Derivati karboksilnih kiselina
Derivati karboksilnih kiselina
Derivati karboksilnih kiselina
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Prevoñenje hlorida u estre. Alkoholiza<br />
<br />
<br />
Analogna reakciji hidrolize<br />
R<br />
O<br />
O<br />
C + R'OH R C + HCl<br />
Cl<br />
OR'<br />
Obično se dodaju baze, kao što su hidroksidi<br />
alkalnih metala, piridin ili amini, da neutrališu<br />
sporedni proizvod, HCl.<br />
O<br />
CH 3<br />
CCl + CH 3<br />
CH 2<br />
CH 2<br />
OH<br />
etanol-hlorid 1-propanol<br />
(acetil-hlorid)<br />
O<br />
N(CH 2<br />
CH 3<br />
) 3 + -<br />
CH 3 COCH 2 CH 2 CH 3 + HN(CH 2 CH 3 ) 3 Cl<br />
propil-etanoat<br />
(propil-acetat)<br />
trietilamonijum-hlorid<br />
Prevoñenje hlorida u estre. Alkoholiza<br />
<br />
U slučaju aroil-hlorida reakciju alkoholize je moguće<br />
izvoditi u vodenoj sredini u prisustvu hidroksida alkalnih<br />
metala (baza koja neutrališe HCl) s obzirom na njihovu<br />
znatno smanjenu reaktivnost u poreñenju sa alkanoilhloridima.<br />
O<br />
benzoil-hlorid<br />
Cl<br />
+ CH 3<br />
OH<br />
metanol<br />
NaOH/H 2<br />
O<br />
O<br />
metil-benzoat<br />
+ -<br />
OCH 3<br />
+ Na Cl<br />
O<br />
C +<br />
Cl<br />
OH<br />
vod. NaOH<br />
O<br />
C<br />
O<br />
fenil-benzoat<br />
32
Change language