20.07.2013 Views

Фундаментальное материаловедение

Фундаментальное материаловедение

Фундаментальное материаловедение

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Получение и исследование Pb,Nd-содержащих твердых растворов на основе<br />

гексаферрита стронция (SrFe12O19).<br />

Смирнов Е.А.<br />

студент<br />

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия<br />

E-mail: red-soviet@bk.ru<br />

Магнитные материалы играют важную роль в развитии высоких технологий.<br />

Синтезированные в середине двадцатого века материалы на основе фазы гексаферрита<br />

М-типа до сих пор привлекают внимание исследователей, в первую очередь, из-за<br />

широких возможностей модификации поверхности с целью изменения свойств, в том<br />

числе и увеличения коэрцитивной силы (Hc) - одной из важнейших характеристик<br />

магнитного материала. Механизм перемагничивания определяется размером зерен, и для<br />

размеров зерен, больших размера домена, возможно введение в такой материал<br />

немагнитных добавок, которые будут способствовать пинингу доменной стенки, что<br />

приведёт к повышению Hc, что необходимый критерий для создания постоянных<br />

магнитов.<br />

Целью данной работы был подбор оптимальных условий синтеза и получение<br />

порошков Pb,Nd-содержащего гексаферрита стронция с помощью криохимического<br />

метода.<br />

Криохимическим методом был проведён синтез “чистого” гексаферрита стронция<br />

с целью определения оптимальных режимов сушки и разложения. Так же были<br />

синтезированы образцы составов Sr1-x-yPbxNdyFe12O19 (x=0.25,0.5, y=0.2), Sr1-xPbxNdyFe12yO19<br />

(x=0.1, 0.25, 0.5, y=0.2) с различными временами и температурами отжига солевой<br />

смеси после сублимационной сушки. Было показано, что при выбранных условия<br />

синтеза (1000 и 1050°С и времени отжига от 3 до 5 минут), в основном образуется фаза<br />

гексаферрита. Однако только образцы Sr0,9Pb0,1Nd0,2Fe11,8O19 и Sr0,5Pb0,5Nd0,2Fe11,8O19<br />

были полностью однофазными. Для остальных образцов наблюдалось существенное<br />

уменьшение количества гематита, по сравнению с керамическим и золь-гель методами.<br />

Состав всех полученных образцов практически полностью соответствует<br />

закладываемому. По данным сканирующей электронной микроскопии размер частиц<br />

гексагональной формы составляет 100-200 нм. Измерения магнитной восприимчивости<br />

показали, что образцы чистого гексаферрита, полученные этим методом, обладают<br />

большей коэрцитивной силой, чем образцы, полученные другими методами синтеза<br />

(керамическим и золь-гель), вследствие размерного эффекта частиц. Так же были<br />

проведены окислительные отжиги для упоминавшихся выше однофазных образцов<br />

гексаферрита при температурах 500 и 700°С в течение 24 часов. Выделения примесной<br />

фазы оказались сопоставимы по размеру с исходными частицами, так как исходные<br />

частицы гесаферрита достаточно малы. Коэрцитивная сила при этом изменилась не<br />

сильно.<br />

Из полученных данных следует предположить, что замещение части железа на<br />

кобальт в шпинельном блоке решётки приведёт к образованию однофазных образцов<br />

при ещё более низких температурах (900-1000°С), сохранению заложенного состава и<br />

образованию подобной описанной выше микроструктуры. Так же следует ожидать, что<br />

агрегация полученных частиц при выдерживании при высоких температурах позволит<br />

увеличить их размер до 0.5-1 мкм и создать композит магнитная матрица/немагнитная<br />

добавка.<br />

Фазовый состав полученных образцов был исследован методом РФА. Состав и<br />

микроструктура образцов были исследованы с помощью методов РСМА и РЭМ,<br />

соответственно. Измерения магнитной восприимчивости выполнены на весах Фарадея<br />

оригинальной конструкции.<br />

Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант 05-03-32693а).

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!