Ana Margarida Carvalho Teixeira Oxidação de oleato de metilo a ...
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palavras-chave<br />
resumo<br />
Óleos vegetais, ácidos gordos, <strong>oleato</strong> <strong>de</strong> <strong>metilo</strong>, oxidação,<br />
polioxometalatos, peróxido <strong>de</strong> hidrogénio.<br />
O interesse no uso <strong>de</strong> recursos renováveis como matéria-prima para a<br />
indústria química tem vindo a aumentar. Os óleos vegetais são uma fonte<br />
valiosa <strong>de</strong> hidrocarbonetos, que po<strong>de</strong>m ser usados para a produção <strong>de</strong><br />
produtos químicos com valor acrescentado, incluindo vários tipos <strong>de</strong><br />
aplicações. Do ponto <strong>de</strong> vista químico, as ca<strong>de</strong>ias <strong>de</strong> ácidos gordos com<br />
ligações duplas conjugadas e / ou em posições incomuns da ca<strong>de</strong>ia alquílica<br />
são <strong>de</strong> elevado interesse prático.<br />
Devido às suas características, nomeadamente pela versatilida<strong>de</strong> estrutural<br />
que exibem, os polioxometalatos são uma classe importante <strong>de</strong> compostos<br />
inorgânicos que tem atraído crescente atenção para aplicação como<br />
catalisadores, em reacções <strong>de</strong> oxidação <strong>de</strong> compostos orgânicos.<br />
Foram realizados estudos usando <strong>oleato</strong> <strong>de</strong> <strong>metilo</strong> (OM) como substrato,<br />
sendo testadas as condições a<strong>de</strong>quadas à sua oxidação. O éster metílico foi<br />
oxidado com peróxido <strong>de</strong> hidrogénio, um oxidante seguro e viável, na presença<br />
<strong>de</strong> polioxometalatos substituídos por metais <strong>de</strong> transição. A reacção ocorreu<br />
em condições suaves, a 80 º C e como solvente utilizou-se o 1,2-DCE. Os<br />
produtos obtidos nas reacções <strong>de</strong> oxidação do OM foram caracterizados por<br />
CG-MS e a monitorização ao longo do tempo foi efectuada por GC-FID. Os<br />
principais produtos observados foram epóxidos e dióis. A maior percentagem<br />
<strong>de</strong> conversão do OM obtida foi <strong>de</strong> cerca <strong>de</strong> 40%. Foram realizadas<br />
experiências semelhantes, embora em meio aquoso, sem recurso a solventes<br />
clorados e as reacções foram favorecidas pela formação <strong>de</strong> micelas através da<br />
sonicação. Neste caso, as reacções revelaram-se muito mais lentas; no<br />
entanto, foi possível i<strong>de</strong>ntificar por CG-MS os picos característicos dos<br />
compostos resultantes da oxidação do OM.