Concurso Vestibular 4 de dezembro de 2010 1 - Uniube

Concurso Vestibular ­ 4 de dezembro de 2010 19Prova de Conhecimentos EspecíficosQuestão Nº 36A atropina (estrutura química a seguir) é um composto orgânicoque pertence à classe dos alcaloides (compostosnitrogenados encontrados em plantas e que apresentam algumaatividade fisiológica). Essa substância, quando em soluçãodiluída (0,5 a 1%, m/v), pode ser usada para dilatarpupilas, como medicação pré­anestésica para reduzir secreção,e também como relaxante da musculatura lisa.OQuestão Nº 37Em um recipiente com capacidade para um litro, inicialmentelimpo com água destilada, foram introduzidos 500,0mL desolução aquosa de hidróxido de sódio 0,10mol/L a 25ºC. Emseguida, sob agitação constante, adicionaram­se 400,0mLde solução aquosa de ácido clorídrico 0,10mol/L a 25ºC ecompletou­se o volume até a marca de referência com águadestilada, livre de gás carbônico, na mesma temperatura.Após a homogeneização do meio, pode­se afirmar que aconcentração hidrogeniônica (isto é, [H + ] ) na solução é:(Dados: Kw = 1 x 10 ­14 a 25ºC)A) 1 x 10 ­8 mol/LB) 1 x 10 ­9 mol/LC) 1 x 10 ­11 mol/LD) 1 x 10 ­12 mol/LE) 1 x 10 ­13 mol/LOOHAtropina(medicamento)Sobre a estrutura química da atropina e suas propriedadessão feitas algumas afirmações:I) A atropina apresenta a função orgânica amina, e, assim,é uma substância que apresenta propriedades básicas(base de Lewis).II) Além da função amina, a atropina apresenta ainda asfunções éster e álcool em sua fórmula estrutural.III) A atropina apresenta, em sua estrutura química, sete (7)carbonos com hibridização do tipo sp 2 , além de nove (9)carbonos com hibridização do tipo sp 3 .IV) Na estrutura química da atropina, observa­se uma longacadeia de carbonos e nenhuma possibilidade deinteração de hidrogênio com a água (ponte dehidrogênio), sendo, assim, completamente insolúvelem água.Estão CORRETAS as afirmações contidas em:A) I e III, apenasB) I e II, apenasC) I, II e III, apenasD) I, II, III e IVE) II e IV, apenasNQuestão Nº 38Compostos Nitrogenados Urinários: Em nosso corpo, os rinsreabsorvem do plasma sanguíneo a maioria das moléculasnecessárias para o nosso corpo. O excesso de nitrogênio éeliminado principalmente sob forma de ureia e várias moléculasorgânicas através da via urinária. A ureia é o produtofinal da degradação de aminoácidos oriundos do metabolismoproteico. Por outro lado, o ácido úrico é o produto deexcreção de purinas (bases nitrogenadas), sendo que nasdoenças gota, leucemia, policitemia e hepatite tem­se umaexcreção aumentada de ácido úrico. Outras substânciasexcretadas na urina são a creatina e a creatinina, as quaissão moléculas relacionadas, onde a creatinina é um constituintenormal da urina, sendo o produto final do metabolismoda creatina. As fórmulas estruturais dessas substâncias destacadasem negrito estão a seguir representadas:Compostos Nitrogenados Urinários:HOOH 2 N NH 2uréia ureiaOcreatinaCH 3NNH 2NHOHNONHHNNHácido úricoOCH 3NNHcreatininaONHAnalisando a estrutura química dos compostos da figuraacima, é CORRETO afirmar que:A) A solubilidade da ureia em água é menor que a do ácidoúrico. Isso é devido ao tamanho da cadeia de carbonos.B) A creatina apresenta em sua estrutura, além da funçãoácido carboxílico, um grupamento amida.C) Na estrutura química da creatinina, encontramos a funçãoamida; já a ureia é classificada como amina.D) Os compostos acima apresentam a função amida emsua estrutura, com exceção apenas da creatina.E) O ácido úrico é assim chamado por apresentar ogrupamento carboxila em sua fórmula estrutural.Curso de Medicina