laboratorium Bioveiligheid in het

More documents

Recommendations

Info

2: Activiteiten met animale cellen zonder virale vectoren en met baculovirussen tweede richting Activiteiten waarbij gekarakteriseerd genetisch materiaal is toegevoegd Activiteiten waarbij ongekarakteriseerd genetisch materiaal is toegevoegd eerste richting 4. Vervaardiging in animale cellen waarbij geen virale vector wordt gebruikt 5. De virale vector is, of is afgeleid van, een baculovirus dat biologisch ingeperkt is of dat door de vervaardiging ingeperkt wordt 6. De virale vector is, of is afgeleid van, een biologisch nietingeperktbaculovirus dat door de vervaardiging evenmin wordt ingeperkt a. De donor produceert een toxine van T3 L1 L2 L3 respectievelijk klasse T2 L1 L1 L2 T1 L1 L1 L2 b. De donor is, of is afgeleid van, een Klasse 4 L4 L4 L4 voor eukaryote cellen infectieus virus Klasse 3 L3 L3 L3 van respectievelijk klasse 4, 3 of 2, en Klasse 2 L2 L2 L2 aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes c. De donor is, of is afgeleid van, een Klasse 4 L3 L2 L3 defect voor eukaryote cellen infectieus Klasse 3 L2 L2 L2 virus van respectievelijk klasse 4, 3 of Klasse 2 L1 L1 L2 2, en aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan niet leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes d. De donor is een niet-viraal Klasse 4 L3 L2 L3 pathogeen van respectievelijk Klasse 3 L2 L2 L2 Klasse 2 L1 L1 L2 e. De donor is een organisme van L1 L1 L2 biologische risicoklasse 1 of een plant of een dier f. De sequentie bevat genetische T3 L1 L2 L3 informatie die codeert voor een toxine T2 L1 L1 L2 van respectievelijk klasse T1 L1 L1 L2 g. De sequentie bevat genetische Klasse 4 L4 L4 L4 informatie voor de vorming van een Klasse 3 L3 L3 L3 voor eukaryote cellen infectieus Klasse 2 L2 L2 L2 virus, van respectievelijk klasse 4, 3 of 2 en aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes h. De sequentie bevat genetische Klasse 4 L3 L2 L3 informatie voor de vorming van een Klasse 3 L2 L2 L2 defect, voor eukaryote cellen Klasse 2 L1 L1 L2 infectieus virus, van respectievelijk klasse 4, 3 of 2, en aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes: i. De sequentie bevat genetische L1 L1 L2 informatie die codeert voor een schadelijk genproduct, anders dan in f. j. De sequentie bevat genetische L1 L1 L2 informatie die codeert voor een onschadelijk genproduct VIB brochure bioveiligheid in het laboratorium 55
56 3: Activiteiten met animale cellen in combinatie met virussen of virale vectoren tweede richting Activiteiten waarbij ongekarakteriseerd genetisch materiaal is toegevoegd Activiteiten waarbij gekarakteriseerd genetisch materiaal is toegevoegd eerste richting a. De donor produceert een toxine van T3 L2 Resp. L4, L4, L4 Resp. L3, L3, L3 respectievelijk klasse T2 L2 Resp. L4, L4, L3 Resp. L3, L2, L2 T1 L2 Resp. L4, L4, L3 Resp. L3, L2, L2 b. De donor is, of is afgeleid van, een Klasse 4 L4 Resp. L4, L4, L4 Resp. L4, L4, L4 voor eukaryote cellen infectieus virus van Klasse 3 L3 Resp. L4, L3, L3 Resp. L3, L3, L3 respectievelijk klasse 4, 3 of 2 en Klasse 2 L2 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L2 aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes c. De donor is, of is afgeleid van, een Klasse 4 L3 Resp. L4, L3, L3 Resp. L3, L3, L3 defect voor eukaryote cellen infectieus Klasse 3 L2 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L2 virus van respectievelijk klasse 4, 3 of 2, Klasse 2 L1 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L1 en aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan niet leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes d. De donor is een niet-viraal pathogeen Klasse 4 L3 Resp. L4, L3, L3 Resp. L3, L3, L3 van respectievelijk Klasse 3 L2 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L2 Klasse 2 L1 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L1 e. De donor is een organisme van biolo- L1 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L1 gische risicoklasse 1, of een plant of een dier f. De sequentie bevat genetische T3 L2 Resp. L4, L4, L4 Resp. L3, L3, L3 informatie die codeert voor een toxine T2 L2 Resp. L4, L4, L3 Resp. L3, L2, L2 van respectievelijk klasse T1 L2 Resp. L4, L4, L3 Resp. L3, L2, L2 g. De sequentie bevat genetische Klasse 4 L4 Resp. L4, L4, L4 Resp. L4, L4, L4 informatie voor de vorming van een voor Klasse 3 L3 Resp. L4, L3, L3 Resp. L3, L3, L3 eukaryote cellen infectieus virus, van Klasse 2 L2 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L2 respectievelijk klasse 4, 3 of 2 en aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes h. De sequentie bevat genetische Klasse 4 L3 Resp. L4, L3, L3 Resp. L3, L3, L3 informatie voor de vorming van een Klasse 3 L2 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L2 defect, voor eukaryote cellen Klasse 2 L1 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L1 infectieus virus, van respectievelijk klasse 4, 3 of 2, en aanwezigheid van het genetisch materiaal van de donor in de gastheer kan leiden tot de vorming van autonoom replicerende virusdeeltjes i. De sequentie bevat genetische L2 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L2 informatie die codeert voor een schadelijk genproduct, anders dan in f. j. De sequentie bevat genetische L1 Resp. L4, L3, L2 Resp. L3, L2, L1 informatie die codeert voor een onschadelijk genproduct VIB brochure bioveiligheid in het laboratorium 7. De virale vector is een compleet of defect ecotroop muizenretrovirus 8. De virale vector is een mens- of dierpathogeen autonoom replicerend virus van respectievelijk klasse 4, 3 of 2 of een daarvan afgeleid defect virus en de mogelijkheid dat autonoom replicerende virusdeeltjes gevormd worden bestaat 9. De virale vector is, of is afgeleid van, een satellietvirus, of is een defect virus afgeleid van een mens- of dierpathogeen van respectievelijk klasse 4, 3 of 2; de mogelijkheid dat autonoom replicerende virusdeeltjes gevormd worden bestaat niet
Page 1 and 2:
VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT
Page 4 and 5:
VOORWOORD De moderne biotechnologie
Page 6 and 7: 1. INLEIDING In veel biotechnologis
Page 8 and 9: LD50 waarde voor vertebraten uitged
Page 10 and 11: 3. INDELING IN RISICOKLASSEN EN RIS
Page 12 and 13: nisme). Ook wordt steeds vaker gewe
Page 14 and 15: 4. VERSPREIDING VAN EN BESMETTING M
Page 16 and 17: gesloten. Verspreiding van organism
Page 18 and 19: ging van het virus. In de praktijk
Page 20 and 21: 5. INPERKING: EEN COMBINATIE VAN IN
Page 22 and 23: Room air Contaminated air HEPA-filt
Page 24 and 25: Bescherming veiligheidskabinet mede
Page 26 and 27: • Voor kleine hoeveelheden wordt
Page 28 and 29: keringsdienst (in verband met de ev
Page 30 and 31: tingsmiddelen de lijken van de micr
Page 32 and 33: 7. WERKEN MET ENKELE VEELGEBRUIKTE
Page 34 and 35: stammen zijn geschikt voor risicokl
Page 36 and 37: Gisten kunnen gedurende lange tijd
Page 38 and 39: Werken met genetisch gemodificeerde
Page 40 and 41: Werken met genetisch gemodificeerde
Page 42 and 43: 8. REFERENTIES Begrip voor Veilige
Page 44 and 45: BIJLAGE 1: INPERKINGSEISEN Deze bij
Page 46 and 47: • De laboratoriumjassen zijn spec
Page 48 and 49: • Gangpaden van hard materiaal.
Page 50 and 51: Risicoklasse 2, inperkingsniveau A2
Page 52 and 53: • Ontsmetting van kleding voorale
Page 54 and 55: De schema’s werken als volgt: Eer
Page 58 and 59: 4: Vervaardiging in plantencellen t
Page 60 and 61: HST C. RICHTLIJNEN VOOR INSCHALING
Page 62 and 63: Mens en dierpathogene virussen M D
Page 64 and 65: Fytopathogene virussen P 2 Alfalfa
show all

laboratorium Bioveiligheid in het

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?