You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
- 32 -<br />
гепатоцитов крыс. Однако детальное исследование компонентов монооксигеназных<br />
систем и активности УДФ-глюкуронилтрансфераз показало<br />
отсутствие различий у контрольных крнс и животных, которым в течение<br />
15 дней вводили феназепам (табл.8).<br />
Таблица 8<br />
Содержание белка, гемопротеидов и удельная активность<br />
ферментов микросом печени белых крыс, катализирующих окисление<br />
феназепама и образование глюкуронидов в норме и в условиях<br />
длительного введения животным препарата в дозе<br />
1ч мг/кг ( и = 6-8)<br />
Анализ данных кинетики выведения феназепама и е^о метаболитов<br />
позволил нам заключить, что изменение их соотношения при однократном<br />
и длительном введении препарата обусловлено тем, что один из<br />
параллельных процессов (экскреция неизмененного сос/.лнения) -<br />
первого порядка, а другом (образование и выведение метаболита) -<br />
нелинейный. В опыте при длительном введении феназепама наблюдается<br />
увеличение интенсивности выделения неизменного препарата, а<br />
отношение количества выделившихся свободных метаболитов и глюкуронидов<br />
возросло более чем в четыре раза. Следовательно, образо-
Change language