Avlastning eller merbelastning
Avlastning eller merbelastning
Avlastning eller merbelastning
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
27<br />
”Jag tycker det har varit jättebra. Vi har kunnat ringa, mejla, fråga och sedan att vi<br />
hade de där kontakterna där; var det en <strong>eller</strong> två gånger i veckan <strong>eller</strong> varannan<br />
vecka? Det var ju lite så där.”<br />
”Mm. Och ni som anhöriga, känner ni att ni har det stöd ni behöver?<br />
Mm, det har vi. Och är det någonting så skulle vi ju ringa på en gång.[…] Det är<br />
ju inte det att man behöver gå varje vecka <strong>eller</strong> någonting. Men att om det är<br />
någonting, att man kan höra av sig. Att man har en kontaktperson som vi har idag,<br />
att man får fortsätta med det.”<br />
”Vad jag kunde få för stöd? Det var ju alltså när det var liksom kris … när hon<br />
hade så där stora känslor och allting gick ut över mig och så där. Då kunde jag ju<br />
springa och hämta hjälp, så då var jag inte ensam med det. Det var bra.”<br />
”Jo, men vi gjorde ju någon krisplan här då, och fick reda på telefonnummer och<br />
vem som jobbade när och vem som var ledig och så. […] Och det är väl ofta så<br />
om man [skratt] om man vet man ska göra, så behöver man inte göra det.”<br />
Upplevelsen av att hjälp finns att tillgå skapar en känsla av trygghet hos föräldrarna.<br />
Vad som efterfrågas är en flexibilitet i vården så att upplevda behov kan tillgodoses.<br />
Idealt ska detta kunna ske närhelst behoven uppstår; utan att det ska behöva komma till<br />
en akut situation <strong>eller</strong> uppstå behov av att slåss för detta:<br />
”Men ibland … i början så kunde det ju kännas mer akut. Jag behövde svar nu.<br />
Inte i morgon [skratt] […] Ja, i början hade det nog varit liksom skönt att känna<br />
att man kunde få svar. Om det fanns någon som kunde svara sent på kvällen <strong>eller</strong><br />
någonting. Fast senare så spelade … <strong>eller</strong> när man hade kommit lite längre, när<br />
hon hade varit hemma ett tag, då är det ju inte lika akut. För då hade ju<br />
medicinerna börjat verka och man började få rutiner. Men i början var man ju<br />
väldigt rädd att psykosen skulle komma tillbaka”<br />
Kontinuitet vid överföring till vuxenpsykiatrin<br />
Precis som tillgänglighetsaspekten kunde delas upp i två faser – vid den initiala<br />
kontakten och under pågående behandling – är det även meningsfullt att dela upp<br />
kontinutetsaspekten av vårdens organisation i två faser; under pågående behandling och<br />
vid avslutning och överföring till vuxenpsykiatrin. Framför allt den senare av dessa<br />
faser är något som engagerar informanterna och som samtliga berör. De informanter<br />
vars ungdomar ännu inte fyllt arton uttrycker oro inför detta och ger uttryck för<br />
önskemål om att det ska ske en samverkan vid överföringen så att övergången blir<br />
successiv. De oroar sig också för om det ska vara möjligt att få rätt stöd framöver:<br />
”Ja, att … jag skulle önska att vi fick gå kvar hos Psykosteamet tills det har gått<br />
en bra period liksom där vi inte behöver lika mycket terapi, lika ofta. Eller att det<br />
var successivt liksom. Ni skulle väl samarbeta så att hon under många gånger,<br />
kanske … jag vet inte. Det får man väl känna hur det känns och liksom hur det är<br />
med henne. Det skulle ju vara drömmen. Om man kunde resonera med henne. Att<br />
man liksom; en personal ifrån vuxenpsykiatrin som hon skulle träffa sedan då, om<br />
hon var tillsammans med läkaren härifrån och henne under X antal gånger tills