20.01.2015 Views

Apotekarsocietetens medlemstidning 5/2008 • årgång 21

Apotekarsocietetens medlemstidning 5/2008 • årgång 21

Apotekarsocietetens medlemstidning 5/2008 • årgång 21

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Källrots-stipendiet <strong>2008</strong><br />

Professor Ingvar Sjöholm, verksam<br />

vid institutionen för farmaci Uppsala,<br />

mottog Källrots-stipendiet som utdelas<br />

av IF stiftelse för farmacevtisk<br />

forskning. Motiveringen löd: ”för<br />

pionjärarbete inom formulering och<br />

adminis trering av bioteknologiska läkemedel”.<br />

Priset/stipendiet bestod av<br />

en prissumma på 25 000 kr, diplom,<br />

plakett, blommor och äran samt en<br />

föreläsning av pristagaren. I sin föreläsning<br />

berättade Ingvar den spännande<br />

historien om sin forskning<br />

kring mikropartiklar som bärare för<br />

lågmolekylära substanser och makromolekyler.<br />

Partiklar som injiceras<br />

i blodet tas effektivt upp av reticuloendoteliala<br />

systemet (RES) och kan<br />

därför användas för ”targeting” av läkemedel<br />

till RES. Ett sidospår i<br />

forskningen var att partiklarnas förmåga<br />

att innesluta albumin kunde utnyttjas<br />

för att på ett snabbt och<br />

effektivt sätt undersöka bindningen<br />

av ett stort antal läkemedel till albumin.<br />

Vid injektion intraperitonealt,<br />

intramuskulärt eller subkutant kan<br />

Ingvar Sjöholm mottar Källrotsstipendiet av Arne Brodin.<br />

partiklarna fungera som vaccinadjuvans.<br />

I möss kan stärkelsepartiklarna<br />

även tjäna som ett oralt vaccinadjuvans,<br />

som ger ett starkt mukosalt<br />

skydd och partiklarna har studerats<br />

som orala difterivacciner i både mus<br />

och människa.<br />

Agneta Larhed<br />

Current Topics in Medicinal Chemistry<br />

Sektionen för läkemedelskemi<br />

Dagen inleddes med ett föredrag av<br />

Lars Klareskog, Karolinska Universitetssjukhuset,<br />

som diskuterade olika<br />

behandlingar av reumatisk artrit och<br />

hur man kan utvärdera och strategiskt<br />

utforma framtida behandlingar. Genom<br />

det stora patientregister som förs<br />

erbjuds en unik möjlighet att studera<br />

och utvärdera olika terapier hos patienter.<br />

Kristofer Olofsson från Läkemedelsverket<br />

fortsatte dagen med en överblick<br />

av läkemedel som verkar på<br />

arachidonssyrans biologiska “pathway”<br />

för behandling av smärta och inflammation.<br />

Fokus var på de problem<br />

befintliga läkemedel har som till exempel<br />

toxicitet, metabolism samt plasmaproteinbindning.<br />

Eftermiddagens föreläsningar inleddes<br />

av professor Robert Young (Simon<br />

Fraser University, Barnaby, Canada<br />

och Merck Frost) som berättade om<br />

upptäckten av läkemedlet Singulair<br />

(Montelukast), en LTD4 antagonist<br />

som ges vid behandling av astma. En<br />

intressant och fascinerande historia om<br />

hur ett läkemedel upptäcks och utvecklas,<br />

vilka problem man stött på<br />

under vägen och hur man hittat lösningar.<br />

Det framgick att efter ett antal<br />

kliniska studier hade forskarlaget utvecklat<br />

en mycket säker substans som<br />

sedan cirka 10 år tillbaka finns på<br />

marknaden.<br />

Kristina Stenvall från AstraZenecea i<br />

Lund berättade om utvecklingen av<br />

MMP12 (matrix metalloproteinase)<br />

hämmare. Proteinet har visat på hög<br />

enzymatisk aktivitet vid sjukdomen<br />

KOL. Utvecklingen av MMP12 hämmare<br />

har en lång historia. På AstraZeneca<br />

identifierade man från en “HTS”<br />

en helt ny substansklass som binder till<br />

denna zinkberoende metalloproteinas.<br />

Efter optimering och vidare utveckling<br />

har man tagit fram en substans som är<br />

potent och selektiv mot andra proteiner<br />

inom samma enzymfamilj.<br />

Lena Jendeberg från Biovitrum var<br />

inbjuden att tala utifrån sina erfarenheter<br />

som projektledare från både småmolekylprojekt<br />

och proteinprojekt. Likheter<br />

och skillnader vad gäller läkemedelsutveckling<br />

av småmolekyler respektive<br />

proteiner diskuterades. Aspekter som<br />

togs upp var bland annat tid till klinisk<br />

kandidat, patentskyddsmöjligheter och<br />

toxicitet – immunogenicietet.<br />

Åsa Rosenquist, Medivir, avslutade<br />

dagen med att berätta om upptäckten<br />

av hepatit C virus NS3/4A proteashämmaren<br />

TMC435350, ett projekt<br />

ELIXIR 5/<strong>2008</strong> – 13 – ELIXIR 5/<strong>2008</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!