Gazeta Postieri(11 Maj 2013) - Posta Shqiptare
Gazeta Postieri(11 Maj 2013) - Posta Shqiptare
Gazeta Postieri(11 Maj 2013) - Posta Shqiptare
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
E shtunë <strong>11</strong> <strong>Maj</strong> <strong>2013</strong> 7<br />
POSTIERI<br />
Presidentja e Fondacionit Fëmijët Shqiptarë dr.Liri Berisha i bëri apel të gjithë individëve të<br />
shëndetshëm të dhurojnë gjak në mbështetje të fëmijëve talasemikë dhe familjeve të tyre<br />
Dita e Talasemisë, Fondacioni Fëmijët Shqiptarë<br />
“Domenick Scaglione” dhurojnë gjak në Lushnjë<br />
Kësaj nisme të Fondacionit, e cila vjen në ditën Ndërkombëtare të Talasemisë, i’u bashkua një grup i<br />
nderuar grash diplomate , pjesë e Klubit Diplomatik në Shqipëri, disa gra profesioniste, personalitete të<br />
shquara nga fusha të ndryshme të jetës publike në vend, si dhe zonja e parë e vendit, Odeta Nishani. Ana<br />
Maria Ëolfarth, përfaqësuese e klubit diplomatik “Mirëserdhët në Tiranë, përcolli një mesazh thirrjeje në<br />
emër të të gjithë personave dhe individëve në nevojë për gjak<br />
Bëj atë që do të<br />
dëshiroje ta bënin të<br />
tjerët , nëse vetë do<br />
të kishit nevojë për gjak - Gjaku<br />
është jetik. Gjaku nuk mjafton<br />
kurrë. Ai kërkohet në çdo kohë<br />
për përdorim të menjëhershëm.<br />
Me këtë ndjeshmëri,<br />
Fondacioni Fëmijët Shqiptarë,<br />
në mbështetje të vazhdueshme<br />
dhe të pakursyer ndaj fëmijëve<br />
talasemikë dhe familjeve të<br />
tyre, ishte sot në Qendrën e<br />
Trajtimit të Hemoglobinopative<br />
në qytetin e Lushnjës për të<br />
dhuruar gjak. Kësaj nisme të<br />
Fondacionit, e cila vjen në ditën<br />
Ndërkombëtare të Talasemisë,<br />
i’u bashkua një grup i nderuar<br />
grash diplomate , pjesë e Klubit<br />
Diplomatik në Shqipëri, disa gra<br />
profesioniste, personalitete të<br />
shquara nga fusha të ndryshme<br />
të jetës publike në vend, si dhe<br />
zonja e parë e vendit, Odeta<br />
Nishani.<br />
Presidentja e Fondacionit<br />
Fëmijët Shqiptarë dr.Liri Berisha<br />
i bëri apel të gjithë individëve<br />
të shëndetshëm të dhurojnë<br />
gjak në mbështetje të fëmijëve<br />
talasemikë dhe familjeve të<br />
tyre, ndërkohë që u bëri thirrje<br />
të gjithë të rinjve që janë në prag<br />
të planifikimit të jetës së tyre<br />
familjare të kryejnë konsultat<br />
genetike dhe t’i nënshtrohen<br />
analizës së elektroforezës me<br />
qëllim parandalimin e lindjeve<br />
të fëmijëve të prekur nga<br />
Talasemia.<br />
Dr. Liri Berisha u shpreh:<br />
“Do të doja t’u bëja një thirrje të<br />
gjithë atyre që kanë mundësi të<br />
dhurojnë gjak për këta persona<br />
që vuajnë nga sëmundje të<br />
ndryshme të gjakut, veçanërisht<br />
për ato fëmijë të vegjël me<br />
talasemi, të mendojnë të<br />
zbusin sado pak stresin e<br />
këtyre familjeve , prindërve që<br />
zgjohen dhe ngrysen çdo ditë<br />
me merakun për të siguruar gjak<br />
fëmijës së tyre ditën e nesërme.<br />
Të mendojnë për ato fëmijë që<br />
çdo tre javë humbasin gëzimin,<br />
forcën ngjyrën dhe gjallërinë<br />
e tyre për disa mililitra gjak<br />
në pritje të një dhuruesi,<br />
humanizmi i të cilit nuk do ta<br />
lërë që t’i fiket jeta”.Ana Maria<br />
Ëolfarth, përfaqësuese e klubit<br />
diplomatik “Mirëserdhët në<br />
Tiranë, përcolli një mesazh<br />
thirrjeje në emër të të gjithë<br />
personave dhe individëve në<br />
nevojë për gjak.<br />
- “Njerëzit duhet të vijnë<br />
këtu sot e të dhurojnë gjak.<br />
Ka shume njerëz në nevojë<br />
për gjak dhe mendoj se ardhja<br />
këtu është gjëja më e mirë që<br />
mund të bëjnë. Jo vetëm sepse<br />
sot është dita ndërkombëtare<br />
e Talasemisë, por sepse të<br />
gjithë kemi nevojë. Ka shume<br />
shqiptarë në nevojë për gjak<br />
ndaj lutemi thjesht të vini e<br />
të jepni gjak. Nuk të dhemb.<br />
Është Fantastike. Në fund<br />
merr edhe këtë bluze”- e mbyll<br />
duke buzëqeshur mesazhin e<br />
saj ajo. Shqipëria mbetet një<br />
vend me prevalencë të lartë<br />
bartshmërisë së Talasemisë,<br />
rreth 7% e popullatës. Në<br />
vendin tonë ka rreth 300 mijë<br />
bartës të genit talasemik ose<br />
(8-9% e popullsisë). Për pasojë<br />
çdo vit Laboratori Biokimik<br />
Klinik në QSUT diagnostikon<br />
rreth 20 raste të reja me<br />
Hemoglobinopati. Si pasojë<br />
e lëvizjes së lirë të njerëzve,<br />
përballja e mjekëve me<br />
sëmundjet e lindura të gjakut po<br />
bëhet më e shpeshtë jo vetëm<br />
nga zonat ku ato janë më të<br />
përhapura si Lushnje e Fier, por<br />
në mbarë vendin, sidomos në<br />
Tiranë. Një sfidë reale mbeten<br />
kryerja e konsultave gjenetike<br />
dhe vendosja e diagnozës<br />
prenatale, pasi ndërgjegjësimi<br />
i shoqërisë mbetet ende i ulët.<br />
Nevojat për gjak për këtë<br />
kategori pacientësh mbeten të<br />
shtuara në çdo kohë. Sot rreth<br />
500 persona me talasemi kanë<br />
nevojë jetike të marrin gjak një<br />
herë në 21 ditë kalendarike.<br />
Talasemia është një nga<br />
sëmundjet gjenetike më të<br />
përhapura në botë. Organizata<br />
Ndërkombëtare e Shëndetësisë,<br />
vlerëson se çdo vit lindin<br />
më tepër se 100 000 fëmijë<br />
të prekur nga kjo sëmundje.<br />
Talasemia është një çrregullim<br />
i trashëguar i gjakut. Ajo e ul<br />
sasinë e hemoglobinës (rruazave<br />
të kuqe) në trupin e njeriut dhe<br />
mund të sjelle në këtë mënyrë,<br />
pamundësinë qe rruazat e<br />
kuqe të çojnë në mënyrë të<br />
mjaftueshme oksigjen atje,<br />
ku ai është i nevojshëm. Kjo<br />
shkakton anemi (pagjakësi) dhe<br />
në rast se nuk mjekohet, zemra<br />
dhe organe të tjera në trup do<br />
të “mbarojnë” së funksionuari,<br />
si rezultat i mungesës së<br />
oksigjenit. Transfuzioni i<br />
rregullt i gjakut është i vetmi<br />
mjekim i përshtatshëm deri tani<br />
për talaseminë.
Change language