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• manifestações tardias: ocorrem com mais freqüência até a segunda semana após a aplicação<strong>do</strong> soro. Doença <strong>do</strong> soro – caracterizada por e<strong>de</strong>ma e eritema no local <strong>de</strong> aplicação <strong>do</strong> soro,fe<strong>br</strong>e, mioartralgia (poliartrite serosa), astenia, cefaléia, su<strong>do</strong>rese, <strong>de</strong>sidratação, exantema commáculas e pápulas pruriginosas, infartamento e inflamações ganglionar e, mais raramente,vasculite e nefrite. Reação <strong>de</strong> Arthus – caracterizada por vasculite local acompanhada <strong>de</strong> necrose, <strong>do</strong>r, tumefação,rubor e úlceras profundas. Também é um quadro muito raro.Conduta: notificar e investigar. Deve ser feito acompanhamento clínico por serviço especializa<strong>do</strong>.Em caso <strong>de</strong> resposta afirmativa a um <strong>do</strong>s itens ante<strong>rio</strong>res, classificar o paciente como <strong>de</strong> risco econsi<strong>de</strong>rar a possibilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> substituição <strong>do</strong> soro heterólogo pelo soro homólogo (imunoglobulinahumana anti-rábica), se disponível. Caso não haja disponibilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> soro homólogo, aconselha-sea pré-medicação <strong>de</strong>ste paciente antes da aplicação <strong>do</strong> soro heterólogo.Antes da administração <strong>do</strong> soro heterólogo, aconselha-se sempre a seguinte rotina, <strong>para</strong> qualquerpaciente:• garantir bom acesso venoso, manten<strong>do</strong>-o com soro fisiológico a 0,9% (gotejamento lento);• <strong>de</strong>ntro das possibilida<strong>de</strong>s, é conveniente <strong>de</strong>ixar pre<strong>para</strong><strong>do</strong>: laringoscópio com lâminas e tubos traqueais a<strong>de</strong>qua<strong>do</strong>s <strong>para</strong> o peso e ida<strong>de</strong>; frasco <strong>de</strong> soro fisiológico e/ou solução <strong>de</strong> Ringer lacta<strong>do</strong>; solução aquosa <strong>de</strong> adrenalina (pre<strong>para</strong>da na diluição <strong>de</strong> 1:1 mil) e <strong>de</strong> aminofilina (10ml = 240mg).Pré-medicação – na tentativa <strong>de</strong> prevenir ou atenuar possíveis reações adversas imediatas empacientes <strong>de</strong> risco, po<strong>de</strong>m ser utilizadas drogas bloquea<strong>do</strong>ras <strong>do</strong>s receptores H1 e H2 dahistamina (anti-histamínicos) e um corticosterói<strong>de</strong> em <strong>do</strong>se anti-inflamatóriaEventos adversosManifestações locais – po<strong>de</strong> provocar reações <strong>de</strong> caráter benigno com <strong>do</strong>r, e<strong>de</strong>ma e hiperemia e,mais raramente, presença <strong>de</strong> abscesso.Conduta: não é necessá<strong>rio</strong> notificar. Deve ser feito tratamento local com o objetivo <strong>de</strong> diminuir a<strong>do</strong>r, a tumefação e a vermelhidão.Manifestações imediatas – choque anafilático. Raro, mas po<strong>de</strong> ocorrer na administração <strong>do</strong> soroanti-rábico heterólogo. Nas primeiras duas horas após a aplicação, po<strong>de</strong>m ocorrer formigamentonos lábios, pali<strong>de</strong>z, dispnéia, e<strong>de</strong>mas, exantemas, hipotensão e perda da consciência.Conduta: notificar e investigar. Substituir o soro por imunoglobulina anti-rábica.Cuida<strong>do</strong> intensivo.Manifestações tardias• Doença <strong>do</strong> soro – fe<strong>br</strong>e, mioartralgia (poliartrite serosa), astenia, cefaléia, su<strong>do</strong>rese,<strong>de</strong>sidratação, exantema com máculas e pápulas pruriginosas, infartamento e inflamações <strong>do</strong>slinfono<strong>do</strong>s, vasculite, nefrite.

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