Apotekarsocietetens medlemstidning 5/2008 • årgång 21
Apotekarsocietetens medlemstidning 5/2008 • årgång 21
Apotekarsocietetens medlemstidning 5/2008 • årgång 21
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Källrots-stipendiet <strong>2008</strong><br />
Professor Ingvar Sjöholm, verksam<br />
vid institutionen för farmaci Uppsala,<br />
mottog Källrots-stipendiet som utdelas<br />
av IF stiftelse för farmacevtisk<br />
forskning. Motiveringen löd: ”för<br />
pionjärarbete inom formulering och<br />
adminis trering av bioteknologiska läkemedel”.<br />
Priset/stipendiet bestod av<br />
en prissumma på 25 000 kr, diplom,<br />
plakett, blommor och äran samt en<br />
föreläsning av pristagaren. I sin föreläsning<br />
berättade Ingvar den spännande<br />
historien om sin forskning<br />
kring mikropartiklar som bärare för<br />
lågmolekylära substanser och makromolekyler.<br />
Partiklar som injiceras<br />
i blodet tas effektivt upp av reticuloendoteliala<br />
systemet (RES) och kan<br />
därför användas för ”targeting” av läkemedel<br />
till RES. Ett sidospår i<br />
forskningen var att partiklarnas förmåga<br />
att innesluta albumin kunde utnyttjas<br />
för att på ett snabbt och<br />
effektivt sätt undersöka bindningen<br />
av ett stort antal läkemedel till albumin.<br />
Vid injektion intraperitonealt,<br />
intramuskulärt eller subkutant kan<br />
Ingvar Sjöholm mottar Källrotsstipendiet av Arne Brodin.<br />
partiklarna fungera som vaccinadjuvans.<br />
I möss kan stärkelsepartiklarna<br />
även tjäna som ett oralt vaccinadjuvans,<br />
som ger ett starkt mukosalt<br />
skydd och partiklarna har studerats<br />
som orala difterivacciner i både mus<br />
och människa.<br />
Agneta Larhed<br />
Current Topics in Medicinal Chemistry<br />
Sektionen för läkemedelskemi<br />
Dagen inleddes med ett föredrag av<br />
Lars Klareskog, Karolinska Universitetssjukhuset,<br />
som diskuterade olika<br />
behandlingar av reumatisk artrit och<br />
hur man kan utvärdera och strategiskt<br />
utforma framtida behandlingar. Genom<br />
det stora patientregister som förs<br />
erbjuds en unik möjlighet att studera<br />
och utvärdera olika terapier hos patienter.<br />
Kristofer Olofsson från Läkemedelsverket<br />
fortsatte dagen med en överblick<br />
av läkemedel som verkar på<br />
arachidonssyrans biologiska “pathway”<br />
för behandling av smärta och inflammation.<br />
Fokus var på de problem<br />
befintliga läkemedel har som till exempel<br />
toxicitet, metabolism samt plasmaproteinbindning.<br />
Eftermiddagens föreläsningar inleddes<br />
av professor Robert Young (Simon<br />
Fraser University, Barnaby, Canada<br />
och Merck Frost) som berättade om<br />
upptäckten av läkemedlet Singulair<br />
(Montelukast), en LTD4 antagonist<br />
som ges vid behandling av astma. En<br />
intressant och fascinerande historia om<br />
hur ett läkemedel upptäcks och utvecklas,<br />
vilka problem man stött på<br />
under vägen och hur man hittat lösningar.<br />
Det framgick att efter ett antal<br />
kliniska studier hade forskarlaget utvecklat<br />
en mycket säker substans som<br />
sedan cirka 10 år tillbaka finns på<br />
marknaden.<br />
Kristina Stenvall från AstraZenecea i<br />
Lund berättade om utvecklingen av<br />
MMP12 (matrix metalloproteinase)<br />
hämmare. Proteinet har visat på hög<br />
enzymatisk aktivitet vid sjukdomen<br />
KOL. Utvecklingen av MMP12 hämmare<br />
har en lång historia. På AstraZeneca<br />
identifierade man från en “HTS”<br />
en helt ny substansklass som binder till<br />
denna zinkberoende metalloproteinas.<br />
Efter optimering och vidare utveckling<br />
har man tagit fram en substans som är<br />
potent och selektiv mot andra proteiner<br />
inom samma enzymfamilj.<br />
Lena Jendeberg från Biovitrum var<br />
inbjuden att tala utifrån sina erfarenheter<br />
som projektledare från både småmolekylprojekt<br />
och proteinprojekt. Likheter<br />
och skillnader vad gäller läkemedelsutveckling<br />
av småmolekyler respektive<br />
proteiner diskuterades. Aspekter som<br />
togs upp var bland annat tid till klinisk<br />
kandidat, patentskyddsmöjligheter och<br />
toxicitet – immunogenicietet.<br />
Åsa Rosenquist, Medivir, avslutade<br />
dagen med att berätta om upptäckten<br />
av hepatit C virus NS3/4A proteashämmaren<br />
TMC435350, ett projekt<br />
ELIXIR 5/<strong>2008</strong> – 13 – ELIXIR 5/<strong>2008</strong>