Sachverzeichnis - Springer
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<strong>Sachverzeichnis</strong> 871<br />
- kongenitaler Defekt der Intrinsic-factor-Sekretion<br />
291<br />
- kongenitaler Mangel an<br />
Transkobalamin 11 291<br />
- Magen-Darm-Trakt 292<br />
- Magenkarzinom 292<br />
-- Fischbandwurm 292<br />
- Möller-Hunter-Glossitis<br />
292<br />
- Najman-Imerslund-Gräsbeck-Syndrom<br />
291<br />
- Promegaloblasten 292<br />
- Verlauf, Prognose 292<br />
- vorverlegter Erwachsenentyp<br />
291<br />
Gerichtliche Sektion 8<br />
Gerinnungsstörungen, erworbene<br />
477<br />
- Faktor X-Mangel bei Amyloidose<br />
477<br />
- Faktor XI-Mangel 477<br />
- Hemmkörper bei systemischem<br />
Lupus erythematodes<br />
477<br />
- Inhibitoren gegen EinzeIfaktoren<br />
477<br />
- Lupusantikoagulans 477<br />
Gerinnungsstörungen, kongenitale<br />
471, 473ff.<br />
- Definition 471<br />
- Faktor I (Fibrinogen)-MangeI<br />
475<br />
- Faktor 11 (Prothrombin)-Mangel<br />
476<br />
- Faktor V (Proakzelerin)<br />
Mangel 476<br />
- Faktor VII (Prokonvertin)-Mangel<br />
476<br />
- Faktor X (Stuart-Prower)-Mangel<br />
476<br />
- Faktor XI (Plasma-Throm<br />
boplastin-Antecedent)<br />
Mangel 476<br />
- Faktor XIII (fibrinstabilisierender<br />
Faktor)-Mangel<br />
476<br />
- Faktorenmangel der Kontaktaktivierung<br />
des intrinsischen<br />
Systems 477<br />
- Hämophilie A 471<br />
- Hämophilie B 473<br />
- Klinik 471<br />
- von Willebrand-Syndrom<br />
(vWS) 474<br />
Gerüstfibrose 782<br />
Gerüstkalzinose 779<br />
Gesamtleukozytenzahl 358<br />
Gewebsentnahme 21<br />
- Fehlerquellen 21<br />
Gewebsentnahme, Fehler 21<br />
Gewebseosinophilie 598<br />
- angioimmunoblastische<br />
Lymphadenopathie 598<br />
- dermatopathische Lymphadenitis<br />
598<br />
- Filariasis 598<br />
- Hydantoinschaden 598<br />
- Nematodeninfektionen 598<br />
-- Toxokariasis 598<br />
- PVP-Lymphadenopathie<br />
598<br />
- Schistosomiasis (Bilharziose)<br />
598<br />
Gewebseosinophilie,<br />
Lymphknoten 599<br />
- Histiocytosis X 599<br />
- Hodgkin-Lymphome 599<br />
- Kimura's disease 599<br />
- Lymphknotenmetastasen<br />
599<br />
- Morbus Hodgkin 599<br />
- nekrotisierende eosinophile<br />
Granulomatose von<br />
Braunstein u. GaU 599<br />
Gewebsheterotopien des Herzens<br />
176<br />
Gewebsproben, Bearbeitung<br />
21, 22, 24ff., 31<br />
- Archivierung der Befunde<br />
27<br />
- Auskunft gegenüber Dritten<br />
27<br />
- bioptischer Befundbericht<br />
31<br />
- Entnahme repräsentativer<br />
Gewebsproben für die mikroskopische<br />
Untersuchung<br />
C> Zuschneiden 24<br />
- Färbungen im histologischen<br />
und zytologischen<br />
Labor 26<br />
Fixierung des Gewehes 21<br />
- Gewebsentnahme 21<br />
- mikroskopische Begutachtung<br />
und Befunddiktat 27<br />
- Registrieren im Institut für<br />
Pathologie 24<br />
- technische Bearbeitung im<br />
Institut für Pathologie 26<br />
- Übersichtspräparate 25<br />
- Versand an den Pathologen<br />
22<br />
- Zuschneiden 24<br />
- Zuschneiden von Operationspräparaten,<br />
Beispiele<br />
22<br />
Gewöhnliche (klassische) interstitielle<br />
Pneumonie<br />
("usual interstitial pneumonia"=UIP)<br />
796<br />
Giant follicle hyperplasia<br />
584<br />
Giant platelet syndrome 458<br />
Giemsa-Färbung 436,437<br />
Gigantoblasten 282, 292<br />
Gigantogranulation 377<br />
Gigantogranulation der Blutzellen<br />
379<br />
GIP 796<br />
Gitterfaserversilberung 436<br />
Glasfaserlunge 828<br />
Globalinsuffizienz 749<br />
Glomangiom 265, 265<br />
Glomerulonephritis, Hypertonie<br />
213<br />
Glomustumor der Gefäße<br />
C> Glomangiom 265<br />
- Epidemiologie 265<br />
- Lokalisation 265<br />
- Morphologie 265<br />
- multiple Glomustumoren<br />
265<br />
- Typ I 265<br />
- Typ 11 265<br />
Glottisödem 716, 717,718<br />
Glukose-6-phosphatdehydrogenasemangel<br />
328f.<br />
- Epidemiologie 328<br />
- Favabohnenexposition<br />
328<br />
- Favismus 328<br />
- genetische Grundlagen<br />
328<br />
- Klinik 328f.<br />
-- hereditäre nichtsphärozytäre<br />
hämolytische Anämie<br />
329<br />
-- neonataler Ikterus 329<br />
- Mittelmeertyp 328<br />
- Pathogenese der Hämolyse<br />
328<br />
- Primaquin-Hämolyse 328<br />
- Primaquine sensitivity 329<br />
Glukosephosphatisomerasemangel<br />
329<br />
- Dornzellen 329<br />
- spiculated erythrocytes<br />
329<br />
Glykogenose 514<br />
Golgi-Apparat 41<br />
Gonorrhö 601<br />
Good-Syndrom 367<br />
Goodpasture-Syndrom 254,<br />
799<br />
- Lunge 801<br />
Gorham-Syndrom 264<br />
Gotischer Spitzbogengaumen<br />
bei hereditärer Sphärozytose<br />
316<br />
Gougerot -Ruiter-Syndrom<br />
251<br />
graft-versus-host-disease 310<br />
Granularzellmyoblastom<br />
(Abrikossoff-Tumor) 833<br />
Granularzelltumor<br />
- der Bronchien 833<br />
- des Kehlkopfes 721<br />
Granuloma gangraenescens<br />
709<br />
- Ätiologie, Pathogenese<br />
709<br />
- Klinik 709<br />
-- Nasenbluten 709<br />
-- pulmonale Herdbildungen<br />
709<br />
- Morphologie 709<br />
-- Riesenzellen 709<br />
- Verlauf, Prognose 709<br />
Granuloma pyogenicum 266<br />
Granuloma teleangiectaticum<br />
- der Nase 711<br />
- der Nasennebenhöhlen<br />
711<br />
Granulomatöse Lymphadenitiden<br />
C> einzelne Formen<br />
609,610<br />
Granulomatöse Periglomerulitis<br />
709<br />
Granulomatöse und käsig-tuberkuloide<br />
Reaktion in tumorinfiltierten<br />
Lymphknoten<br />
613<br />
- bei Schmincke-Tumor 613<br />
- bei Seminomen 613<br />
-- bei Morbus Hodgkin 613<br />
-- bei Non-Hodgkin-Lymphomen<br />
613<br />
Granulomatöses Thymom<br />
697<br />
Granulombildung,<br />
Lymphknoten 590<br />
- gestörte Granulombildung<br />
590<br />
-- Lepra 590<br />
-- mykobakterieUe Histiozytose<br />
590<br />
Granulopoese 357f.<br />
- azurophile Granula 357<br />
- Cell Forming Unit-Spleen<br />
357<br />
- committed stern cells 357<br />
- Funktionsphase 358<br />
- Gesamtleukozytenzahl<br />
358<br />
- Granulozytose 358<br />
- marginaler Granulozytenpool<br />
357<br />
- Maturationskompartiment<br />
357<br />
- Metamyelozyten 357<br />
- normale ZeIldifferenzierung<br />
357<br />
- Primärgranula 357<br />
- Proliferationskompartiment<br />
357<br />
- segmentkernige Granulozyten<br />
357<br />
- Shift-Neutrophilie 357<br />
- Speicherkompartiment<br />
357<br />
- stabkernige Granulozyten<br />
357<br />
- totaler Blutgranulozytenpool<br />
357<br />
- Zelluntergang 358<br />
- zirkulierender Granulozytenpool<br />
357<br />
Granulozytärer Aktindefekt<br />
372<br />
Granulozyten 372f., 377<br />
- Defekt der Eosinophilenperoxidase<br />
377<br />
- Defekt der Neutrophilenperoxidase<br />
377<br />
- Motilitätsstörungen 372f.<br />
-- Äthanolbelastung 373<br />
-- defekte Chemotaxis bei<br />
Hyperimmunglobulinämie<br />
E 373<br />
-- Diabetes mellitus 373<br />
-- granulozytärer Aktindefekt<br />
372<br />
-- Job-Syndrom 373<br />
-- Kortikosteroideinfluß<br />
373
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