c - Organische und Bioorganische Chemie - Karl-Franzens ...

V.2013/14
V.2013
1
Stammsysteme und Stoffklassen
organischer Verbindungen (Biolog., LA Chemie)
Karl-Franzens-Universität Graz, Institut für Chemie, Bereich Organische und Bioorganische Chemie, 2013 (larissegger)
Normalschrift = IUPAC-name; Trivial- (=übliche Gebrauchs) namen = kursiv
Organische Verbindungen enthalten überwiegend die Elemente C, H, O, N, S, Halogene
1. Stammsysteme
Acyclische Verbindungen
(kettenförmige und verzweigte Atomanordnung
Cyclische Verbindungen
(ringförmige Atomanordnung)
gesättigte Kohlenwasserstoffe
Alkane (Paraffine)
CH 3
CH 3
CH
H 3
C
3
5 3
6
*
CH 3
2,3,5-Trimethylhexan
2
1
ungesättigte Kohlenwasserstoffe
Alkene
Alkine
Überbegriff: Olefine vgl. Kap. 3
Carbocyclen
Alicyclen
(nur C im Ring)
gesättigt u. ungesättigt
vgl. Kap. 4
Aromaten
vgl. Kap. 5
Heterocyclen
mit
Heteroatom(en)
im Ring
gesättigt u. ungesättigt
vgl. Kap. 4
Heteroaromaten
vgl. Kap. 6
2. Substituierte Alkane (Analoges gilt auch für ungesättigte und cyclische Stammsysteme)
Stammsystem: Alkan
Stammsystem: Alkan + funktionelle Gruppe
Alkylhalogenide
Ether
C H 3
C H 3
O
Cl
1-Chlorpropan
(nicht Propylchlorid)
CH 3
1-Ethoxypropan
Ethyl-propylether
Kap. 7
Diese funktionellen Gruppen
werden (nach IUPAC-Regeln)
nur als Vorsilben (Präfixes)
verwendet und bilden keine
Stammsysteme (bei Chemical
Abstracts gibt es manchmal
Abweichungen!)
Alkohole
Thiole
Amine
Aldehyde
Ketone
C H 3
*
OH
H 3
C
Butan-2-ol
Ein * (Stern) bei einem
Kohlenstoff zeigt an, dass
die Verbindung chiral ist.
C H 3
Sulfone,
Sulfoxide
Sulfonsäuren
HO
O
H C
N CH O
3 3
O
H 3
C Cl
CH
H 3
C
3
Trimethylamin
vgl. Kap. 8
H
O
Ethanal
Acetaldehyd
Acetylchlorid
Essigsäurechlorid
C H 3
O
S
O
OH
Ethansulfonsäure
Carbonsäuren
Carbonsäurederivate
Metallorganische
Verbindungen
C H 3
C H 3
Li
Butyllithium
C-analoge
Silizium-
Verbindungen
CH 3
Si OH
CH 3
Kohlensäurederivate
Kohlensäureethylester
Tetramethylsilanol
30.03.2013