Riktlinjer för förskrivning av hjälpmedel i Landstinget Västernorrland

Riktlinjer för förskrivning av hjälpmedel i Landstinget
Västernorrland
Dokumenttyp Fastställt datum Fastställt av Sida
Riktlinje 2011-07-13 Gösta Burlin (gbn011) 13 av 32
Beslut om hjälpmedel utanför gällande sortiment hanteras enligt rutin för ordnat införande.
När det gäller tillbehör till huvudhjälpmedel där tillbehöret ej finns i sortiment men är
upphandlat kan respektive hjälpmedelsverksamhet ta in tillbehöret för specifik person. Övriga
ärenden där produkter/tillbehöret ej ingår i sortiment och ej är upphandlat ska behandlas i
hjälpmedelskommittén. Där föredras det Ordnade införandet av representant för respektive
verksamhet. Hjälpmedelskommittén avgör om produkten ska tas in eller ej.
Förskrivning av hjälpmedel ska kännetecknas av
- respekt för brukare och närstående
- god tillgänglighet till utredning, förskrivning, service, information och uppföljning
- hög professionalism och kompetens
- samordnade och kostnadseffektiva lösningar
- systematiskt kvalitetsarbete för att säkerställa effektiv användning av resurser
För utbyte av hjälpmedel ska det föreligga ett förändrat medicinskt och/eller socialt behov,
alternativt att ett annat hjälpmedel avsevärt bättre uppfyller brukarens behov.
Hjälpmedelsverksamheterna avgör om hjälpmedlet ska bytas ut för att det är uttjänt.
14. Patientjournal och dokumentation
Enligt patientjournallagen ska patientjournal föras vid vård av patient inom hälso- och
sjukvården. Här anges också vilka yrkeskategorier som är skyldiga att föra patientjournal.
Hela förskrivningsprocessen ska dokumenteras i patientjournalen, från behovsbedömningen
till val och utprovning av ett specifikt hjälpmedel.
När förskrivaren i samband med en behandlingsinsats ger rekommendationer om ett
hjälpmedel som den enskilde kan införskaffa själv skall detta journalföras. Därefter är det den
enskildes ansvar om rekommendationerna följs.
15. Anpassning
Med anpassning menas att en produkt justeras för att passa den aktuelle brukaren och att detta
sker inom de ramar som tillverkaren anger. En anpassning kan uppnås genom att hjälpmedlet
förses med tillbehör som anvisas av tillverkaren eller genom justering av inställbara
funktioner. Om man måste vidta åtgärder som inte faller inom de av tillverkaren angivna
ramarna, ska arbetet ske enligt nedanstående regler för specialanpassad produkt.
En anpassning görs med befintliga tillbehör och de förändringsmöjligheter som finns på
hjälpmedlet.
CE-märkning är ett kontroll- och kvalitetssystem för varor som ska säljas på den europeiska
marknaden och CE-märkta hjälpmedel får kombineras endast om de är avsedda att fungera
ihop, dvs är kompatibla. Det är alltid tillverkaren som svarar för bedömningen av sina egna
hjälpmedels kompatibilitet. Om komponenter från olika tillverkare väljs, måste alla tillverkare
vara överens om att komponenterna passar för varandra.
Kombinationer av CE-märkta hjälpmedel enligt tillverkarens anvisning får ske utan att
kombinationen måste hanteras som en specialanpassning. Att kombinera CE-märkta
produkter till en fungerande enhet för en enskild brukare är inte att hänföra till
specialanpassning om alla ingående delar används enligt tillverkarens anvisning.
Utskrivet av Utskriftsdatum
Emma Stom 2011-07-13