hidroclorotiazida sulfato de hidroxicloroquina - Medley

hidroclorotiazida
Apresentações 4
25 mg c/ 30 cprs
50 mg c/ 20 cprs
Classe Terapêutica
diuréticos
Referência 1
Clorana (Sanofi)
Indicações 4
Tratamento da hipertensão arterial isoladamente ou em
associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Tratamento
dos edemas associados a insuficiência cardíaca congestiva,
cirrose hepática e com a terapia por corticosteroides ou
estrógenos. Também é eficaz no edema relacionado a várias
formas de disfunção renal.
Registro MS
1130010260033
1130010260041
Código EAN
7891058002657
7891058002664
Código Medley
50003095
50003096
Mercado hidroclorotiazida: 2
R$ 48 milhões*
14 milhões
unidades*
Maior rentabilidade 3
frente ao referência
* ao ano
Medley
Referência
sulfato de hidroxicloroquina
Apresentações 5
400 mg c/ 30 cprs rev
Classe Terapêutica
antimaláricos
Referência 1
Plaquinol (Sanofi)
Indicações 5
Artrite reumatoide; artrite reumatoide juvenil; lupus eritematoso
sistêmico; lupus eritematoso discoide, condições dermatológicas
provocadas ou agravadas pela luz solar, tratamento das crises
agudas e tratamento supressivo de malária por Plasmodium
vivax, P. ovale, P. malariae e cepas sensíveis de P. falciparum.
Tratamento radical da malária provocada por cepas
sensíveis de P. falciparum.
Registro MS
1130010120010
Código EAN
7891058002794
Código Medley
50003084
Mercado sulfato
de hidroxicloroquina: 2
R$ 18 milhões*
409 mil
unidades*
Maior rentabilidade 3
frente ao referência
Medley
Referência
* ao ano
Uma empresa Sanofi
Para você, só o melhor.

cloridrato de amiodarona
Apresentações 6
100 mg c/ 20 cprs
200 mg c/ 20 cprs
Classe Terapêutica
antiarritmicos
Referência 1
Atlansil (Sanofi)
Indicações 6
Distúrbios graves do ritmo cardíaco; taquicardia ventricular
e supraventricular sintomática; alterações do ritmo
cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar
uma patologia clínica subjacente (angina, insuficiência
cardíaca).
Registro MS
1130010490012
1130010490039
Código EAN
7891058001636
7891058001674
Código Medley
50003080
50003081
metronidazol + nistatina
Apresentações 10
100 mg/g + 20000 UI/g crem vag
50 g +10 aplic
Classe Terapêutica
antinfecciosos tópicos;
associações medicamentosas
Referência 1
Flagyl Nistatina (Sanofi)
Indicações 10
Tratamento de vaginites específicas por
Trichomonas vaginalis, Candida
albicans ou por associação de ambos.
Registro MS
1130010420014
Código EAN
7891058001704
Código Medley
50003100
benzoilmetronidazol
Apresentações 7
40 mg/mL susp oral 100 mL
Classe Terapêutica
amebicidas, giardicidas e tricomonicidas.
Referência 1
Flagyl pediátrico (Sanofi)
Indicações 7
Tratamento de giardíase e amebíase.
Registro MS
1130010410027
Código EAN
7891058001759
Código Medley
50003082
Tabela de preços 3
MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO 12% 17% 18% 19%
PF PMC PF PMC PF PMC PF PMC
benzoilmetronidazol
40 mg/mL susp oral 100
mL
R$ 6,32 R$ 8,74 R$ 6,70 R$ 9,26 R$ 6,78 R$ 9,37 R$ 6,86 R$ 9,48
100 mg c/ 20 cprs R$ 5,99 R$ 8,28 R$ 6,35 R$ 8,78 R$ 6,43 R$ 8,89 R$ 6,51 R$ 9,00
cloridrato de amiodarona
200 mg c/ 20 cprs R$ 11,57 R$ 15,99 R$ 12,27 R$ 16,96 R$ 12,42 R$ 17,17 R$ 12,57 R$ 17,38
cloridrato de metoclopramida 10 mg c/ 20 cprs R$ 2,81 R$ 3,75 R$ 3,01 R$ 4,01 R$ 3,05 R$ 4,06 R$ 3,09 R$ 4,11
hidroclorotiazida
25 mg c/ 30 cprs R$ 2,82 R$ 3,90 R$ 2,99 R$ 4,13 R$ 3,03 R$ 4,19 R$ 3,07 R$ 4,24
50 mg c/ 20 cprs R$ 2,96 R$ 4,09 R$ 3,14 R$ 4,34 R$ 3,18 R$ 4,40 R$ 3,22 R$ 4,45
cloridrato de metoclopramida
Apresentações 8
10 mg c/ 20 cprs
Classe Terapêutica
antieméticos e antinauseantes
Referência 1
Plasil (Sanofi)
Indicações 8
Distúrbios da motilidade gastrintestinal, náuseas e
vômitos de origem central e periférica. Facilitar os
procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.
Registro MS
1130010200022
Código EAN
7891058001544
Código Medley
50003097
100 mg/g geléia vaginal
50 g + 10 aplic
metronidazol
R$ 11,08 R$ 15,32 R$ 11,75 R$ 16,24 R$ 11,89 R$ 16,44 R$ 12,04 R$ 16,64
400 mg c/ 24 cprs rev R$ 6,89 R$ 9,52 R$ 7,30 R$ 10,09 R$ 7,39 R$ 10,22 R$ 7,48 R$ 10,34
metronidazol + nistatina
100 mg/g + 20000 UI/g
crem vag
R$ 15,83 R$ 21,11 R$ 16,94 R$ 22,54 R$ 17,18 R$ 22,85 R$ 17,43 R$ 23,17
sulfato de hidroxicloroquina 400 mg c/ 30 cprs rev R$ 37,67 R$ 52,07 R$ 39,94 R$ 55,21 R$ 40,43 R$ 55,89 R$ 40,93 R$ 56,58
metronidazol
Apresentações 9
50 g c/ 10 aplic 100 mg/g – geléia vaginal
400 mg c/ 24 cprs rev
Classe Terapêutica
amebicidas, giardicidas e tricomonicidas
Referência 1
Flagyl (Sanofi)
Indicações 9
Comprimidos: No tratamento de giardíase, amebíase,
tricomoníase, vaginites por Gardnerella vaginalis
e infecções causadas por bactérias anaeróbias
como Bacteroides fragilis e outros bacteroides,
Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium
sp e cocos anaeróbios. Geléia vaginal: No
tratamento de tricomoníase.
Registro MS
1130010220015
1130009970014
Código EAN
7891058001735
7891058001728
Código Medley
50003098
50003099
Referências: 1. Site da ANVISA (www.anvisa.gov.br), acesso em 08/2011. 2. IMS Health. – PMB, jul./2011. 3. ABC Farma, jul./ 2011. 4. Bula do produto hidroclorotiazida. 5. Bula do produto
sulfato de hidroxicloroquina. 6. Bula do produto cloridrato de amiodarona. 7. Bula do produto benzoilmetronidazol. 8. Bula do produto cloridrato de metoclopramida. 9. Bula do produto
metronidazol. 10. Bula do produto metronidazol + nistatina.
hidroclorotiazida – Apresentações: 25 mg com 30 comprimidos; 50 mg com 20 comprimidos. Indicação: tratamento da hipertensão arterial quer isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Tratamento dos
edemas associados com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e com a terapia por corticosteroides ou estrógenos. Também é eficaz no edema relacionado a várias formas de disfunção renal. Contraindicações: pacientes
com anúria e hipersensibilidade aos componentes da fórmula, à hidroclorotiazida ou outros fármacos derivados da sulfonamida. Precauções e Advertências: cautela em pacientes com doença renal grave ou progressiva, insuficiência
hepática. Reações de sensibilidade podem ocorrer em pacientes com ou sem história de alergia ou asma brônquica. Observar o aparecimento de sinais clínicos de distúrbios hidroeletrolíticos. Proceder a avaliação periódica dos eletrólitos séricos.
Especialmente quando a diurese for brusca e em casos de cirrose grave, ou durante o uso concomitante e prolongado de corticosteroides ou ACTH, pode desenvolver-se hipopotassemia. Pode ocorrer hipomagnesemia, hiperuricemia, ou mesmo
gota. Em caso de deficiência renal progressiva, suspender ou descontinuar a terapia diurética. Em mulheres grávidas ou lactantes avaliar os benefícios contra os possíveis riscos. Interações Medicamentosas: anti-hipertensivos, insulina,
hipoglicemiantes orais, d-tubocurarina, agentes antiinflamatórios não esteroides. Reações Adversas: anorexia, desconforto gástrico, náuseas, vômitos, constipação, icterícia colestática, pancreatite, vertigens, parestesia,
cefaleia, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, hipotensão ortostática, púrpura, fotossensibilidade, urticária, erupção cutânea, reações anafiláticas, hiperglicemia, glicosúria, hiperuricemia, fraqueza, espasmo
muscular. Posologia: Adultos: Hipertensão - Dose inicial: 50 mg/dia a 100 mg/dia, em uma tomada pela manhã ou em doses fracionadas. Edema - Dose inicial: 50 a 100 mg uma ou duas vezes ao dia. Dose de manutenção: 25 mg a 200 mg por
dia ou em dias alternados. Lactentes e crianças: Até 2 anos: 12,5 mg/dia a 25 mg/dia em duas tomadas. De 2 a 12 anos: 25 mg a 100 mg em duas tomadas. A dose pediátrica diária usual deve ser baseada em 2 mg/kg a 3 mg/kg de peso corporal,
ou a critério médico. USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Registro no MS: 1.1300.1026. Registrado e fabricado por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. venda sob prescrição médica.
sulfato de hidroxicloroquina – Apresentações: 400 mg embalagem com 30 comprimidos revestidos. Indicações: Artrite reumatoide; Artrite reumatoide juvenil; Lupus eritematoso sistêmico; Lupus eritematoso discoide, condições dermatológicas
provocadas ou agravadas pela luz solar, tratamento das crises agudas e tratamento supressivo de malária por Plasmodium vivax, P.ovale, P.malariae e cepas sensíveis de P.falciparum. Tratamento radical da malária provocada por
cepas sensíveis de P.falciparum. Contraindicação: maculopatias (retinopatias) preexistentes, hipersensibilidade aos derivados da 4-aminoquinolina, crianças com menos de 6 anos. Precauções e
Advertências: Pacientes em tratamento prolongado devem: realizar exame periódico da função dos músculos esqueléticos e reflexos tendinosos e exame oftalmológico. O risco de retinopatia com o uso de 4-aminoquinolinas está relacionado à
dose. Descontinuar o tratamento em caso de distúrbio visual. Atenção ao dirigir veículos e operar máquinas, pois a hidroxicloroquina pode alterar a acomodação e provocar visão turva. Cautela em paciente com: disfunções hepáticas ou renais ou que
estejam tomando medicamentos capazes de afetar esses órgãos; problemas gastrintestinais, neurológicos ou hematológicos, hipersensibilidade a quinina, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, porfiria ou psoríase. Aconselha-se hemograma
periódico e suspensão do tratamento caso surjam alterações hematológicas. Somente deve ser utilizado na gravidez e lactação se os benefícios potenciais superarem os riscos. Interações Medicamentosas: digoxina, insulina ou drogas

antidiabéticas, antibióticos aminoglicosídeos, cimetidina, neostigmina e piridostigmina, vacina humana diploide anti-rábica intradérmica, antiácidos. Reações Adversas: distúrbios da visão, erupções na pele, náusea, diarreia, anorexia, dor abdominal,
diminuição da audição, tonturas, cefaleia. Posologia: Lupus eritematoso sistêmico e discóide: adultos: Dose Inicial: 400 a 800 mg/dia. Manutenção: 200 a 400 mg/dia. Artrite reumatoide: adultos: Dose Inicial: 400 a 600 mg/dia. Manutenção:
200 a 400 mg/dia. Artrite crônica juvenil: não deve exceder 6.5 mg/kg de peso/dia. Dose máxima: 400 mg/dia. Doenças fotossensíveis: 400 mg/dia inicialmente e depois reduzir para 200 mg/dia. Malária tratamento supressivo: adultos:
400 mg em intervalos semanais. Crianças: a dose supressiva é de 6.5 mg/kg de peso semanalmente. Tratamento da crise aguda: adultos: dose inicial: 800 mg seguida de 400 mg após 6 a 8 horas e 400 mg/dia em 2 dias consecutivos. Crianças:
dose total de 32 mg/kg (não superior a 2 g) dividida em 3 dias. USO ADULTO E CRIANÇAS ACIMA DE 6 ANOS. Registro no MS: 1.1300.1012. Registrado e fabricado por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
cloridrato de amiodarona – Apresentações: comprimidos de 100 mg ou 200 mg: embalagens com 20 unidades. Indicações: distúrbios graves do ritmo cardíaco; taquicardia ventricular e supraventricular sintomática; alterações do ritmo
cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (angina, insuficiência cardíaca). Contraindicações: bradicardia sinusal, bloqueio sino-atrial e
doença do nó sinusal, distúrbios severos de condução atrioventricular e distúrbios de condução bi ou tri-fasciculares, a menos que o paciente esteja com um marcapasso implantado ou mediante monitoramento; hipotensão arterial
severa, colapso circulatório; associação com medicamentos que possam induzir “torsade de pointes”; disfunção da tireoide; hipersensibilidade ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula; gestação, exceto em circunstâncias
excepcionais; lactação. Na faixa etária pediátrica. As contraindicações listadas não se aplicam quando for utilizada na sala de emergência, em casos de fibrilação ventricular resistente a ressuscitação cardiopulmonar por choque. Precauções e
Advertências: Foi reportado o aparecimento de novas arritmias ou a piora de arritmias tratadas, algumas vezes de forma fatal. Dispneia ou tosse não produtiva podem estar relacionados à toxicidade pulmonar. O monitoramento das transaminases
e ECG é recomendado durante o tratamento. Podem ocorrer distúrbios hepáticos agudos e crônicos. Portanto, a dose deve ser reduzida ou o tratamento descontinuado se o aumento de transaminases exceder três vezes o valor normal. Informar o
anestesista sobre o uso antes da cirurgia. A amiodarona induz alterações no ECG. Entretanto, estas alterações não indicam intoxicação. Em idosos, a redução da frequência cardíaca pode ser mais pronunciada. Descontinuar o tratamento em caso de:
bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau, bloqueio sino-atrial ou de bloqueio bi-fascicular, hipertireoidismo, neuropatia óptica e/ou neurite óptica. Pode induzir a neuropatia sensitivo-motora periférica e/ou miopatia. Se ocorrer alteração da visão,
deve-se fazer um exame oftalmológico completo. Deve ser administrada a dose mínima efetiva de manutenção. Durante o tratamento, deve ser evitado à exposição aos raios solares. Antes do início do tratamento, é recomendada a realização de ECG
e avaliação de potássio sérico e em pacientes com histórico de distúrbios da tireoide, o monitoramento clínico e biológico (TSH ultra-sensível). Verificações repetidas da função do marcapasso ou do aparelho desfibrilador cardioversor implantável, são
recomendadas antes do início e durante o tratamento. Reações Adversas: bradicardia, arritmia, parada cardíaca; alterações da condução, hipotireoidismo, hipertireoidismo, microdepósitos na córnea, distúrbios gastrintestinais benignos, aumento
isolado das transaminases séricas, distúrbios hepáticos agudos com aumento das transaminases séricas e/ou icterícia, incluindo insuficiência hepática, edema angioneurótico, tremor extra-piramidal, pesadelos e distúrbios do sono; neuropatia periférica
sensorimotor e/ou miopatia, toxicidade pulmonar, hemorragia pulmonar, fotossensibilidade, pigmentação grisácea ou azulada da pele, urticária, hipotensão. Interações Medicamentosas: medicamentos antiarrítmicos, medicamentos
não antiarrítmicos (vincamina, alguns agentes neurolépticos, cisaprida, eritromicina IV, pentamidina) betabloqueadores e bloqueadores do canal de cálcio, laxativos estimulantes, fluoroquinolonas, medicamentos que podem induzir
hipocalemia; anticoagulantes orais, digitálico, fenitoína, flecainida, substâncias metabolizadas pelo citocromo P450 3A4, ciclosporina, fentanila, estatinas, anestesia geral. Posologia: dose de ataque: 600 mg a 1000 mg ao dia durante 8 a 10 dias.
Dose de manutenção: 100 mg a 400 mg diários. USO ADULTO. Registro no MS: 1.1300.1049. Registrado e fabricado por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
benzoilmetronidazol – Apresentações: 40 mg/mL – suspensão oral frascos com 100 mL. Indicações: tratamento de giardíase e amebíase. Contraindicações: pacientes hipersensíveis ao metronidazol
ou outro derivado imidazólico e aos demais componentes do produto. Precauções e Advertências: Cautela em pacientes com: encefalopatia hepática, doença grave ativa ou crônica do sistema nervoso central e periférico. Atenção diabéticos: contém
açúcar. Os pacientes devem ser alertados sobre a possibilidade de confusão, tontura, alucinações, convulsões ou alterações visuais e aconselhados a não dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas ocorram. O uso durante a gravidez e
amamentação deve ser cuidadosamente avaliado. Interações Medicamentosas: dissulfiram, álcool, anticoagulante oral, lítio, ciclosporina, fenitoína ou fenobarbital, 5-fluorouracil, bussulfano. Reações Adversas: dor epigástrica, náusea,
vômito, diarreia, mucosite oral, alterações no paladar incluindo gosto metálico, anorexia, casos reversíveis de pancreatite, angioedema, choque anafilático, neuropatia sensorial periférica, cefaleia, convulsões, tontura, relatos de encefalopatia, síndrome
cerebelar subaguda, meningite asséptica, alterações psicóticas, humor depressivo, alterações visuais transitórias, neuropatia óptica, neurite, agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia, testes de função hepática anormal e hepatite colestática, rash,
prurido, rubor, urticária, erupções pustulosas, febre. Posologia: Giardíase: crianças de 1 a 5 anos: 5 mL, 2 vezes ao dia durante 5 dias. Crianças de 5 a 10 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia durante 5 dias. Amebíase intestinal: 20 mg (0,5 mL)/
kg, 4 vezes ao dia, durante 5 a 7 dias. Amebíase hepática: 20 mg (0,5 mL)/kg, 4 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias. USO PEDIÁTRICO. Registro no MS: 1.1300.1041. Registrado e fabricado por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. VENDA SOB
PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
cloridrato de metoclopramida – Apresentações: 10 mg embalagens com 20 e 30 comprimidos. Indicações: distúrbios da motilidade gastrintestinal, náuseas e vômitos de origem central e periférica, facilitar os procedimentos radiológicos
do trato gastrintestinal. Contraindicações: hipersensibilidade aos componentes da fórmula; em casos que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa (na presença de hemorragia,
obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal); pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais; feocromocitoma; histórico de discinesia tardia induzida por neurolépticos ou metoclopramida;
combinação com levodopa. Precauções e Advertências: Podem aparecer sintomas extrapiramidais quando administrada em altas doses. O tratamento não deve exceder 3 meses.Cautela em pacientes com síndrome de Parkinson.
Não é recomendado em pacientes epiléticos. Interromper se houver suspeita da síndrome maligna neuroléptica (SMN). Terapia prolongada requer reavaliação periódica. Cautela em atividades que requeira alerta mental, como dirigir veículos ou
operar máquinas. Pacientes com deficiência hepática ou renal é recomendada diminuição da dose. Caso ocorra metahemoglubinemia relacionada à deficiência na NADH citocromo b5 redutase o uso deve ser suspenso. Não deve ser administrada
na gravidez e amamentação, sem orientação médica. Em idosos, tratados por períodos prolongados, tem-se relatado discinesia tardia. A dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes em diabéticos. Pode aumentar os
níveis de prolactina, o que deve ser considerado em pacientes com câncer de mama. Interações Medicamentosas: levodopa, álcool, anticolinérgicos e derivados da morfina, depressores do sistema nervoso central (hipnóticos, ansiolíticos,
anti-histamínicos H1 sedativos, antidepressivos sedativos, barbituratos, clonidina e substâncias relacionadas), neurolépticos, digoxina, ciclosporina. Reações Adversas: sintomas extrapiramidais, sonolência, diminuição do nível de consciência,
confusão e alucinação, discinesia tardia, convulsões, Síndrome neuroléptica maligna, depressão, diarréia, metemoglubinemia, sulfaemoglubinemia, hiperprolactinemia (amenorreia, galactorreia, ginecomastia), reações alérgicas incluindo anafilaxia,
astenia. Posologia: Adultos: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, via oral, 10 minutos antes das refeições. Crianças: não exceder 0,5 mg/kg/dia. USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Registro no MS: 1.1300.1020. Registrado e fabricado por Sanofi-Aventis
Farmacêutica Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. “cloridrato de metoclopramida É UM MEDICAMENTO.
DURANTE SEU USO NÃO DIRIJA VEÍCULOS OU OPERE MÁQUINAS,
POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.”
metronidazol – Apresentações: 100 mg/g - geléia vaginal - 1 bisnaga de 50 g - 10 aplicadores descartáveis. Indicações: no tratamento de tricomoníase. Contraindicações: hipersensibilidade ao metronidazol
ou outro derivado imidazólico e aos demais componentes do produto. Precauções e Advertências: No tratamento prolongado o paciente deverá realizar regularmente testes hematológicos. Pode ocorrer escurecimento
da urina. Caso ocorra confusão, tontura, alucinações, convulsões ou alterações visuais, não dirigir veículos ou operar máquinas. Recomenda-se, quando possível, postergar o início do tratamento para o dia seguinte ao término do ciclo menstrual.
Caso o tratamento não esteja no início, complete-o até o seu término. O uso durante a gravidez e amamentação deve ser cuidadosamente avaliado. Cautela em pacientes com: encefalopatia hepática, doença grave ativa ou crônica, do sistema
nervoso central e periférico. Interações Medicamentosas: dissulfiram, álcool, anticoagulante oral, lítio, ciclosporina, fenitoína ou fenobarbital, 5-fluorouracil, bussulfano. Reações Adversas: dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite
oral, alterações no paladar incluindo gosto metálico, anorexia, casos reversíveis de pancreatite, angioedema, choque anafilático, neuropatia sensorial periférica, cefaleia, convulsões, tontura, relatos de encefalopatia, síndrome cerebelar, meningite
asséptica, alterações psicóticas, humor depressivo, alterações visuais transitórias, agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia, casos reversíveis de testes de função hepática anormal e hepatite colestática, rash, prurido, rubor, urticária, erupções
pustulosas, febre. Posologia: Fazer 1 aplicação de preferência à noite, ao deitar-se, durante 10 a 20 dias. USO ADULTO. USO GINECOLÓGICO. Registro no MS: 1.1300.0997. Registrado e fabricado por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. VENDA
SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
©Medley 2011. ®Marca Registrada. GNRC lam genericos Sanofi AGO 2011 – 50803281 – 31/08/2011. solo
metronidazol – Apresentações: 400 mg embalagem com 24 comprimidos revestidos. Indicações: no tratamento de giardíase, amebíase, tricomoníase, vaginites por Gardnerella vaginalis e infecções causadas por bactérias anaeróbias
como Bacteroides fragilis e outros bacteroides, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp e cocos anaeróbios. Contraindicações: hipersensibilidade ao metronidazol ou outro
derivado imidazólico e aos demais componentes do produto. Precauções e Advertências: No tratamento prolongado o paciente deverá realizar regularmente testes hematológicos. Pode ocorrer escurecimento da urina. Caso
ocorra confusão, tontura, alucinações, convulsões ou alterações visuais, não dirigir veículos ou operar máquinas. O uso durante a gravidez e amamentação deve ser cuidadosamente avaliado. Cautela em pacientes com: encefalopatia hepática,
doença grave ativa ou crônica, do sistema nervoso central e periférico. Atenção diabéticos: contém sorbitol. Interações Medicamentosas: dissulfiram, álcool, anticoagulante oral, lítio, ciclosporina, fenitoína ou fenobarbital, 5-fluorouracil,
bussulfano. Reações Adversas: dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite oral, alterações no paladar incluindo gosto metálico, anorexia, casos reversíveis de pancreatite, angioedema, choque anafilático, neuropatia sensorial periférica,
cefaleia, convulsões, tontura, relatos de encefalopatia, síndrome cerebelar, meningite asséptica, alterações psicóticas, humor depressivo, alterações visuais transitórias, agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia, casos reversíveis de testes de função
hepática anormal e hepatite colestática, rash, prurido, rubor, urticária, erupções pustulosas, febre. Posologia: Tricomoníase: 2 g, em dose única, ou 250 mg, 2 vezes ao dia, durante 10 dias, ou 400 mg, 2 vezes ao dia, durante 7 dias. Os parceiros
sexuais também devem ser tratados com 2 g em dose única. Vaginites e uretrites por Gardnerella vaginalis: 2 g, em dose única, no 1º e 3º dias, ou 400 mg a 500 mg, 2 vezes ao dia, durante 7 dias. O cônjuge deve ser tratado com 2 g, em
dose única. Giardíase: 250 mg, 3 vezes ao dia, por 5 dias. Amebíase intestinal: 500 mg, 4 vezes ao dia, durante 5 a 7 dias. Amebíase hepática: 500 mg, 4 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias. Infecções por bactérias anaeróbias: Adultos e
crianças maiores de 12 anos: 400 mg, 3 vezes ao dia, durante 7 dias. Crianças menores de 12 anos: Administrar a dose de 7,5 mg/Kg, 3 vezes ao dia (22,5 mg/Kg/dia), durante 7 dias. USO ADULTO. Registro no MS: 1.1300.1022. Registrado
e fabricado por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
metronidazol + nistatina – Apresentações: (500 mg/5g + 100.000 UI/5g) creme vaginal. Embalagem com 1 bisnaga com 50 g acompanhada de 10 aplicadores descartáveis. Indicação: tratamento de vaginites específicas por Trichomonas
vaginalis, Candida albicans ou por associação de ambos. Contraindicações: hipersensibilidade ao metronidazol ou outro derivado imidazólico, à nistatina e aos demais
componentes do produto. Na faixa etária pediátrica. Precauções e Advertências: Não ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool durante e no mínimo 1 dia após o tratamento. Em tratamentos de duração prolongada,
realizar regularmente testes hematológicos e monitorizar o aparecimento de reações adversas. Pode ocorrer escurecimento da urina. Caso ocorra confusão, tontura, alucinações, convulsões ou alterações visuais, não dirigir veículos ou operar máquinas.
Recomenda-se, quando possível, postergar o início do tratamento para o dia seguinte ao término do ciclo menstrual. Caso o tratamento não esteja no início, complete-o até o seu término. Precauções contraceptivas adicionais são necessárias durante
o tratamento. O uso durante a gravidez e amamentação deve ser cuidadosamente avaliado. Cautela em pacientes com: encefalopatia hepática; doença grave, ativa ou crônica, do sistema nervoso central e periférico. Interações Medicamentosas:
dissulfiram, álcool, anticoagulante oral (tipo varfarina), lítio, ciclosporina, fenitoína ou fenobarbital, 5-fluorouracil, bussulfano. Reações Adversas: Distúrbios: gastrintestinais, no sistema imune, no sistema nervoso; psiquiátricos; no sangue e
sistema linfático; visuais; o hepatobiliar; na pele e tecido subcutâneo; sistema geniturinário. Posologia: Fazer 1 aplicação de preferência à noite, ao deitar-se, durante 10 dias. USO ADULTO. Registro no MS: 1.1300.1042. Registrado e fabricado por
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Serviço de
Informações Medley
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Medicamento Genérico – Lei 9.787/99.
Uma empresa Sanofi
Material destinado aos profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos.
se persistirem os sintomas,
o médico deverá ser consultado.
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