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Manuale per la sicurezza in sala operatoria - Azienda Sanitaria ...

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Raccomandazioni <strong>per</strong> <strong>la</strong> <strong>sicurezza</strong> <strong>in</strong> sa<strong>la</strong> o<strong>per</strong>atoria - Ottobre 200943 Obiettivo 3. Identificare <strong>in</strong> modo corretto i campioni chirurgiciLa non corretta identificazione dei campioni chirurgici può causare gravi conseguenze aipazienti e <strong>la</strong> prevenzione di tali errori è fondamentale <strong>per</strong> <strong>la</strong> <strong>sicurezza</strong> dei pazienti.Ogni campione (o campioni multipli dello stesso paziente) deve essere accompagnato da unaapposita richiesta di esame.L'equipe o<strong>per</strong>atoria deve verifìcare, <strong>per</strong> ogni richiesta di esame, <strong>la</strong> corretta compi<strong>la</strong>zionedel<strong>la</strong> richiesta e <strong>la</strong> corretta etichettatura (sulle pareti e non sul co<strong>per</strong>chio) del contenitore conle seguenti <strong>in</strong>formazioni da riportare su entrambi:1) Identificazione del paziente (nome, cognome, data di nascita, sesso)2) Identificazione del richiedente (unità o<strong>per</strong>ativa, nome, cognome e firma delrichiedente)3) Identificazione del materiale, specificando data del prelievo, tipo di prelievo,localizzazione topografica e <strong>la</strong>teralità del prelievo (es. prostata lobo destro, rene destro,cute braccio destro, lobo su<strong>per</strong>iore del polmone s<strong>in</strong>istro, ecc)4) Modalità di conservazione del campione (senza fissativo "a fresco" o se <strong>in</strong>liquido fissativo)5) Numero di contenitori; <strong>in</strong> caso di prelievi multipli differenziati deve essere riportato ilnumero arabo identificatJvo del campione, corrispondente a quanto riportato sul<strong>la</strong>richiesta; sul contenitore deve essere riportata l'eventualità di rischio biologico nel casodi materiali provenienti da pazienti con patologie <strong>in</strong>fettive rilevanti.Un o<strong>per</strong>atore dell'equipe deve leggere ad alta voce le <strong>in</strong>formazioni contenute sul<strong>la</strong> richiestadi esame e sul contenitore ed un secondo o<strong>per</strong>atore control<strong>la</strong> e conferma verbalmente(doppio controllo).Le direzioni aziendali, anche sul<strong>la</strong> base del<strong>la</strong> Circo<strong>la</strong>re del M<strong>in</strong>istero n. 3 dell' 8 marzo2003, devono e<strong>la</strong>borare ed implementare una procedura scritta <strong>per</strong> <strong>la</strong> corretta modalità ditrasporto, <strong>in</strong>tra ed extraospedaliero, del materiale biologico dal<strong>la</strong> sa<strong>la</strong> o<strong>per</strong>atoria al serviziodi anatomia patologica o altro servizio diagnostico, <strong>in</strong>dicando <strong>la</strong> responsabilità e <strong>la</strong>tracciabilità del processo.<strong>sicurezza</strong> dei pazienti14

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