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376 M. D. P. COSTA & J. M. SOUZA-CONCEIÇÃO Na análise de agrupamento dois pontos amostrais do mês de julho não foram agrupados aos demais devido a não captura de larvas. Os demais pontos levaram a formação de três grupos (Fig. 4), distinguidos pela sazonalidade da abundância das larvas de peixes. O resultado evidenciou entre pontos amostrais e meses um gradiente de época mais fria e seca (com baixa abundância de larvas) para época caracterizada por meses mais quentes e úmidos, nos quais foram obtidas as maiores abundâncias de larvas e também o maior número de taxa (Fig. 4). 0 20 Similaridade de Bray-Curtis (%) 40 60 80 100 Jul IA 04 Jul B 04 Abr IA 04 Jul P 04 Jul IR 04 Abr B 04 Abr IA 05 Abr P 05 Abr IR 04 Abr B 05 Abr P 04 Set B 04 Nov IR 04 Nov P 04 Nov IA 04 Jan IR 05 Jan P 05 Jan IA 05 Jan B 05 Abr IR 05 Set IR 04 Nov B 04 Set P 04 Set IA 04 Frio e seco Quente e úmido Figura 4. Dendograma de similaridades entre as amostras coletadas na baía da Babitonga nos meses de Abril (Abr), Julho (Jul), Setembro (Set) e Novembro (Nov) de 2004 e Janeiro (Jan) e Abril (Abr) de 2005. As amostras foram agrupadas pela similaridade de Bray-Curtis e método de agrupamento UPGMA sobre a matriz de densidades de larvas transformadas em Log (x+1). Discussão O registro de temperatura exibiu homogeneidade entre os pontos, sem diferenças significativas (p
Composição e abundância de ovos e larvas de peixes na baía da Babitonga, Santa Catarina, Brasil 377 verão em comparação com as demais estações. Macedo-Soares et al. (2009) registraram padrão semelhante na laguna de Ibiraquera e Muelbert & Weiss (1991) para o estuário da Laguna dos Patos, sendo que os autores associaram à variação sazonal da temperatura. A temperatura é uma importante variável ambiental que além de influenciar a distribuição sazonal do ictioplâncton, pode controlar a taxa de crescimento larval (Hakala et al. 2003). A composição de assembléias larvais em águas costeiras pode ser relacionada com o regime das correntes locais, os tipos de habitats e as massas d’água que ocorrem em uma região (Vélez et al. 2005). Os mesmos autores, Weiss & Krug (1977) e Castello & Krug (1978), sugerem para baías estuarinas que as larvas em pré-flexão refletem os padrões espaciais, temporais e as localidades de desova dos adultos, sendo que nas áreas onde as larvas de peixes eram predominantemente espécies residentes, teriam sido retidas pelo padrão de circulação interno destas baías e pelo comportamento larval. O mesmo padrão foi encontrado na baía da Babitonga para espécies residentes como L. grossidens, uma vez que houve maior abundância destas larvas nos dois pontos mais internos (predominantemente em pré-flexão), indicando que são retidas neste ambiente devido à dinâmica do sistema e por sua própria ecologia, além destas áreas serem propícias ao desenvolvimento. Esta constatação permite sugerir em estudos futuros, envolvendo diferentes amostradores, a análise espaço-temporal detalhada de classes de tamanhos e sub-estágios do ictioplâncton na baía da Babitonga. A estrutura da assembléia ictioplanctônica indica resultar da combinação da seleção do local de desova pelos adultos, processos físicos e adaptações biológicas das larvas em relação a estes processos (Powles et al. 1984). Quando se compara as assembléias de larvas de peixes em regiões estuarinas deve ser levada em conta a metodologia empregada, esforço amostral, a extensão dos corpos de água e as condições ambientais (Barletta-Bergan et al. 2002). O método empregado no presente estudo, conforme esperado de acordo com outros autores (Johnson & Morse 1994, Chute & Turner 2001), proporcionou a captura proporcionalmente maior de menores larvas (estágios mais iniciais) e permitiu a análise comparativa de sua distribuição em relação às prováveis áreas de desovas dos adultos conforme Vélez et al. (2005), Weiss & Krug (1977) e Castello & Krug (1978). Este fato, associado a elevadas densidades de ovos nas ilhas do Araújo e da Rita, evidenciou a importância da área mais interna da baía da Babitonga como sítio de desovas de componentes da assembléia de peixes, especialmente daqueles registrados no presente estudo (Tabela II, Fig. 3). Vásquez-Yeomans & Richards (1999) encontraram Engraulidae, Gobiidae e Carangidae entre as dez famílias dominantes para a baía de Ascensión. Castro et al. (2005) registraram em grande abundância Engraulidae, Clupeidae, Sciaenidae, Blenniidae e Gobiidae na baía de Guanabara. Em comparação, excluindo-se Clupeidae que deve ser resultado de uma maior proximidade com o mar no referido estudo, as demais famílias estiveram também entre as mais abundantes na baía da Babitonga (Tabela I). Na baía da Guanabara, as famílias de larvas de peixes pelágicos foram as mais abundantes, com dominância de Engraulidae (Castro et al. 2005). No presente estudo a mais abundante foi Engraulidae, representada por L. grossidens, o qual foi o principal representante pelágico encontrado e o único componente registrado desta família. Os engraulídeos são pequenos, primariamente peixes planctófagos, recrutam em águas costeiras e produzem ovos planctônicos (Moser 1996), sendo que a maioria das espécies possui larvas pelágicas (Richards 2006). As larvas de L. grossidens preferem águas rasas e de menor salinidade, condição encontrada em estuários. Na laguna dos Patos os ovos ocorrem durante todo o ano, principalmente na primavera e verão, desovados em águas costeiras e transportados para a laguna (Weiss & Krug 1977). Esta espécie se desenvolve e cresce neste estuário até a fase de juvenil, quando as larvas se encontram em áreas mais internas da laguna devido a características favoráveis ao término da metamorfose (Weiss & Krug 1977). As larvas desta espécie são mais abundantes em águas de menor salinidade e altas temperaturas, os autores complementam ainda que no caso de larvas com tamanho inferior a vinte milímetros a abundância decresce em direção a altas salinidades e baixas temperaturas (Castello & Krug 1978). A abundância e ampla distribuição espaçotemporal de estágios iniciais de sciaenídeos registrada no presente estudo ressaltam a importância da baía da Babitonga como criadouro de peixes importantes para a pesca. Sciaenidae compreende espécies que habitam ambientes tropicais-temperados marinhos, salobros e de água doce, com integrantes de grande importância comercial (Moser 1996). Muitas espécies desta família usam os estuários como berçários, que devido às suas características aumentam as taxas de sobrevivência, de alimentação e de crescimento, onde sazonalmente dominam o nécton (Sardiña & Carzola 2005). Pan-American Journal of Aquatic Sciences (2009), 4(3): 372-382
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