8 E 9 DE OUTUBRO DE 2012 Piracicaba - Genética - USP

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29º ENCONTRO SOBRE TEMAS DE GENÉTICA E MELHORAMENTO "Genômica Populacional e Genética da Conservação" MMA (Ministério do Meio Ambiente). Instrução Normativa n° 6, de 23 de setembro de 2008. Lista oficial das espécies da flora brasileira ameaçadas de extinção. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, Df, 24 set. 2008. Seção 1, p. 75-83. Montagna, T.; Ferreira, D.K.; Steiner, F.; Fernandes, C. D.; Bittencourt, R.; Silva, J. Z.; Mantovani, A.; Reis, M. S. (Submetido a). A importância das unidades de conservação na manutenção da diversidade genética de xaxim (Dicksonia sellowiana) no estado de Santa Catarina. Biodiversidade brasileira. Montagna, T.; Ferreira, D.K.; Steiner, F.; Loch, F. A. S. S.; Bittencourt, R.; Silva, J. Z.; Mantovani, A.; Reis, M. S. (Submetido b). A importância das unidades de conservação na manutenção da diversidade genética de araucária (Araucaria angustifolia) no estado de Santa Catarina. Biodiversidade brasileira. Murawsky, D. A. (1995) Reproductive biology and genetics of tropical trees from canopy perspective. In: Lowman, M.D.; Nadkarni, N. M.; ed. Forest canopies. New York:Academic Press. Murawsky, D. A.; Hamrick, J. L. (1992) Mating system and phenology of Ceiba pentandra (Bombacaceae) in Central Panama. Journal of heredity 83, 401-404. Nazareno, A. G.; Reis M. S.; (submetido). Linking phenology to mating system: exploring the reproductive biology of the threatened palm species Butia eriospatha. Journal of Heredity. Oyama, K. (1993) Conservation Biology of Tropical Trees: Demographic and Genetic Considerations. Enviroment Update 1, 17-32. Reis, M. S.; Peroni, N.; Mariot, A.; Steenbock, W.; Filippon, S.; Vieira da Silva, C.; Mantovani, A. (2010) Uso sustentável e domesticação de espécies da Floresta Ombrófila Mista. In: Ming, L. C.; Amorozo, M. C. M.; Kffuri, C. W. (Org.). Agrobiodiversidade no Brasil: experiências e caminhos da pesquisa. Recife: NUPEEA, Vol. 1, pp. 183-214. Reis, M. S. Dinâmica da movimentação dos alelos: subsídios para a conservação e manejo de populações naturais de plantas. (1996) Brazilian Journal of Genetics 19(4), 37-47. Reitz, R.; Klein, R. M.; Reis, A. (1979) Projeto Madeira – Santa Catarina. Florianópolis: Lunardelli. Tarazi, R.; Mantovani, A.; Reis, M.S. (2010) Fine-scale spatial genetic structure and allozymic diversity in natural populations of Ocotea catharinensis Mez. (Lauraceae). Conserv. Genet. 11, 965–976. Templeton, A. R.; Shaw, K.; Routman, E.; Davis, S. K. (1990) The genetics consequences of habitat fragmentation. Annual missouri ot gardens 77, 13-27. Weir, B. S.; Cockerham, C. C. (1984) Estimating F-statistics for the analysis of population structure. Evolution, 38, 1358–1370. Wright, S. (1951) The genetical structure of populations. Annals of Eugenics, 15, 395-420. Departamento de Genética, ESALQ/USP - http://www.genetica.esalq.usp.br/29temas/ 37
29º ENCONTRO SOBRE TEMAS DE GENÉTICA E MELHORAMENTO "Genômica Populacional e Genética da Conservação" MEDINDO O TEMPO EVOLUTIVO A PARTIR DE MOLÉCULAS: OS 50 ANOS DO RELÓGIO MOLECULAR Carlos Guerra Schrago, Departamento de Genética, IB-UFRJ Email: guerra@biologia.ufrj.br Palavras-chave: Evolução molecular, taxas evolutivas, taxa de substituição, filogenias, modelo de evolução RESUMO Nesta palestra será fornecido um breve histórico da teoria do relógio molecular e sua importância no estabelecimento da disciplina da evolução molecular e na compreensão da escala cronológica de evolução da vida. Será mostrado os recentes desenvolvimentos da teoria, como a unificação da biogeografia e a filodinâmica de patógenos de evolução 1 A EVOLUÇÃO DOS MODELOS DE RELÓGIO MOLECULAR A evolução dos organismos deve ser interpretada nos eixos temporal e espacial, pois são nestes em que as mudanças genéticas e ecológicas ocorrem. Quando o eixo temporal é considerado, deve-se caracterizar não apenas a idade das linhagens, mas também a taxa de mudança das mesmas entre os eventos de especiação. A biologia evolutiva, portanto, é uma ciência que necessariamente deve ser entendida em quatro dimensões – as três espaciais e o tempo (SIMPSON 1944). Neste sentido, a genética, por estudar a dinâmica da hereditariedade, encontra-se numa posição distinta. Pois são as moléculas informacionais que possibilitam que as características dos organismos sejam mantidas ao longo das gerações. Além disso, todas as modificações evolutivamente significativas também serão gravadas nestas moléculas. Desta forma, esta ciência é capaz de abordar a dimensão temporal de forma única. Entretanto, as primeiras abordagens evolutivas desenvolvidas por geneticistas estava voltada para uma escala de tempo muito reduzida, pois somente fenômenos populacionais eram investigados (MAYR 1985). Foi na década de sessenta do século 20, após o trabalho de Zuckerkandl e Pauling (1965), que estudos macroevolutivos usando moléculas informacionais tiveram início. Esses trabalhos, caracterizados na época como ‘paleogenética química’, eram estudos comparativos de proteínas homólogas em diversas espécies. Um dos fenômenos mais interessantes observados nesta fase foi que taxa de substituição de nucleotídeos e aminoácidos era aproximadamente constante nas diversas linhagens, de forma a caracterizar um ‘relógio molecular’ (KIMURA 1968). Se a taxa de evolução molecular é aproximadamente constante, existe uma relação linear entre o número de substituições acumuladas e o tempo de divergência. Assim, é possível inferir uma escala cronológica para os eventos de especiação a partir das distâncias genéticas por simples proporcionalidade; basta conhecer-se a idade de separação de um par de linhagens, ou seja, um ponto de calibração. Tal informação poderia ser obtida do registro fóssil das mesmas (NEI and KUMAR 2000). Departamento de Genética, ESALQ/USP - http://www.genetica.esalq.usp.br/29temas/ 38
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