<strong>Prevalenza</strong> <strong>delle</strong> <strong>malattie</strong> <strong>rare</strong>: Dati bibliografici - Elenco <strong>in</strong> ord<strong>in</strong>e <strong>alfabetico</strong> <strong>delle</strong> <strong>malattie</strong> Nomi della mallattia Trombocitopenia Pierre Rob<strong>in</strong>, s<strong>in</strong>drome di Tubercolosi 20 Tumore anaplasico della tiroide 0,13 Tumore stromale gastro<strong>in</strong>test<strong>in</strong>ale familiare o sporadico <strong>Prevalenza</strong> estimata (/100 000) 13 Tumori <strong>delle</strong> ossa 10 Tumori mesenchimali maligni 13 Tumori rabdoidi Tunnel aorto-ventricolare Uhl, anomalia di Ulbright Hodes, s<strong>in</strong>drome di Ulcerazione dell’ombelico atresia <strong>in</strong>test<strong>in</strong>ale Ullrich, distrofia muscolare congenita di Ulna-fibula difetto dell’, con brachidattilia Up<strong>in</strong>gton, malattia di Utero doppio,emivag<strong>in</strong>a, agenesia renale VACTERL idrocefalia Van der Bosch, s<strong>in</strong>drome di Vasculite 6,3 Vasculite con deficit del complemento leucocistoclasica Vasculopatia cerebro-ret<strong>in</strong>ica Vater-like s<strong>in</strong>drome, con ipertensione polmonare, orecchie anomale e difetto di crescita Veno-occlusiva epatica, malattia 11 Ventricolo s<strong>in</strong>istro a doppia uscita Vie biliari, anomalia <strong>delle</strong>, <strong>in</strong>sufficienza renale Von Willebrand, malattia acquisita di Vulvovag<strong>in</strong>ale-gengivale, s<strong>in</strong>drome Numero di casi o famiglie pubblicati 2 casi 500 casi 130 casi 84 casi 3 casi 15 casi < 100 casi 1 famiglia 1 famiglia < 60 casi < 10 famiglie 1 famiglia < 100 casi 3 famiglie 2 casi 32 casi 6 casi 300 casi 127 casi W, s<strong>in</strong>drome 6 casi Waldenstr¸m, macroglobul<strong>in</strong>emia di 2,6 Walker - Warburg, s<strong>in</strong>drome di 1,65** Weaver Williams, s<strong>in</strong>drome di Weill Marchesani, s<strong>in</strong>drome di Wells, s<strong>in</strong>drome di WHIM s<strong>in</strong>drome Wieacker-Wolff, s<strong>in</strong>drome di Wiedemann Tautenstrauch, s<strong>in</strong>drome di Willebrand, malattia di 12,5 2 casi 128 casi 80 casi 40 casi 6 casi 25 casi Nomi della mallattia Wilson Turner, s<strong>in</strong>drome di W<strong>in</strong>chester, malattia di <strong>Prevalenza</strong> estimata (/100 000) Wolman, malattia di 0,28** Xant<strong>in</strong>uria Xantomatosi cerebro-tend<strong>in</strong>ea 0,13 Xeroderma pigmentoso 0,5 Xerodermia piedi torti anomalie dello smalto XK aprosencefalia XY agenesia gonadica 2,5 Zellweger-like s<strong>in</strong>drome, senza anomalie perossisomiali Zoll<strong>in</strong>ger-Ellison, s<strong>in</strong>drome di 5,3 Zunich-Kaye, s<strong>in</strong>drome di Numero di casi o famiglie pubblicati > 14 casi 12 casi 150 casi 2 casi < 10 casi 2 casi 6 casi ** <strong>Prevalenza</strong> alla nascita I Quaderni di Orphanet - <strong>Prevalenza</strong> <strong>delle</strong> <strong>malattie</strong> <strong>rare</strong>: Dati bibliografici Maggio 2009 26 http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/IT/<strong>Prevalenza</strong>_<strong>delle</strong>_<strong>malattie</strong>_<strong>rare</strong>_<strong>in</strong>_ord<strong>in</strong>e_<strong>alfabetico</strong>.pdf Numero 1
2006119