BIODISPONIBILITA' E BIOEQUIVALENZA DEI FARMACI GENERICI
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<strong>BIOEQUIVALENZA</strong> <strong>DEI</strong> <strong>FARMACI</strong>Variazione dei processi e dei metodi di fabbricazioneVariazione delle apparecchiature usateVariazione della forma, dimensione, colore e gusto.I farmaci equivalenti devono corrispondere a requisiti dilegge per quanto riguarda le specifiche delle materie primeed i processi di produzione in accordo alle Norme di BuonaFabbricazione (NBF) certificata in Italia dall’ AIFA.Profilo di impurezze confrontabile, stabilitàper il periodo di validità, dati disterilità….