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Sachverzeichnis - Springer

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<strong>Sachverzeichnis</strong> 873<br />

-- neurologische Komplikationen<br />

473<br />

-- pathologische Frakturen<br />

473<br />

-- Pseudotumoren 473<br />

-- Sekundärinfektionen 473<br />

-- Subluxation 473<br />

- therapiebedingte Folgeerkrankungen<br />

473<br />

-- AIDS 473<br />

-- erworbene Inhibitoren<br />

473<br />

-- Hepatitis B-Virusinfektion<br />

473<br />

- Verlauf, Prognose 473<br />

Hämophilie B 473ff.<br />

- Ätiologie, Pathogenese<br />

474<br />

- Assoziation mit anderen<br />

Krankheitsbildern 475<br />

- Definition 473<br />

- Epidemiologie 474<br />

- Folgeerkrankungen 474<br />

-- Hemmkörper 474<br />

-- Hepatitis B-Risiko 474<br />

- Hemmkörper 475<br />

- Klassifikation 475<br />

-- Typ 11 B 475<br />

-- Typ 11 C 475<br />

-- Typ III 475<br />

- Klinik 475<br />

- Komplikationen 474<br />

- Prognose 475<br />

- Verlauf, Prognose 474<br />

Hämopneumothorax 851<br />

Hämorrhagische Diathese<br />

(Blutungsneigung) 457<br />

- Ekchymosen 457<br />

- Epistaxis 457<br />

- Hämarthros 457<br />

- Hämatome 457<br />

- Hohlraumblutungen 457<br />

- Petechien 457<br />

- plasmatischer Typ 457<br />

- Sugillationen 457<br />

- thrombozytärer Typ 457<br />

- vaskulärer Typ 457<br />

Hämorrhagische Thrombozythämie<br />

389<br />

Hämorrhagischer Lungeninfarkt<br />

772<br />

Hämorrhoiden 228<br />

Hämosiderin 525<br />

Hämosiderinurische<br />

Nephrose 332<br />

Hämostase 453<br />

- Störungen 453<br />

Hämothorax 849<br />

Haemophilus-influenza-<br />

Pneumonie 788<br />

Hageman-Faktor 477<br />

Hairy cellleukemia 427<br />

Hamartochondrom der Bronchien<br />

833<br />

Hamartom<br />

- der Lungen 846<br />

- des Herzens 176<br />

Hamazaki-Wesenberg-Körperchen<br />

578, 579<br />

Hand-Fuß-Syndrom bei Sichelzellenanämie<br />

324<br />

Hand-Schüller-Christian-Erkrankung<br />

677<br />

Hand-Schüller-Christian-Erkrankung,<br />

Milz 558<br />

Hansemann-Zellen 592<br />

Hartmetallunge 828<br />

Hautblutungen 456<br />

Hautemphysem 851<br />

Hb-Bart's-Hydrops-fetalis-<br />

Syndrom 320<br />

Hb Lepore 325<br />

HbC-Krankheit 325f.<br />

HbC/ ß-Thalassämie 320<br />

HbD-Krankheit 325f.<br />

HbE-Krankheit 325f.<br />

HbE/ ß-Thalassämie 320<br />

HbH-Thalassämie 320<br />

HbM-Krankheit 325f.<br />

HbS-Krankheit 321,323<br />

- Definition 321<br />

-- Sichelzellenanämie 321<br />

-- SicheIzellenanlage 321<br />

-- Sichelzellenkrankheit<br />

321<br />

-- Sichelzellensyndrome bei<br />

Doppelheterozygotie 321<br />

-- sickle cell trait 321<br />

- Epidemiologie 321<br />

- Gefäßverschlüsse 323<br />

-- Pathogenese 323<br />

- hämolytische Anämie 323<br />

-- Pathogenese 323<br />

- Sichelung 323<br />

-- Pathogenese 323<br />

HbS/ß-Thalassämie 320<br />

HbS/C-Krankheit 325<br />

HbZürich-Krankheit 326<br />

Hecht-Riesenzellpneumonie<br />

793<br />

Heinz-Innenkörper 282,326,<br />

497<br />

Helminthosen der Lungen<br />

806f.<br />

- Askariasis der Lungen 806<br />

- Bilharziose 806<br />

- E. alveolaris der Lungen<br />

806<br />

- E. granulosus s. cysticus<br />

der Lungen 806<br />

- Echinokokkose der Lungen<br />

806<br />

- Paragonimiasis der Lungen<br />

806<br />

- Schistosomiasis 806<br />

- tropische eosinophile Lungeninfiltrate<br />

807<br />

Hepatische Porphyrien 330<br />

Herdpneumonien 419,785,<br />

784,786fT.<br />

- Anaerobierpneumonien<br />

787<br />

- Aspirationspneumonie<br />

787<br />

- chronische alveoläre Pneumonien<br />

788<br />

- Diterle-Silberimprägnationsmethode<br />

787<br />

- Escherichia-coli-Pneumonie<br />

788<br />

- Friedländer-Pneumonie<br />

786<br />

- Haemophilus-influenzae­<br />

Pneumonie 788<br />

- Legionella pneumonia<br />

787<br />

- Meningokokkenpneumonie<br />

787<br />

- Milzbrandpneumonie 788<br />

- Pestpneumonie 787<br />

- Pneumokokkenherdpneumonie<br />

785<br />

- Pneumonie bei Tularämie<br />

788<br />

- Pontiac-Fieber 787<br />

- Pseudomonas-aeruginosa-<br />

Pneumonie 788<br />

- Rotzpneumonie 788<br />

- Salmonellenpneumonie<br />

788<br />

- Staphylokokkenpneumonie<br />

785<br />

Hereditäre Akanthozytose<br />

332<br />

- A-ß-Lipoproteinämie 332<br />

Hereditäre Elliptozytose,<br />

Milzveränderungen 535<br />

Hereditäre Elliptozytose<br />

(Ovalozytose) 316<br />

Hereditäre hämorrhagische<br />

Teleangiektasie (Morbus<br />

Rendu-Osler-Weber) 484<br />

Hereditäre (kongenitale)<br />

Mikrosphärozytose 314<br />

Hereditäre Neutrophilie 369<br />

Hereditäre nichtsphärozytäre<br />

hämolytische Anämie bei<br />

G-6-PD-Mangel 329<br />

Hereditäre Persistenz von<br />

HbF 320<br />

Hereditäre sideroblastische<br />

Anämie 300<br />

Hereditäre Sphärozytose<br />

314ff.<br />

- Ätiologie, Pathogenese<br />

315<br />

-- Aktin 315<br />

-- Membrandefekt der<br />

Erythrozyten 315<br />

-- Spektrin 315<br />

- Blutbild 315<br />

-- Makrozyten 315<br />

-- Mikrozyten 315<br />

-- Sphärostomatozyten 315<br />

-- Sphärozyten 315<br />

- Bürstenschädel 316<br />

- Cholelithiasis 316<br />

- Epidemiologie 314<br />

- gotischer Spitzbogengaumen<br />

316<br />

-- ghosts 535<br />

-- Lymphfollikel 535<br />

- Knochenmark 315<br />

- Milzveränderungen 535,<br />

536<br />

- Morphologie der Milz 535<br />

-- Erythrophagie 535<br />

-- Gandy-Gamna-Körperchen<br />

535<br />

- Poly- und Brachydaktylie<br />

316<br />

- Siderose 316<br />

- Skelettsystem 316<br />

- Splenomegalie 505<br />

- tumorförmige extramedulläre<br />

Blutbildungsherde<br />

316<br />

- Turmschädel 316<br />

- Verlauf, Prognose 316<br />

-- aplastische Krisen 316<br />

-- Cholelithiasis 316<br />

-- Kombination mit Hämochromatose<br />

316<br />

-- monoklonale Gammopathie<br />

316<br />

-- Risiko einer Sepsis 316<br />

-- Splenektomiefolgen 316<br />

-- Spontanremissionen 316<br />

- Zahnanomalien 316<br />

Hereditäre Stomatozytose<br />

316<br />

Hereditäre Teleangiektasie<br />

(M. Osler-Rendu) der Lungen<br />

833<br />

Hermansky-Pudlak-Syndrom<br />

460<br />

Herz, Altersveränderungen<br />

146, 147f.<br />

- Greisenalter 147<br />

-- Hypertrophie 147<br />

-- Koronarkrankheiten 147<br />

-- latente Herzinsuffizienz<br />

147<br />

-- manifeste Insuffizienz<br />

147<br />

-- Mitral- und Aortenklappen<br />

147<br />

-- Myokard 147<br />

-- senile Amyloidose 147<br />

- Kindes-, Jugendlichen- und<br />

Erwachsenenalter 146<br />

-- atrophische Herzen 146<br />

- Polypathie des Herzens im<br />

Alter 148<br />

Herz, anatomisch-physiologische<br />

Vorbemerkungen 41ff.<br />

- Endokarddicke 43<br />

- Gewichte 43<br />

- Herzgewichte 43<br />

- Klappenumfänge 43<br />

- Maße 43<br />

- Quantifizierung der Koronarsklerose<br />

43<br />

- Wandstärken 43<br />

Herz, Fehlbildungen 44,45f.,<br />

48ff.<br />

- Ätiologie 44<br />

-- chromosomal verankerte<br />

Defekte 44<br />

-- Hypoxie 44<br />

-- Röteln 44<br />

-- Thalidomid 44<br />

-- toxisch-medikamentöse<br />

intrauterine Induktion 44<br />

-- virusbedingte intrauterine<br />

Schädigung 44

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