міністерство освіти і науки, молоді - Медичний факультет ...

Харківський національний університет
імені В.Н. Каразіна
Медичний факультет
Актуальні питання сучасної медицини
ІСАГ, оскільки є данні, що вказують на те, що препарати цієї групи можуть бути
ефективними при цій патології.
Для досягнення поставленої мети нами обстежено 38 пацієнтів віком понад 56-78 років.
В усіх хворих було діагностовано тривалу (більше трьох років) артеріальну гіпертензію
з нормальним або пониженим рівнем діастолічного АТ. Першій групі хворих (Г-1)
призначався амлодипін (21 пацієнт), другій (Г-2) – лацидипін (17 хворих) протягом 18-
24 днів, крім того, проводилося лікування супутньої патології, якщо таку було
діагностовано. Оцінку ефективності проводили на підставі контролю систолічного АТ в
межах 100 - 139 мм рт. ст., а діастолічного ̶ 65 – 89 мм рт.ст.
Проведене нами дослідження показало, що прийом усіх застосованих гіпотензивних
засобів супроводжувався позитивним впливом на клінічну картину захворювання та
покращенням добового профілю АТ. Зокрема, відмічено зниження у хворих Г-1 та Г-2
рівня добового систолічного АТ на 22,5% та 18,8%, а також зниження рівня ДАТ
відповідно на 9,6% та 10,6%. Досягнення цільових цифр АТ спостерігалося у 33 осіб
(86%) протягом перших 3-х днів від початку лікування. Поряд з антигіпертензивним
ефектом у хворих Г-1 та Г-2 було відмічено достовірне зниження денної та нічної
варіабельності систолічного та діастолічного АТ. Ці показники стали меншими в групі
Г-1 на 19,6% (систолічний АТ) та на 14,4% (діастолічний АТ), в групі Г-2 відповідно на
25,9% та 16,2%. З огляду на ефективність та безпечність лікування АГ достовірної
різниці між обома групами пацієнтів не виявлено (р˃0,05).
Таким чином, нами з’ясовано, що амлодипін та лацидипін є ефективними та
безпечними при ІСАГ, їх можна рекомендувати для її лікування.
СТВОРЕННЯ НАНОКОМПОЗИТНОГО ПРЕПАРАТУ ЕМАРІІ ТА
ДОСЛІДЖЕННЯ ЙОГО ПРОТИПУХЛИННОЇ АКТИВНОСТІ
Л. А.Бабенко 1,2 , О.В.Козлов 1 , Л.В.Чайковська 3 , Л.І.Полякова 3 ,
О. Г.Рєзніков 3 , О. І.Корнелюк 1
1
Інститут молекулярної біології та генетики НАН України, м. Київ;
2
Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Навчально-науковий
центр "Інститут біології"
3
Інститут ендокринології і обміну речовин ім. .В. П. Комісаренко, м. Київ;
Науковий керівник: О.І.Корнелюк, д.б.н., професор, член.-кор.НАНУ, завідуючий відділу
білкової інженерії та біоінформатики
Для персоналізованої терапії при лікуванні онкохворих важливе значення має розробка
лікарських препаратів з підвищеною ефективністю на основі біосумісних полімерів.
Новий нанокомпозитний протипухлинний препарат створено на основі ендотеліального
та моноцитактивуючого поліпептиду ІІ - ЕМАР ІІ. Цей білок здатен викликати ефект
апоптозу та функціонувати як інгібітор ангіогенезу. Відомо, що гідрофільні
полісахариди, такі як декстран та ацетильований декстран, при взаємодії з білками
призводять до їх стабілізації, що може підвищувати їх біологічну активність. Тому в
якості стабілізуючого компоненту нанокомплексу, кріопротектора та наповнювача
- 25 -