Pausa pranzo - Società italiana di neurologia

COMUNICAZIONI ORALI: NEUROGENETICA 1
ore 11.30 - 13.30
Moderatori
N. BRESOLIN (Milano) - A. BRUNI (Lamezia Terme - CZ)
11.30 ASSOCIATION STUDY BETWEEN THE LINGO1 GENE AND PARKINSON’S
DISEASE IN THE ITALIAN POPULATION
F. ANNESI, E. DE MARCO, F. ROCCA, A. NICOLETTI, P. PUGLIESE, G. NICOLETTI, G.
ARABIA, M. DE MARI, P. LAMBERTI, S. GALLERINI, R. MARCONI, A. EPIFANIO, L.
MORGANTE, A. COZZOLINO, P. BARONE, G. TORCHIA, M. ZAPPIA, G. ANNESI, A.
QUATTRONE (Piano Lago di Mangone - CS, Catania, Catanzaro, Bari, Grosseto,
Messina, Napoli)
11.45 LRRK2 EXONS 31, 34, 35, 38 AND 48 MUTATION ANALYSIS IN A COHORT
OF PD PATIENTS WITH A DOMINANT PATTERN OF INHERITANCE
FROM SOUTH ITALY
V. SCORNAIENCHI, G. ANNESI, P. TARANTINO, F. ROCCA, E. DE MARCO, F. ANNESI,
D. CIVITELLI, V. GRECO, G. PROVENZANO, G. NICOLETTI, A. QUATTRONE (Piano
Lago di Mangone - CS, Catanzaro)
12.00 CHMP5 AND BAG1 ARE PROTECTIVE FACTORS FOR SPORADIC
FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION
D. GALIMBERTI, C. VILLA, E. VENTURELLI, C. FENOGLIO, F. CLERICI, A. MARCONE,
L. BENUSSI, R. GHIDONI, S. GALLONE, D. SCALABRINI, F. CORTINI, M. SERPENTE, C.
CANTONI, S. CAPPA, G. BINETTI, I. RAINERO, M. GIORDANA, N. BRESOLIN, C.
MARIANI, E. SCARPINI (Milano, Brescia, Torino)
12.15 LEUCINE-RICH REPEAT KINASE 2 (LRRK2) GENE MUTATIONS IN
DEGENERATIVE PARKINSONISM
P. SOLLA, A. CANNAS, G. FLORIS, E. COSTANTINO, M.R. MURRU, D. CORONGIU, S.
TRANQUILLI, S. CUCCU, M. ROLESU, V. OPPO, M. CORONA, L. POLIZZI, G.
OROFINO, F. MARROSU, M. G. MARROSU (Cagliari)
12.30 ESTROGENS AMELIORATE MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION IN LEBER’S
HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY
V. CARELLI, M. MONTOPOLI, E. PERLI, M. ORLANDI, F. ROSS-CISNEROS, A. SADUN, A.
GHELLI, G. D AMATI, C. GIORDANO (Bologna, Padova, Roma, Los Angeles - CA,USA)
12.45 IDEBENONE TREATMENT IN LEBER'S HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY
C. LA MORGIA, M. VALENTINO, M. CARBONELLI, R. LIGUORI, P. AVONI, A.
BARUZZI, M. ZEVIANI, P. MONTAGNA, P. BARBONI, V. CARELLI (Bologna, Milano)
13.00 ITA-MNGIE: AN ITALIAN NETWORK FOR EPIDEMIOLOGY, MOLECULAR
MECHANISMS AND ENZYME REPLACEMENT THERAPY BY STEM CELL
TRANSPLANT
C. CASALI, R. RINALDI, V. CARELLI, M. STANZANI, R. LODI, R. DI FABIO, R. DE
GIORGI (Latina, Bologna)
13.15 A NEW MUTATION IN SETX CAUSES LATE ONSET OCULOMOTOR
APRAXIA TYPE 2
C. CRISCUOLO, A. MARSILI, R. CARBONE, A. GUACCI, M. DE LEVA, P. SORRENTINO,
G. DE MICHELE, A. FILLA (Napoli)
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13.30 - 14.30 Pausa pranzo
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