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8 E 9 DE OUTUBRO DE 2012 Piracicaba - Genética - USP

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29º ENCONTRO SOBRE TEMAS <strong>DE</strong> GENÉTICA E MELHORAMENTO<br />

"Genômica Populacional e <strong>Genética</strong> da Conservação"<br />

principais índices de diversidade se mostraram também variáveis entre as populações,<br />

refletindo a fragilidade em que se encontram a maior parte das populações, mas também<br />

indicando que há populações em situação de menor fragilidade (p. ex., cinco populações<br />

com valores de fˆ não diferente de zero e seis populações com Ĥe superior a 0,15, Tabela<br />

1). Estas últimas apresentam grande potencial como fonte de diversidade e áreas para<br />

coleta de sementes.<br />

Em relação às microrregiões, observa-se também uma variação expressiva para os<br />

principais índices de diversidade (Tabela 1, em negrito). Por exemplo, Chapecó e<br />

Curitibanos são as duas microrregiões com maior diversidade genética, mas também com<br />

grandes diferenças entre as populações amostradas. Estes resultados indicam, novamente,<br />

uma grande heterogeneidade, agora entre as microrregiões. Além disso, chama a atenção<br />

os valores elevados dos índices de fixação para cada uma das microrregiões, geralmente<br />

superiores à média dos valores das populações na respectiva região. Este resultado reflete<br />

a existência de diferenças expressivas entre as populações dentro de cada região,<br />

possivelmente decorrente de processos históricos (e/ou pré-históricos) que ocorreram nesta<br />

escala e reforçam a importância de medidas de conservação em escala regional: criação de<br />

Unidades de Conservação associadas a políticas/ações para ampliação de conectividade<br />

entre remanescentes.<br />

Para a imbuia (Ocotea porosa) (Tabela 2), foram encontrados 51 alelos nos 15 locos<br />

avaliados (Â = 2,25 ± 0,19). A diversidade genética média encontrada para o conjunto de<br />

populações foi alta (P99% = 0,76 ± 0,08; Ĥo = 0,221 ± 0,058; Ĥe = 0,271 ± 0,045),<br />

entretanto o índice de fixação médio também foi alto ( fˆ = 0,188 ± 0,158), sendo maior que<br />

0,2 para sete (53,8%) das 13 populações avaliadas, fato que pode estar associado à<br />

fragmentação e ao reduzido tamanho das populações. Nessas condições, os efeitos de<br />

deriva genética são favorecidos, demonstrando uma fragilidade das populações da espécie.<br />

A divergência genética entre as populações foi alta ( F ˆ st = 0,191) e significativa, reflexo<br />

de um aparente reduzido fluxo gênico da espécie (Bittencourt et al. submetido a). Também<br />

foram identificados alelos exclusivos em duas populações. Estes resultados refletem a<br />

fragilidade em que se encontram a maior parte das populações, mas também indicam que<br />

há populações em situação favorável em termos de conservação (p. ex. três populações<br />

com alta diversidade e índice de fixação não diferente de zero, Tabela 2). Estas últimas<br />

apresentam grande potencial como fonte de diversidade para restauração e áreas de coleta<br />

de sementes.<br />

Em relação às microrregiões, observam-se diferenças importantes entre a microrregião<br />

de Xanxerê e as demais, especialmente em relação ao índice de fixação. Tal resultado está,<br />

em grande parte, associado ao fato de duas das três populações amostradas nesta região<br />

apresentarem índice de fixação não diferente de zero; ambas estão em Unidades de<br />

Conservação (Parque Nacional das Araucárias). Nas demais microrregiões, os resultados<br />

obtidos indicam um padrão semelhante ao da araucária, valendo as mesmas considerações.<br />

Departamento de <strong>Genética</strong>, ESALQ/<strong>USP</strong> - http://www.genetica.esalq.usp.br/29temas/<br />

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