More documents

Recommendations

Info

главной оси ствола. Возможны и промежуточные варианты. Кроме того, далеконе всегда дочерние клетки после деления имеют одинаковые размеры и для поддержанияустойчивого размера элементов ксилемы клетки камбия способнырасти как в ширину, так и в длину. Тем самым сохраняются средние размерыклеток в камбиальной зоне.2.4.3. Сезонная активность камбияРост годичного кольца происходит в результате периклинальных деленийклеток камбиальной зоны и их дифференцировки. Скорость роста зависит отколичества клеток в камбиальной зоне и скорости их деления. У хвойных породрост годичного кольца в течение сезона всегда сопровождается изменениемчисленности камбиальных клеток, которая имеет общую для всех видов характернуюдинамику [Ваганов и др., 2000; Ваганов и др.,1985]. В покое размер камбиальнойзоны достигает минимума и обычно составляет 2–4 клетки. После активациикамбия в начале сезона роста размер камбиальной зоны увеличиваетсяи число клеток в ней достигает максимальных значений – 5–20 и более. В зависимостиот условий роста и от вида растения достигнутый уровень численностиможет сохраняться достаточно продолжительное время, в течение которогоформируется основное количество трахеид. Затем размер камбиальной зоныпостепенно уменьшается. В процессе роста годичного кольца всегда сохраняетсяосновной принцип: увеличение скорости образования новых трахеид неизменносопровождается ростом числа камбиальных клеток. Однако связь междускоростью продукции трахеид и размером камбиальной зоны видоспецифична изависит от условий места произрастания. В одинаковых климатических условияхмаксимальный размер камбиальной зоны всегда больше у доминантных (илибыстрорастущих, или с большей энергией роста), чем у угнетенных [Ваганов идр., 2000; Ваганов и др.,1985]. На рис. 2.7 показана зависимость (аппроксимацияэкспериментальных результатов) числа клеток в камбиальной зоне от размеракольца для белой ели (Picea glauca). Из рисунка видно, что у ели белой,растущей в совершенно различных климатических условиях (на Аляске и в НовойАнглии), максимальное количество клеток в камбиальной зоне в зависимостиот размеров годичного кольца и продукции клеток за сезон практическиодно и то же, хотя скорость продукции трахеид отличается почти в 2 раза.Из сезонной динамики числа клеток в камбиальной зоне и зависимостимаксимального размера камбиальной зоны от размера годичного кольца следуетвывод, что один из механизмов регуляции скорости роста связан с изменениемчисленности делящихся клеток в камбиальной зоне.Теоретически изменение числа клеток в камбиальной зоне может происходитьразными путями. Например, при сохранении скорости деления клетокможет измениться число делений материнских клеток, которое они совершаютпрежде, чем перейти в следующий этап развития трахеид – роста растяжением.32
Рис. 2.7. Зависимость суточной продукции трахеид (а), численности клеток в камбиальнойзоне (б) и митотического индекса (в) от общего числа клеток в кольце (энергии ростадерева) для ели белой из Аляски (1) и Новой Англии (2) [1].Другой возможный вариант – число делений остается неизменным, но избирательноизменяются параметры клеточного цикла в зависимости от поколенияклетки. В ряде работ в соответствии с идеей, что при клеточном деленииформируется новая клеточная оболочка не только между двумя сестринскимиклетками, но по всему периметру клеток, были проанализированы группы кле-33
Page 2 and 3: Курс лекций по дисц
Page 4 and 5: Оглавление№ Назва
Page 6 and 7: ствола они имеют ви
Page 8 and 9: ренхимы и сердцеви
Page 10 and 11: Рис. 1.4. Изменчивост
Page 12 and 13: связь между ширино
Page 14 and 15: Таблица 1.1.Многолет
Page 16 and 17: единены между собо
Page 18 and 19: 2. КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИ
Page 20: Рис. 2.1. Влияние воз
Page 23 and 24: Рис. 2.4. Зависимость
Page 25 and 26: Зона, где реально р
Page 27 and 28: Рис. 2.5. Фрагмент по
Page 29 and 30: древостоях (господ
Page 31: ряду клеток. При ас
Page 35 and 36: нии размера камбиа
Page 37 and 38: полученными прямым
Page 39 and 40: мику кинетических
Page 41 and 42: зона роста для ксил
Page 43 and 44: роста, можно получи
Page 45 and 46: Рис. 2.11. Время радиа
Page 47 and 48: внешние воздействи
Page 49 and 50: дающего на единицу
Page 51 and 52: ной и особенно в кр
Page 53 and 54: 3.4.2. Ослабление рад
Page 55 and 56: 4. ТЕМПЕРАТУРА КАК Э
Page 57 and 58: ким сильным перегр
Page 59 and 60: требует для многих
Page 61 and 62: причине могут повр
Page 63 and 64: до +4°С, защитном то
Page 65 and 66: 3.6. Защитное тормож
Page 67 and 68: Перед наступлением
Page 69 and 70: Наблюдаемое на мик
Page 71 and 72: (ферментам). В насто
Page 73 and 74: зальных резервных (
Page 75 and 76: споровыми растения
Page 77 and 78: торое выделяется н
Page 79 and 80: изменениях влажнос
Page 81 and 82: межклетников; 2) диф
Page 83 and 84:
могут поглощать во
Page 85 and 86:
различают два типа
Page 87 and 88:
стия сужаться, что
Page 89 and 90:
Рис. 4.1. Поперечные
Page 91 and 92:
Рис.4.3. Срезы древес
Page 93 and 94:
6. АЗОТ И ЭЛЕМЕНТЫ М
Page 95 and 96:
na, Calothrix и Mastigocladus . Э
Page 97 and 98:
2 NН 3 + 3O 2 → 2HNO 2 + 2H 2 O2
Page 99 and 100:
лярные химические
Page 101 and 102:
Кальций входит в со
Page 103 and 104:
Древесина преимуще
Page 105 and 106:
Именно с этим вещес
Page 107 and 108:
и в виде отклонения
Page 109 and 110:
зеленомошных лишай
Page 111 and 112:
ние границы вечной
Page 113 and 114:
Рис. 8.4. Наиболее ти
Page 115 and 116:
9. ОСОБЕННОСТИ ГЕОГ
Page 117 and 118:
полную замену всей
Page 119 and 120:
классы бонитета) пр
Page 121 and 122:
Таким образом, есте
Page 123 and 124:
елово-буково-пихто
Page 125 and 126:
P. abies в средней тайг
Page 127 and 128:
Было отмечено, что
Page 129 and 130:
цы леса, а также на
Page 131 and 132:
верхности пня или л
Page 133 and 134:
и только там формир
Page 135 and 136:
доточенные в окрес
Page 137 and 138:
в которых самый ста
Page 139 and 140:
двойными рядами. Вс
Page 141 and 142:
альных равнин и пес
Page 143 and 144:
олиготрофность поч
Page 145 and 146:
от восточных склон
Page 147 and 148:
нагорных сосняков
Page 149 and 150:
тыми насаждениями
Page 151 and 152:
сывающих корней, со
Page 153 and 154:
стообитаний. На дре
Page 155 and 156:
Кедровые леса могу
Page 157 and 158:
Кедр европейский п
Page 159 and 160:
Куст все более разр
Page 161 and 162:
сины деревьев, прои
Page 163 and 164:
переменной будет и
Page 165 and 166:
ва в различных сект
Page 167 and 168:
11. МОДЕЛЬНАЯ РЕКОНС
Page 169 and 170:
процессов, в частно
Page 171 and 172:
12. ЛЕСНЫЕ ЭКОСИСТЕМ
Page 173 and 174:
Множество R = (r 1 , r 2 ,
Page 175 and 176:
вращениях вещества
Page 177 and 178:
ночных, не было бы с
Page 179 and 180:
брюхоногие моллюск
Page 181 and 182:
всего доступного п
Page 183 and 184:
действий. Различаю
Page 185 and 186:
рым ростом. Следова
Page 187 and 188:
нием пожаров, рубок
Page 189 and 190:
мещения коренных л
Page 191 and 192:
14. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ П
Page 193 and 194:
На долю второго по
Page 195 and 196:
∑D( p1 , p2,.., p k) = 1−p j,а
Page 197 and 198:
международных обяз
Page 199 and 200:
Годичный прирост д
Page 201 and 202:
ные скорости роста
Page 203 and 204:
f(P) = k 1 Р , если k 1 Р Р
Page 205 and 206:
клеток в модели опи
Page 207 and 208:
5.3. Результаты апро
Page 209 and 210:
анализ зависимости
Page 211 and 212:
индустриальной эпо
Page 213 and 214:
баланса для суши не
Page 215 and 216:
Фонд облесения дег
Page 217 and 218:
углерода придется
Page 219 and 220:
млн. га под лесораз
Page 221 and 222:
ГЛОССАРИЙАпикальн
Page 223 and 224:
Луч - лентовидная с
Page 225 and 226:
Температурная толе
Page 227 and 228:
16. Ваганов Е.А. Меха
Page 229 and 230:
56. Methods of Dendrochronology. Ap
show all

Ð­ÐºÐ¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸Ñ Ð´ÑÐµÐ²ÐµÑÐ½ÑÑ ÑÐ°ÑÑÐµÐ½Ð¸Ð¹ - Sfu-kras - Ð¡Ð¸Ð±Ð¸ÑÑÐºÐ¸Ð¹ ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

ÐÐºÐ¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸Ñ Ð´ÑÐµÐ²ÐµÑÐ½ÑÑ ÑÐ°ÑÑÐµÐ½Ð¸Ð¹ - Sfu-kras - Ð¡Ð¸Ð±Ð¸ÑÑÐºÐ¸Ð¹ ...