIL: Anordningen är steril och pyrogenfri. Steriliserad med etylenoxidgas. Använd ej
om påsen är öppnad eller skadad.
STERILE EO
BEMÆRK: For at gøre det lettere at holde på katetret er den proksimale del af mikrokatetret ikke belagt.
Anordningen är ENDAST avsedd för ENGÅNGSBRUK. FÅR EJ OMSTERILISERAS
OCH/ELLER ÅTERANVÄNDAS.
15. Ved infusion trækkes guidewiren helt ud af Rebar mikrokateter. Forbind en sprøjte med infusat til
mikrokatetermuffen, og infusér efter behov.
16. Efter indgrebet er overstået, trækkes katetret tilbage og kasseres.
INNEHÅLL: En Rebar mikrokateter med spetsformningsmandrin.
DAMPFORMNINGSDORN
BESKRIVNING
Rebar mikrokatetern är en ändhålskateter med en lumen avsedd att föras in i kärlsystemet över en styrbar
ledare. Kateterns proximala ände är försedd med en lueradapter av standardtyp för anslutning av tillbehör.
Katetern har ett halvstyvt proximalt skaft som övergår i det flexibla distala skaftet för att underlätta frammatning
av katetern i kroppen. Enkla eller dubbla röntgentäta markörer vid den distala änden möjliggör
röntgenobservation. Kateterns yttre yta är försedd med beläggning för att göra den mer glidbar.
Om ønsket kan kateterspidsen dampformes ved hjælp af den vedlagte dorn.
1. Før dornen ind i mikrokatetrets distale lumen.
2. Form kateterspidsen og dornen forsigtigt til den ønskede facon.
3. Form katetret ved at holde den ønskede facon ca. 2,5 cm fra dampkilden (I HØJEST 30 SEKUNDER).
INDIKATIONER
Rebar mikrokatetern är avsedd för kontrollerad selektiv infusion i kärlsystemet i perifer anatomi och
neuroanatomi av terapeutiska medel eller kontrastmedel som specificerats av läkare.
4. Spidsen afkøles i luft eller saltvand.
5. Tag dornen ud.
KONTRAINDIKATIONER
Den är inte avsedd för användning i kranskärlen.
Rebar mikrokatetern är kontraindicerad när läkaren bedömer att användning av sådant ingrepp kan ha negativ
inverkan på patientens tillstånd.
Rebar mikrokatetern är kontraindicerad för användning hos nyfödda och barn.
EVENTUELLA KOMPLIKATIONER
Eventuella komplikationer innefattar bl a:
Hematom vid punktionsstället Kärltrombos
Kärlperforation Trombolytiska episoder
Vasospasm Neurologiska bortfallssymtom, bl.a. stroke och
dödsfall
Blödning Ischemi
Smärta och ömhet