Patiëntgericht presteren door te innoveren - UCB

2 UCB Jaarverslag 2009
Patientgericht
presteren door te
innoveren
2009 is een belangrijk keerpunt in de
uitvoering van onze strategie en dit
dank zij de lancering van drie nieuwe
geneesmiddelen in belangrijke
markten. In de loop van het jaar
hebben we voor Cimzia ® , Vimpat ®
en Neupro ® officiële goedkeuring
verkregen en deze producten in de
VS, Europa, of beide gelanceerd.
Visie en fundering
Deze ontwikkelingen, en andere prestaties in de loop van het jaar,
versterkten ons vertrouwen in ons potentieel en onze ambitie
om de wereldwijde, patiëntgerichte biofarmaceutische leider te
worden voor ernstige aandoeningen van het centraal zenuwstelsel
en in immunologie.
De naderende vervaldatums van de VS-patenten van Zyrtec ® in
2007 en van Keppra ® aan het eind van 2008, gaven de aanzet tot
de transformatie van UCB van een middelgroot conglomeraat van
chemische- en farmaceutische bedrijven naar een snelgroeiend
biofarmaceutisch bedrijf met hogere marges. In 2004 en 2005
verkochten we de niet-farmaceutische bedrijven, en in 2004, met
de verwerving van het Britse bio-technologische bedrijf, Celltech,
verkregen we een vooraanstaande positie in onderzoek op basis
van grote moleculen of antistoffen, gericht op immunologische
aandoeningen, alsook een pipeline van op antistoffen gebaseerde
geneesmiddelen. Met de overname in 2006 van het Duitse
farmaceutische bedrijf, Schwarz Pharma, kreeg UCB er niet
alleen een aanvullende late-fase pipeline voor epilepsie bij, een
domein waarin wij al sterk waren, maar werd onze aanwezigheid
in neurologie ook tot buiten deze ziekte uitgebreid. Met die
basis kijken we ernaar uit om een biofarmaceutische leider te
worden in de behandeling van ernstige aandoeningen met hoge
oningevulde medische noden van het centrale zenuwstelsel (CZS)
en in immunologie.
Zoals verwacht, heeft het vervallen van de VS-patenten van
Zyrtec ® en Keppra ® in 2007 en 2008, respectievelijk, ons hard
getroffen, en hebben we een recurrente bedrijfswinst (REBIT) van
ruim € 700 miljoen verloren. We konden echter ongeveer 90%
van de impact absorberen, zodat onze recurrente bedrijfswinst
van € 480 miljoen in 2007, in 2009 slechts naar € 453 miljoen
daalde. Nu we deze storm hebben doorstaan en het grootste
deel van verliezen door patentverval achter ons ligt, kunnen we
verder gaan.
Leveren van nieuwe producten
In 2009 verkregen we goedkeuring voor Cimzia ® voor volwassen
patiënten met reumatoïde artritis (RA), in de VS (mei) en in
Europa (oktober). Bovendien lanceerden we het product in de VS
binnen twee dagen na de goedkeuring, en in Duitsland, het eerste
Europese land waar het product werd gelanceerd, binnen de twee
uur.
In juni 2009 verkregen wij goedkeuring voor de lancering
van Vimpat ® in de VS voor de behandeling van de meest
voorkomende vorm van epilepsie, waarna het product enkele
dagen later werd gelanceerd. In Europa, waar Vimpat ® in
september 2008 werd goedgekeurd, lanceerden we de therapie in
11 nieuwe landen in 2009 waaronder Frankrijk, Griekenland, Italië
en Scandinavië.
Bovendien werd Neupro ® in juni 2009 in Europa beschikbaar
gesteld voor alle patiënten met de ziekte van Parkinson, en werd
het product goedgekeurd voor de behandeling van het rusteloze-