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Ana Margarida Carvalho Teixeira Oxidação de oleato de metilo a ...

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Fig. 2 – Síntese <strong>de</strong> surfactantes à base <strong>de</strong> <strong>oleato</strong> <strong>de</strong> <strong>metilo</strong><br />

mestrado em materiais <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> recursos renováveis<br />

Por fim, temos o biocombustível, e a sua <strong>de</strong>signação geralmente <strong>de</strong>screve<br />

os ésteres metílicos <strong>de</strong> óleos naturais disponíveis ou gorduras preparadas para<br />

utilização como combustível automóvel. Os ésteres metílicos po<strong>de</strong>m ser usados<br />

em substituição total ou parcial do combustível convencional.<br />

Os ésteres metílicos são preferidos pois a tecnologia <strong>de</strong> produção <strong>de</strong>stes<br />

em gran<strong>de</strong> escala já existe. Além disso, há algum interesse em ésteres etílicos,<br />

uma vez que estes po<strong>de</strong>m ser obtidos com etanol.<br />

Os ácidos gordos livres são obtidos por hidrólise dos triglicerí<strong>de</strong>os em<br />

água, num processo contínuo a uma pressão <strong>de</strong> 20-60 bar e temperatura <strong>de</strong><br />

250 ºC. Os ésteres <strong>de</strong> ácidos gordos são produzidos por transesterificação dos<br />

triglicerí<strong>de</strong>os com o respectivo álcool, sobretudo o metanol, figura 3 [4] .<br />

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