Nr. 8 - Landsforeningen Autisme

Hendes Kongelige Højhed
Prinsesse Marie er protektor
for Landsforeningen Autisme.
Kolofon
Medlemsbladet udgives af
Landsforeningen Autisme.
Ansvarshavende redaktør:
Morten Carlsson,
formand@autismeforening.dk
Redaktionsudvalg:
Elisabeth Sandell, Morten Carlsson
og Annette Lund Dreyer
Layout: Annette Lund Dreyer
Tryk: Als Offset ApS
Oplag: 7.100 stk.
ISSN: 1600-2504
Indlæg, kommentarer, bidrag mv. bedes
sendt til redaktion@autismeforening.dk
Bladet sendes gratis til Landsforeningen
Autismes medlemmer.
Kommende
udgivelser
n Nr. 9-2011 Særudgave
SIKON programmet for 2012
udkommer i uge 48
n Nr. 10-2011 udkommer i uge 50
Deadline for bidrag og annoncer er
tirsdag den 25. oktober 2011.
Annoncering
Organisationer, selvejende institutioner,
fonde og andre, som arbejder på autisme
området, har mulighed for at annoncere i
Landsforeningens blad i det omfang, der
er plads.
Annoncerne skal være vedkommende og
rette sig mod Landsforeningens medlemmer
og deres børn, unge og voksne med
ASF. Stærkt kommercielle annoncer for
salg af uvedkommende ydelser vil blive
afvist af redaktionen.
Pris for ½-sides annoncer
leveret i færdigt layout ...................... 1.000 kr.
pr. nummer
170 x 112,5 mm + 3 mm til beskæring
Pris for 1-sides annoncer
leveret i færdigt layout ...................... 2.000 kr.
pr. nummer
170 x 225 mm + 3 mm til beskæring
Rabat
Ved samtidig bestilling af mindst
3 annoncer i samme kalenderår gives 10%
rabat på ovenstående priser.
Bearbejdning, opsætning og layout kan
leveres efter regning.
Landsforeningens
DNA
| Morten Carlsson, formand LA |
I oktober måned hvert år mødes 60 repræsentanter fra hele
landet i 2 dage i Middelfart. Som Landsforeningens øverste
myndighed skal de sammen evaluere årets aktiviteter og den
måde, hvorpå vi har forvaltet vores mandat og formål – til
gavn for børn, unge og voksne med Autisme Spektrum Forstyrrelser
(ASF).
Budget og regnskab skal godkendes, og så skal linjerne lægges
for de kommende års indsats.
Danmark er et foreningsland. Personligt tror jeg ikke, der er
noget land i denne verden, hvor der organiseres og arbejdes
i så mange foreninger som i lille Danmark. Det er næsten
sådan, at hvis 2 mennesker har en flig af fælles interesser, så
skabes nye foreninger på kryds og tværs.
Mange af disse foreninger fungerer i dagligdagen som
pressions grupper på mange forskellige niveauer og med
svingende effekt.
Det kan give anledning til at tænke over
netop vores voksende Landsforenings DNA
eller egenart.
Hvem er vi, hvad er det vi kan, hvad er det vi
vil, og ikke mindst, kan vi blive bedre til det.
Vores årsberetninger vidner om et omsiggribende
væld af sager og aktiviteter. Vi er
ikke mere en lille forening, hvor pårørende
mødtes og fokuserede på egne børn og de
kontakter, der var lige i nærheden. Selvfølgelig
er disse netværk stadig en væsentlig
del, men hvis udviklingen fortsætter, er vi
ved årets udgang oppe på 8.000 medlemmer
fordelt i de 15 kredsforeninger samt Færøerne
og Grønland. Vi er som udgangspunkt
fortsat en forældreforening/pårørendeorganisation.
Sammen med vores søsterforening
Aspergerforeningen, der organiserer voksne
med Asperger syndrom, vil vi formentlig være
10.000 medlemmer i år 2015.
Sideløbende med denne fremgang ændrer
vores muligheder og opgaver sig. Politisk
markerer vi os i forhold til folketing og
ministerier. Som eksempel vil vi forlange, at
den ny regering skal være et værn mod KL
og kommunernes uigennemtænkte nedskæringspolitik
og deres kreative omgåelser af
love og konventioner. Vi tager konstant stilling
til politiske spørgsmål via høringer, møder,
kontakter og kommunikationsarbejdet.
Via DH, Danske Handicaporganisationer, udøver
vi sammen med 31 andre organisationer
indflydelse på alle forhold af betydning for
vores medlemmer og deres familier.
Ved udgangen af 2012 flytter Landsforeningens
sekretariat sammen med 16 andre
organisationer i et fælles nybygget hus tæt
på Høje Tåstrup station.
For det enkelte medlem er det i dagligdagen
mere relevant, at vi har socialrådgivning og
en pædagogisk rådgivning. Vi deltager i rigtig
mange bestyrelser, råd og nævn rundt omkring,
og kredsforeningerne yder en kæmpe
Landsforeningens DNA
indsats i form af arrangementer med førende
fagfolk, markante samfundsdebattører, forældrenetværk,
bisiddere og meget mere.
Vi udvider i disse år vores konference- og
kursusvirksomhed, vi arbejder målrettet på
fundraising, producerer vores eget video materiale,
etablerer ungdomsuddannelser, internet
auktioner, sommerhøjskole og ferietilbud,
udgivelser, nyhedsbreve, merchandise m.v.
Vi arbejder målrettet mod oprettelse af
jobcrew.dk, et informatørkorps, boliger for
ældre med autisme samt forskerkonference,
og som det nyeste etablerer vi et rådgivningscenter,
der skal dække Jylland og Fyn.
I første omgang med udgangspunkt på
Langagergård i Herning vil Autisme Center
Vest skulle brede sine aktiviteter ud i hele
området.
Vi arbejder hver dag med et utal af samarbejdspartnere
og afprøver hele tiden nye
ideer. Det er vigtigt for Landsforeningen at
brede aktiviteterne ud og åbne os mod andre
muligheder, men det kræver naturligvis en
del ressourcer – det prøver vi så at samle for
at kunne udvikle os hele tiden.
Lad mig til sidst nævne en af de mere traditionelle
fælles medlemsaktiviteter, som er
meget nærværende. Eventyrteatrets årlige
juleforestilling, hvor vi samler mere end 900
medlemmer i Glassalen i Tivoli hvert år. En
dejlig hjertevarm oplevelse for alle og en
hyggelig dag. Jeg ville ønske, at vi havde mulighed
for at samles oftere på denne måde.
Her får man fornemmelsen af vores fællesskab,
muligheder og udfordringer, men ikke
mindst livsglæde.
PS: Den rigtige definition af forkortelsen DNA er:
Deoxyribonukleinsyre (forkortet DNA) er en
nukleinsyre, der indeholder de genetiske instruktioner,
der benyttes i udviklingen og opretholdelsen
af alle kendte levende organismer og
nogle vira. Det er så at sige livets alfabet.
| 2 | Nr. 8 – Oktober 2011 | Medlemsblad for Landsforeningen Autisme | | Nr. 8 – Oktober 2011 | Medlemsblad for Landsforeningen Autisme | 3 |