Vi har nyrekræft - Kidney Cancer Association

DaRenCa
Kapitel
Lægemidler
Den godkendte startdosis for behandling med Sutent er 50 mg dagligt, taget
en gang dagligt i 28 dage efterfulgt af 4 dages pause. En “behandlingsserie”
med Sutent regnes for en 6 ugers periode, 28 dage med Sutent og 4 dages
pause. Sutent dosis kan justeres på baggrund af de bivirkninger en patient
oplever under behandling. Da visse andre lægemidler og alternativ medicin vil
påvirke optagelsen af Sutent, er det meget vigtigt, at patienterne informerer
deres læger og tandlæger om, hvilken medicin, vitaminer og alternativ medicin,
de tager. Lægemidler kan blive ændret for at undgå nedsat effektivitet
eller øgede bivirkninger, som er forbundet med Sutent og andre lægemidlers
gensidige påvirkning af hinanden.
Almindelige bivirkninger af Sutent omfatter diarré, mundirritation, smagsændring,
kvalme, svækkelse, træthed, højt blodtryk, blødning (mest almindeligt
let næseblødning), hævelse, hånd-fod hudreaktion, og midlertidig
misfarvning af hud (ligner solbrændthed). Din læge og sygeplejerske vil
give dig yderligere information om anvendelse af Sutent, og hvordan du skal
håndtere de bivirkninger, som kan opstå under behandling med Sutent.
Hvilke bivirkninger der opstår, og hvor alvorlige de bliver, varierer fra patient
til patient. Det er meget vigtigt at underrette din læge og/eller sygeplejerske,
når der opstår bivirkninger, så der kan iværksættes behandling. Tidlig identifikation
af bivirkninger vil nedsætte sværhedsgraden af bivirkninger, nedsætte
den negative indvirkning af bivirkninger på din livsstil og livskvalitet samt
øge muligheden for, at du får den bedste effektive behandling. Din læge kan
afbryde, midlertidigt pausere eller afbryde din behandling eller mindske din
dosis af Sutent eller udsætte start af næste ”behandlingsserie” på baggrund
af, hvilke bivirkninger du får.
Torisel® (temsirolimus)
Torisel® (temsirolimus) er et lægemiddel til behandling af patienter med
udbredt nyrekræft. Torisel hæmmer specifikt mTOR kinase, et nøgleprotein i
cellen, som regulerer celledeling, cellevækst og celleoverlevelse. I et klinisk
fase III forsøg med 626 patienter, der ikke tidligere havde fået behandling,
med udbredt nyrekræft og tilstedeværelse af mindst af 6 nedenstående
risikofaktorer, forbedrede Torisel markant overlevelsen og den progressionsfrie
overlevelse (dvs tiden til der sker sygdomsforværring) sammenlignet
med interferon alfa.