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massa di un atomo e l’uma. Peso atomico medio della miscela isotopica, media dei par degli<br />
isotopi di un elemento, ciascuno moltiplicato per la sua abbondanza percentuale.<br />
I nucleoni liberi hanno una massa maggiore di quelli incorporati nel nucleo: difetto di massa.<br />
Trasformazione della massa in energia, equazione di Einstein E = mc 2 .<br />
Difetto di massa, energia nucleare e stabilità dei nuclei. Variazione del difetto di massa e della<br />
stabilità dei nuclei, in funzione del Numero Atomico. Scelta di una unità di misura della quantità<br />
di materia. La mole. quantità di sostanza che contiene tanti atomi, molecole o ioni, quanti atomi<br />
contengono 12,000 g di 12 C. numero o costante di Avogadro, N = 6,023x10 23 mol -1 , numero di<br />
particelle (atomi, molecole o ioni) contenute in una mole.<br />
INTERAZIONI TRA ATOMI. IL LEGAME<br />
Sostanze ioniche e Legame Ionico. Ioni positivi o cationi e ioni negativi o anioni; anioni monoatomici<br />
ottenuti da non-metalli che hanno acquistato elettroni, e anioni poliatomici,<br />
raggruppamenti di più atomi tenuti insieme da legami covalenti e con un’eccedenza di elettroni.<br />
Nomenclatura degli ioni mono-atomici. Gli ioni come sfere dure: raggi ionici. Relazione tra carica e<br />
dimensioni degli ioni. Organizzazione degli ioni in un reticolo ed interazione coulombiana tra<br />
cariche. Tipi di reticoli ionici a seconda del valore del rapporto tra i raggi ionici: reticoli tipo CsCl<br />
(numero di coordinazione n = 8), tipo NaCl (n = 6), tipo ZnS (n = 4). Energia che tiene insieme il<br />
reticolo ionico. Energia di reticolo. Fusione delle sostanze ioniche.<br />
Sostanze molecolari e Legame Covalente. Le molecole. Il legame a coppia di elettroni: messa in<br />
compartecipazione ed appaiamento di spin di due elettroni da parte di due atomi vicini. Il legame<br />
covalente come sovrapposizione di opportuni orbitali, ciascuno contenente un elettrone. Molecole<br />
biatomiche: H 2 , F 2 , HF. Legame σ (sovrapposizione marginale degli orbitali, fuori dell’asse<br />
internucleare). Parametri che caratterizzano un legame covalente, lunghezza ed energia di legame.<br />
Addittività delle lunghezze di legame. Il raggio covalente.<br />
Geometria delle molecole. Teoria della Repulsione delle Coppie Elettroniche di Valenza (VSEPR) =<br />
previsione della struttura geometrica delle molecole e degli ioni poliatomici in base al numero<br />
delle coppie elettroniche di valenza (coppie di legame + coppie di non-legame o solitarie).<br />
L’organizzazione geometrica di una molecola dipende dal numero n di coppie elettroniche attorno<br />
all’atomo centrale: esse tenderanno a disporsi nello spazio, così da disturbarsi il meno possibile. n<br />
= 2, geometria lineare, angolo di legame = 180°, es. BeCl 2 , HgCl 2 ; n = 3, geometria triangolare, =<br />
120°, es. BF 3 , AlCl 3 , SnCl 2 n = 4, geometria tetraedrica, = 109.5°, es. CCl, PF 3 , SF 2 , BF 4 , SiF 4 , CH 4 ,<br />
NH 4<br />
+, NH 3 , H 2 0, H 3 O + , PbI 3<br />
-; n = 5, bipiramide triangolare, = 120° e = 90°, es. PF 5 , SF 4 (le coppie<br />
solitarie, più ingombranti, prediligono le posizioni equatoriali), I 3<br />
-, BrF 3 . n = 6, geometria<br />
ottaedrica, = 90°, es. SF 6 , SiF 6<br />
2-, BrF 5 , XeF 4 .<br />
Distorsione degli angoli di legame dai valori previsti: le coppie solitarie sono più ingombranti,<br />
respingono di più di quelle di legame (CH 4 : 109.5°; NH 3 : 107.3°; H 2 O: 104.5°).<br />
Il legame delle molecole con più di due atomi. Necessità di orbitali che soddisfino i requisiti<br />
geometrici della molecola: orbitali ibridi (dell’atomo centrale) ottenuti dalla combinazione degli<br />
orbitali atomici dell’atomo centrale. Vari tipi di “ibridazione” degli orbitali a seconda della<br />
geometria molecolare. Ibridazioni: lineare, sp; triangolare, sp 2 ; tetraedrica, sp 3 ; bipiramidale, sp 3 d;<br />
ottaedrica, sp 3 d 2 .<br />
La regola dell’ottetto (un atomo nel formare i legami tende ad accomodare attorno a se’ otto<br />
elettroni, valida a rigore per gli elementi del II periodo) e il suo superamento (per gli elementi dal<br />
III periodo in poi). Perché esistono SiF 6<br />
2-, PF 5 , SF 6 E AlF 6<br />
3- e non CF 6<br />
2-, NF 5 , OF 6<br />
2-, BF 6<br />
3-. Le molecole<br />
elettron-deficienti (es. BF 3 , SiF 4 , SnCl 4 ) e la loro reattività (vedi acidi e basi di Lewis).<br />
Il legame chimico secondo il metodo dell’orbitale molecolare. Orbitale molecolare di legame e di<br />
antilegame. Diagramma dei livelli energetici degli orbitali molecolari di molecole biatomiche del<br />
secondo periodo e loro configurazione elettronica.