105. N. Čegar, B. Škundrić, M. Španić, J. Penavin, "Konverzija dietiletera na Y zeolitima",Galsnik hem. i teh. BiH, 34/35, (1987-88) 19.Ispitana je kinetika katalitičke konverzije dietiletera u gasnoj fazi na zeolitu Y u kojem jeizvršena djelimična <strong>za</strong>mjena natrijum kationima dvovalentnog nikla i kobalta. Porastkiselosti površine Y zeolita u prisustvu kationa nikla i kobalta omogućuje brzutransformaciju dietiletera. Voda koja nastaje u reakciji utiče na kinetički tok reakcije, štoje posljedica povećanja broja Bronstedovih kiselih centara, odnosno transformacijeLewisovih u Bronstedove kisele centre. Iz kinetičkih podataka proizilazi da je konverzijadietiletera u eten i etanol simultani proces.6. N. Čegar, B. Škundrić, M. Španić i J. Penavin, "Dehidratacija etanola na kationsupstituiranim 13X zeolitima", Kem. u ind., 37 (1988) 381.U ovom radu je ispitana dehidratacija etanola u gasnoj fazi na zeolitu 13X i zeolitu 13Xmodifikovanom kationima dvovalentnog mangana, kobalta i bakra. Kinetički podaci supoka<strong>za</strong>li da vrsta i jonski radius uvedenog kationa utiču na katalitičku aktivnost 13Xzeolita. Dobijena je linearna funkcionalna <strong>za</strong>visnost energije aktivacije od radiusauvedenog kationa. Međutim, dobijena je korelacija i u skladu s uočenom promjenommehanizma reakcije <strong>za</strong>visno o kationu. Smanjenje jonskog radiusa kationa favorizujemehani<strong>za</strong>m bimolekularne dehidratacije koji traži manju energiju aktivacije odmonomolekularne eliminacijske reakcije. Nađeno je da na selektivnost reakcije utiču itemperatura reakcije i reakcijski produkt-voda.7. N. Čegar, B. Škundrić, J. Penavin, "Konverzija etanola u dietileter na zeolitima",Glasnik hem. i teh. BiH, 36/37 (1991) 43.Ispitana je heterogeno katalizirana konverzija etanola na sintetskim zeolitima X i Y injihovim modifikovanim formama. Dobijeni rezultati su poka<strong>za</strong>li da se selektivnostkonverzije etanola, odnosno koncentracija nastalog dietiletera mijenja sa promjenomkiselosti zeolitnog katali<strong>za</strong>tora. Poka<strong>za</strong>lo se da optimalni zeolitni katali<strong>za</strong>tor mora imatiodređenu jačinu i koncentraciju Brenstedovih kiselih centara. Uvođenjem kationa Ni, Co,Mn, u sintetske zeolite X i Y, dobijeni su upravo takvi katali<strong>za</strong>tori na kojima je konverzijaetanola znatno pomjerena u pravcu stvaranja dietiletera, naraočito ako se reakcijaprovodi u nižem temperaturnom području.8. M. Španić, N. Čegar, J. Penavin, B. Škundrić, "Dehidration and IsomerisationCatalysed by Modified Chabazite and Laumontite", Chem. Biochem. Eng. Q 3(1991) 97.U ovom radu su ispitane katalitičke karakteristike frakcija habazita (odnos Si/Al 2.21),lomontita (odnos Si/Al 1.75) sa područja Višegrada i Jablanice. Njihova karakteri<strong>za</strong>cija iidentifikacija je provedena na osnovu hemijske analize, DTA, TGA, rentgenskestrukturne analize i IR spektara. Izvršene su modifikacije ishodnih uzoraka prevođenjemu H-forme, obradom sa HCl, odnosno termičkim raspadom NH 4 -forme lomontita. Kaotest-reakcija Za procjenu katalitičkih osobina pripremljenih katali<strong>za</strong>tora su odabranedehidratacije etanola, propan-2-ola, te izomeri<strong>za</strong>cija 3,3-DMB-1. Kinetički podaci su
11poka<strong>za</strong>li da su optimalni uslovi modifikacije prirodnih habazita sa kiselinomkoncentracije 0.10 mol/dm 3 . Dobijena modifikacija je 200 puta aktivnija u odnosu nasintetski NaY-zeolit. Obrada lomontita uz iste uslove je poka<strong>za</strong>la da je ovaj zeolit pokatalitičkim osobinama ravan sintetskom NaY- zeolitu. Obradom sa HCl Optimalnekoncentracije su uklonjeni kationi Na + , K + i Ca ++ , te izvršena parcijalna hidroli<strong>za</strong> bezznatnijeg narušavanja strukture, odnosno parcijalna dealuminacija, što je uslovilopovećanje broja i jačine Bronstedovih kiselih centara.9. N. Čegar, J. Penavin, B. Škundrić, "Uticaj termičke obrade MnNaY zeolita nanjegovu katalitičku aktivnost", Glasnik hem. i teh. Republike Srpske, 37 (1995) 17.Ispitan je uticaj termičke obrade zeolitnog katali<strong>za</strong>tora MnNaY zeolita u visokomvakuumu na njegovu katalitičku aktivnost. katali<strong>za</strong>tor je aktiviran na različitimtemperaturama u području od 293 do 673 K. Tokom ovog tretmana dolazi dodehidroksilacije zeolita, a kristalna struktura ostaje nepromijenjena i takav zeolit možeosim vode adsorbovati i molekule drugih substrata. Nakon termičke aktivacije MnNaY jetestiran i na katalitičku aktivnost odabranim test-reakcijama. Rezultati su poka<strong>za</strong>li dapromjenom temperature aktivacije u visokom vakuumu dolazi do promjene aktivnostikatali<strong>za</strong>tora. Najveća katalitička aktivnost dobijena je na temperaturi aktivacije 393 K,kada je i najveća koncentracija Bronstedovih aktivnih centara na površini katali<strong>za</strong>tora.Na toj temperaturi aktivacije je i najveća sposobnost adsorpcije supstrata.10. B. Škundrić, J. Penavin, N. Čegar, I. S. Issa, "Hidroli<strong>za</strong> acetamida u smješamavoda-etilenglikol i voda-glicerol", Glasnik hem. i teh. Republike Srpske, 37 (1995) 1.Ispitan je mehani<strong>za</strong>m kiselinske hidrolize acetamida u smjesama voda-etilenglikol ivoda-glicerol kao mješovitim rastvaračima. Prela<strong>za</strong>k u mješovite rastvarače ako nemijenja mehani<strong>za</strong>m reakcije sigurno mijenja brzinu odvijanja reakcije. Postoji nekolikokvalitativnih i kvantitativnih teorija koje opisuju uticaj promjene medija na brzinuodvijanja pojedinih tipova reakcija, kao što je Laidler-Landskroenerova teorija kojapovezuje konstantu brzine reakcije sa dielektričnom konstantom rastvarača. Rezultatimaiz ovog rada je testirana primjenljivost Laidler-Landskroenerove relacije. Na osnovuprezentiranih rezultata proizilazi da u smjesi vode i alkohola postoji više mješovitihrastvarača, a njihov broj <strong>za</strong>visi od broja relativno stabilnih specija koje nastaju u reakcijiizmeđu vode i alkohola. Za svaki ovako definisani mješoviti rastvarač vrijedi Laidler-Landskroenerova relacija.11. N. Čegar, J. Penavin, B. Škundrić, "Izomeri<strong>za</strong>cija 3,3-dimetilbutena-1 na NaYzeolitima", Glasnik hem. i teh. Republike Srpske, 38 (1996) 5.U radu su vršena ispitivanja uticaja prisustva kationa Ni i Co u sintetskom zeolitu Y tipana kiselost njegove površine. Da bi se procijenio uticaj ovih kationa na broj i karakterkiselih aktivnih centara na površini zeolita, praćena je kinetika izomeri<strong>za</strong>cije 3,3-dimetilbutena-1. Modifikacija Y zeolita, uvođenjem kationa Ni i Co u njegovu strukturupoveća brzinu reakcije, a produkti izomeri<strong>za</strong>cije 3,3-dimetilbutena-1 su samo izomeri2,3-dimetilbuten-1 i 2,3-dimetilbuten-2, iz čega proizilazi da prisustvo nikla i kobalta uovom zeolitu mijenja broj kiselih aktvnih centara, ali ne i njihovu jačinu. Na CoY-zeolitu,
- Page 12 and 13: 12ali u prisustvu određene količi
- Page 14 and 15: 1418. B. Škundrić, J. Penavin, N.
- Page 16 and 17: 1616. S. Sladojević, J. Penavin, N
- Page 18 and 19: 1815. B. Škundrić, S. Sladojević
- Page 20 and 21: 2035. R. Petrović, N. Čegar, J.
- Page 22 and 23: 5. J. Penavin, Z. Levi, Lj. Šušnj
- Page 24 and 25: 245. E. Velagić-Habul, K. Sinanovi
- Page 26 and 27: 2612. S. Sladojević, J. Penavin-Š
- Page 28 and 29: 283. J. Penavin, Z. Levi, Lj. Šuš
- Page 30 and 31: 306. B. Škundrić, S. Sladojević,
- Page 32 and 33: 3210. S. Sredić, Z. Popović, J.
- Page 34 and 35: 34Eteri su relativno neaktivna jedi
- Page 36 and 37: 36Sintetički i prirodni zeoliti se
- Page 38 and 39: 38da u nižem temperaturnom područ
- Page 40 and 41: 40Before their use the zeolite samp
- Page 43 and 44: 43Obe adsorpcione izoterme azota su
- Page 45 and 46: 45različitim količinama. Utvrđen
- Page 47 and 48: 47Adsorpcione osobine sintetskog mo
- Page 49 and 50: 49ANALIZA RADA KANDIDATA, PEDAGOŠK
- Page 51 and 52: 51- Karakterizacija poroznih i nepo
- Page 53 and 54:
53She has actively joined the group
- Page 55 and 56:
556. F. Stoeckli, D. Hugi-Cleary, D
- Page 57 and 58:
57I kandidat, prof. dr Jelena Penav
- Page 59 and 60:
2. Biografija, diplome i zvanja 2Os
- Page 61 and 62:
14. B.Škundrić, J.Penavin, N.Čeg
- Page 63 and 64:
17. B. Škundrić, N. Čegar, J. Pe
- Page 65 and 66:
3. J. Penavin, Z. Levi, Lj. Šušnj
- Page 67 and 68:
18. S. Krnetić, J. Penavin-Škundr
- Page 69 and 70:
4. M. Perušić, R. Filipović, D.
- Page 71 and 72:
Sanja Krnetić, Magistarski rad: «
- Page 73 and 74:
6. J. Penavin-Škundrić i ostali,
- Page 75:
3Podaci definisani članom 38. Prav