akademia medyczna w gdańsku

Biosynteza związków izoflawonoidowych 313. BIOSYNTEZA ZWIĄZKÓW IZOFLAWONOIDOWYCHIzoflawonoidy są grupą wtórnych metabolitów roślinnych związanych biogenetycznie zeszlakiem fenylopropanoidowym. Podstawowy szkielet izoflawonoidów tworzy 15-węglowyukład C6-C3-C6 1,2-difenylopropanu, w odróżnieniu od flawonoidów, w przypadku którychrdzeń cząsteczki stanowi 1,3-difenylopropan [4,12-14,28,45,53].W porównaniu do flawonoidów, izoflawonoidy należą do związków mniej rozpowszech¬nionych w świecie roślinnym. Ich występowanie ogranicza się prawie wyłącznie do roślindwuliściennych, przede wszystkim zaś do rodziny Fabaceae, w obrębie której stwierdzonoobecność 95% związków tej klasy [4,12-14,28,45,53]. Izoflawonoidy są spotykane rzadziejw takich rodzinach jak: Apocynaceae, Compositae, Meliaceae, Myristicaceae Pinaceae,Polygalaceae i Rosaceae [12]. Jak dotąd sklasyfikowano około 870 połączeń izoflawonoidowych,czyli ponad czterokrotnie mniej niż flawonoidów (ponad 4000 związków) [4,12,28].Podstawowy szkielet izoflawonu może ulegać, na drodze biochemicznej, licznym modyfi¬kacjom, prowadzącym do powstania pterokarpanów, izoflawanów, kumaranochromonów,rotenoidów i kumestanów, stanowiących, obok izoflawonów, podstawowe klasy połączeńizoflawonoidowych [4,12-14,28,45,53].2WIzoflawan 3'Pierścień A 15-węglowego szkieletu izoflawonoidów powstaje na skutek kondensacji ty¬pu głowa-ogon (head-to-tail condensation) 3 cząsteczek malonylo-CoA, pierścień B wywodzisię natomiast z fenylopropanowej jednostki 4-kumarylo-CoA [4,5,12-14,28,44,45,53]. W wy¬niku, katalizowanej enzymatycznie, reakcji kondensacji, w której bierze udział jedna