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Ana Margarida Carvalho Teixeira Oxidação de oleato de metilo a ...

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palavras-chave<br />

resumo<br />

Óleos vegetais, ácidos gordos, <strong>oleato</strong> <strong>de</strong> <strong>metilo</strong>, oxidação,<br />

polioxometalatos, peróxido <strong>de</strong> hidrogénio.<br />

O interesse no uso <strong>de</strong> recursos renováveis como matéria-prima para a<br />

indústria química tem vindo a aumentar. Os óleos vegetais são uma fonte<br />

valiosa <strong>de</strong> hidrocarbonetos, que po<strong>de</strong>m ser usados para a produção <strong>de</strong><br />

produtos químicos com valor acrescentado, incluindo vários tipos <strong>de</strong><br />

aplicações. Do ponto <strong>de</strong> vista químico, as ca<strong>de</strong>ias <strong>de</strong> ácidos gordos com<br />

ligações duplas conjugadas e / ou em posições incomuns da ca<strong>de</strong>ia alquílica<br />

são <strong>de</strong> elevado interesse prático.<br />

Devido às suas características, nomeadamente pela versatilida<strong>de</strong> estrutural<br />

que exibem, os polioxometalatos são uma classe importante <strong>de</strong> compostos<br />

inorgânicos que tem atraído crescente atenção para aplicação como<br />

catalisadores, em reacções <strong>de</strong> oxidação <strong>de</strong> compostos orgânicos.<br />

Foram realizados estudos usando <strong>oleato</strong> <strong>de</strong> <strong>metilo</strong> (OM) como substrato,<br />

sendo testadas as condições a<strong>de</strong>quadas à sua oxidação. O éster metílico foi<br />

oxidado com peróxido <strong>de</strong> hidrogénio, um oxidante seguro e viável, na presença<br />

<strong>de</strong> polioxometalatos substituídos por metais <strong>de</strong> transição. A reacção ocorreu<br />

em condições suaves, a 80 º C e como solvente utilizou-se o 1,2-DCE. Os<br />

produtos obtidos nas reacções <strong>de</strong> oxidação do OM foram caracterizados por<br />

CG-MS e a monitorização ao longo do tempo foi efectuada por GC-FID. Os<br />

principais produtos observados foram epóxidos e dióis. A maior percentagem<br />

<strong>de</strong> conversão do OM obtida foi <strong>de</strong> cerca <strong>de</strong> 40%. Foram realizadas<br />

experiências semelhantes, embora em meio aquoso, sem recurso a solventes<br />

clorados e as reacções foram favorecidas pela formação <strong>de</strong> micelas através da<br />

sonicação. Neste caso, as reacções revelaram-se muito mais lentas; no<br />

entanto, foi possível i<strong>de</strong>ntificar por CG-MS os picos característicos dos<br />

compostos resultantes da oxidação do OM.

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