Teste modelo de BII em 2002-03

teste_modelo_BII-janeiro2003 13-01-2003Informação aos alunos sobre a 1ª frequência de Bioquímica IIA 1ª frequência da disciplina de Bioquímica II está marcada para o dia 24-1-2003 às 10 horas.A prova terá 3 grupos de perguntas e deverá ser respondido em 90 min.O grupo I tem 30 perguntas "de escolha". Em cada pergunta o aluno escolhe apenas 1 de 5 propostas deresposta, marcando um X sobre a letra que assinala a alínea escolhida. Cada resposta considerada certa(ou a mais conveniente no contexto) vale 0,4 valores (as 30 perguntas valem 12 valores) e não hádescontos nas respostas erradas. Se um aluno escolher duas ou mais propostas de resposta a perguntaserá cotada com zero valores. Exemplos de perguntas do grupo I são apresentadas abaixo.O grupo II tem 6 perguntas "de resposta curta" mas os alunos escolherão responder apenas a 4 das 6perguntas propostas. Cada resposta considerada completamente correcta terá a cotação de 1,4 valores(as 4 perguntas valem 5,6 valores). Se um aluno responder a 5 ou 6 perguntas, se não estivereminequivocamente identificadas as respostas que deseja ver corrigidas, apenas serão corrigidas e cotadasas 4 primeiras. Exemplos de perguntas do grupo II são apresentadas abaixo.O grupo III constará de um tema de desenvolvimento. Serão propostos 3 temas e cada aluno escolherádesenvolver apenas um deles que, no máximo, poderá ser cotado com 2,4 valores. Se um alunodesenvolver dois ou mais temas, salvo identificação inequívoca do tema que deseja ver corrigido,apenas será corrigido e cotado o primeiro.Exemplos de perguntas do grupo I:1- O somatório das actividades da glicocínase hepática e da glicose-6-fosfátase pode ser expresso pelaseguinte equação soma:a) glicose + ATP → glicose-6-P + ADPX b) ATP + H 2 O → ADP + Pic) glicose-6-P + H 2 O → glicose + Pid) glicose-6-P → glicose-1-Pe) nenhuma das anterioresA glicocínase hepática catalisa a reacção expressa pela equação da alínea a) e a glicose-6-fosfátase aexpressa pela da alínea c). A primeira catalisa uma fosforilação e a segunda uma desfosforilação.Embora tenham papeis antagónicos no metabolismo as duas reacções não são o inverso uma da outrae o somatório das duas reacções não é nulo excluindo a hipótese e).2 - Considere a reacção: HOOC-CH2-CH2-COOH + FAD ↔ HOOC-CH=CHCOOH+ FADH2. Esta reacção é catalisada pela desidrogénasea) do lactatob) do piruvatoX c) do succinatod) do FADH2e) do isocitratoPoderá eventualmente ser considerada uma pergunta difícil por causa das fórmulas mas se atentaremnas hipóteses propostas concluem que não é assim. Devem saber que o lactato e o piruvato têm 3carbonos o que desde logo excluí as hipóteses a) e b). A hipótese e) está excluída porque o NAD + éque é o oxidante no caso do isocitrato. Se se lembrarem do que estudaram sobre nomenclatura deenzimas excluem a hipótese d).Página 1 de 4

teste_modelo_BII-janeiro2003 13-01-20033 - Uma das enzimas da glicólise que catalisa uma reacção fisiologicamente irreversível é aa) cínase do 3-fosfogliceratob) carboxílase do piruvatoc) fosfátase da glicose-6-fosfatoX d) cínase do piruvatoe) ADPaseA cínase do 3-fosfoglicerato é a única cínase da glicólise cuja reacção não é fisiologicamenteirreversível. As outras enzimas com a excepção da assinalada não são enzimas da glicólise.4 - Se a seguir a um período de jejum um indivíduo receber um refeição rica em glicídeos é de esperarobservar-se uma subida na concentração plasmática dea) glicaginaX b) insulinac) ácidos gordosd) glicerole) ATPA secreção de insulina é estimulada por um aumento da glicemia que acontece após uma refeição ricaem glicídeos.5 - O composto mostrado na figura acima é um dos produtos formados na via das pentoses-fosfato.Trata-se do(a)a) Ribose-5-fosfatob) NADP +c) NADHX d) NADPHe) FADH 2Dos compostos propostos só são formados na via das pentoses-P a ribose-5-P e o NADPH. O NADPHé um dinucleotídeo e independentemente de saberem identificar a estrutura da figura devemreconhecer que não se trata da ribose-5-P.Página 2 de 4

teste_modelo_BII-janeiro2003 13-01-20036 - É o dador de resíduos galactose na síntese da lactose no tecido mamário:a) CMP-galactoseb) ATP-galactosec) UMP-galactoseX d) UDP-galactosee) UTP-galactose7 - A actividade muscular estimula o consumo de oxigénio e nutrientes porque provocaa) diminuição da concentração de AMPb) diminuição na concentração de creatina-fosfatoc) X aumento da concentração de ADPd) aumento da concentração de ATPe) aumento da concentração de glicaginaDas propostas apresentadas as únicas que acontecem quando aumenta a actividade muscular são asassinaladas nas alíneas b) e c). O aumento do consumo de O 2 e de nutrientes está relacionado com oaumento da concentração de ADP que estimula a síntase do ATP e por consequência a cadeiarespiratória.8- A oxidação do glutamato a CO 2 implica obrigatoriamente a sua transformação prévia emX a) acetil-CoAb) glicosec) ácidos gordosd) glicinae) alaninaTodos os nutrientes são oxidados a CO 2 no ciclo de Krebs... o que implica a sua prévia transformaçãoem acetil-CoA, o substrato do ciclo de Krebs.9- Não pode ser considerado substrato da gliconeogéneseX a) ácidos gordos com número par de carbonosb) ácidos gordos com número ímpar de carbonosc) lactatod) alaninae) nenhuma das anterioresOs ácidos gordos de cadeia par geram no seu catabolismo acetil-CoA que não pode aumentar aconcentração de intermediários do ciclo de Krebs ou da glicólise. Pelo contrário os ácidos gordos decadeia impar podem gerar succinil-CoA e quer a alanina quer o lactato podem gerar piruvato. Opiruvato e o succinil-CoA podem transformar-se em oxalacetato que é um dos intermediários nagliconeogénese.Exemplos de perguntas do grupo II:1- Uma preparação de mitocôndrias foi incubada na presença de O 2 , piruvato e oligomicina medindo-secontinuamente a velocidade de consumo de O 2 que era, nestas condições, praticamente nula. Qual é oefeito esperado no consumo de O 2 se se adicionar ao sistema dinitrofenol? Explique.Proposta de resposta: A oligomicina liga-se ao componente Fo da síntase de ATP mitocondrialimpedindo a entrada de protões para a matriz. Este bloqueio leva à acumulação de protões no espaçointermembranar o que impede a saída de protões da matriz que é catalisada pelos complexos I, III e IVPágina 3 de 4

teste_modelo_BII-janeiro2003 13-01-2003da cadeia respiratória. Porque a actividade de “expulsar” protões é indissociável do papel oxidativo dosreferidos complexos não há na presença de oligomicina consumo de O 2 , o aceitador último deelectrões. O dinitrofenol é uma substância que permite a entrada de protões através de um mecanismoalternativo ao da síntase do ATP permitindo o funcionamento dos complexos da cadeia respiratória. Asua adição ao referido sistema provoca, portanto, um aumento do consumo de O 2 .2 - Numa fibra muscular que se contrai com frequência elevada ocorrem variações nas concentraçõesde ATP, ADP e AMP. Em que sentido (aumento ou diminuição) ocorrem essas variações, que efeitotêm na actividade da cínase 1 da frutose-6-fosfato (fosfofrutocínase 1) e qual o mecanismo(s)envolvido(s) na modificação dessa actividade? Explique.Proposta de resposta: Numa fibra muscular a contrair-se o ATP está a transformar-se em ADP pelo queé de prever uma descida na concentração de ATP e subida na de ADP. O AMP forma-se a partir doADP (2 ADP ↔ AMP + ATP) por acção da cínase do adenilato sendo portanto de prever também a suasubida na situação em análise. O ATP é um inibidor alostérico da fosfofrutocínase 1 e quer o AMPquer o ADP são activadores alostéricos da mesma enzima. Na situação em análise é por isso de preverum aumento de actividade da fosfofrutocínase 1.3 – Durante a glicólise aeróbia há formação de NADH no citosol que é reoxidado a NAD + pelocomplexo I da cadeia respiratória. Contudo, o centro activo do complexo I está voltado para a matrizmitocondrial e não existe na membrana da mitocôndria transportador para o NADH. Que mecanismosbiológicos permitem que o NADH formado no citosol possa ser oxidado a NAD + sem que aumente aconcentração de lactato? Explique.Proposta de resposta: Durante a oxidação aeróbia da glicose existem duas enzimas que podem reoxidaro NADH citosólico a NAD + : a desidrogénase do glicerol-3-P (NADH + di-hidroxiacetona-P ↔ NAD ++ glicerol-3-P) que catalisa a transferência dos electrões para a di-hidroxicetona-P e a desidrogénase domalato (NADH + oxalacetato ↔ NAD + + malato) que catalisa a transferência dos electrões para ooxalacetato. No caso do glicerol-3-P, este pode ser reoxidado por uma isoenzima da desidrogénase doglicerol-3-P situada na face externa da membrana mitocondrial interna da mitocôndria e que, em últimaanálise, permite a passagem (via FAD e coenzima Q) dos electrões para o oxigénio. No caso do malato,este pode entrar (através de um transportador) para a matriz da mitocôndria e ser aí de novo oxidado aoxalacetato pela desidrogénase do malato (NAD + + malato ↔ NADH + oxalacetato): o NADHformado dentro da matriz é oxidado (via complexos I, III e IV) pelo oxigénio.Desejo a todos as maiores felicidades.Sempre ao dispor.Rui FontesPágina 4 de 4