Vi har nyrekræft - Kidney Cancer Association
Vi har nyrekræft - Kidney Cancer Association
Vi har nyrekræft - Kidney Cancer Association
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Nexavar kan fås som en 200 mg tablet. Den godkendte dosis af Nexavar er<br />
400 mg (dvs to 200 mg tabletter), som tages to gange dagligt med ca. 2<br />
timers mellemrum. Da indtagelse af føde vil forstyrre optagelsen af Nexavar,<br />
er det vigtigt at tage medicinen time før eller 2 timer efter et måltid. Nexavar<br />
skal tages hver dag uafbrudt, og man anser typisk 4 uger for at være en<br />
“behandlingsserie”. Da visse andre lægemidler og alternativ medicin kan forstyrre<br />
optagelsen af Nexavar, er det meget vigtigt, at patienterne informerer<br />
deres læger og tandlæger om, hvilken medicin, vitaminer og alternativ medicin<br />
de tager. Lægemidler kan blive ændret for at undgå nedsat effektivitet<br />
eller øgede bivirkninger, som er forbundet med Nexavar og andre lægemidlers<br />
gensidige påvirkning af hinanden.<br />
Almindelige bivirkninger af Nexavar er udslæt, diarré, træthed, forhøjet<br />
blodtryk, mundsår, rødmen af huden, smerter og hævelse eller fortykkelser<br />
i håndfladerne eller fodsålerne på trykpunkter. Din læge og sygeplejerske<br />
vil give dig yderligere information om anvendelse af Nexavar, og hvordan du<br />
skal håndtere de bivirkninger, som kan opstå under behandling med Nexavar.<br />
Hvilke bivirkninger der opstår, og hvor alvorlige de bliver, varierer fra patient<br />
til patient. Det er meget vigtigt at underrette din læge og/eller sygeplejerske,<br />
når der opstår bivirkninger, så der kan iværksættes behandling. Tidlig identifikation<br />
af bivirkninger vil nedsætte sværhedsgraden af bivirkninger, nedsætte<br />
den negative indvirkning af bivirkninger på din livsstil og livskvalitet samt<br />
øge muligheden for, at du får den bedste effektive behandling. Din læge kan<br />
midlertidigt pausere eller afbryde din behandling eller mindske din dosis af<br />
Nexavar, hvis du udvikler alvorlige bivirkninger.<br />
Sutent® (sunitinib)<br />
Sutent® (sunitinib) berøver tumorceller blod og næring, som er nødvendig for<br />
at vokse ved at forstyrre VEGF og PDGF signalvejene. Sutent blev godkendt i<br />
2006 til <strong>nyrekræft</strong>patienter på grund af evnen til at reducere størrelsen af<br />
tumorer 20 . I 2008 er der fremkommet nye opdaterede undersøgelser, der<br />
viser at Sutent desuden forbedrer den progressionsfrie overlevelse (dvs tiden<br />
til der sker sygdomsforværring), samt forbedrer den samlede overlevelse.<br />
Sutent fås i flere forskellige kapselstyrker (50 mg, 25 mg, og 2,5 mg). Din<br />
læge vil ordinere en passende kapselstyrke i henhold til din daglige dosis.<br />
DaRenCa<br />
Kapitel<br />
Lægemidler<br />
45