Sachverzeichnis - Springer
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<strong>Sachverzeichnis</strong> 873<br />
-- neurologische Komplikationen<br />
473<br />
-- pathologische Frakturen<br />
473<br />
-- Pseudotumoren 473<br />
-- Sekundärinfektionen 473<br />
-- Subluxation 473<br />
- therapiebedingte Folgeerkrankungen<br />
473<br />
-- AIDS 473<br />
-- erworbene Inhibitoren<br />
473<br />
-- Hepatitis B-Virusinfektion<br />
473<br />
- Verlauf, Prognose 473<br />
Hämophilie B 473ff.<br />
- Ätiologie, Pathogenese<br />
474<br />
- Assoziation mit anderen<br />
Krankheitsbildern 475<br />
- Definition 473<br />
- Epidemiologie 474<br />
- Folgeerkrankungen 474<br />
-- Hemmkörper 474<br />
-- Hepatitis B-Risiko 474<br />
- Hemmkörper 475<br />
- Klassifikation 475<br />
-- Typ 11 B 475<br />
-- Typ 11 C 475<br />
-- Typ III 475<br />
- Klinik 475<br />
- Komplikationen 474<br />
- Prognose 475<br />
- Verlauf, Prognose 474<br />
Hämopneumothorax 851<br />
Hämorrhagische Diathese<br />
(Blutungsneigung) 457<br />
- Ekchymosen 457<br />
- Epistaxis 457<br />
- Hämarthros 457<br />
- Hämatome 457<br />
- Hohlraumblutungen 457<br />
- Petechien 457<br />
- plasmatischer Typ 457<br />
- Sugillationen 457<br />
- thrombozytärer Typ 457<br />
- vaskulärer Typ 457<br />
Hämorrhagische Thrombozythämie<br />
389<br />
Hämorrhagischer Lungeninfarkt<br />
772<br />
Hämorrhoiden 228<br />
Hämosiderin 525<br />
Hämosiderinurische<br />
Nephrose 332<br />
Hämostase 453<br />
- Störungen 453<br />
Hämothorax 849<br />
Haemophilus-influenza-<br />
Pneumonie 788<br />
Hageman-Faktor 477<br />
Hairy cellleukemia 427<br />
Hamartochondrom der Bronchien<br />
833<br />
Hamartom<br />
- der Lungen 846<br />
- des Herzens 176<br />
Hamazaki-Wesenberg-Körperchen<br />
578, 579<br />
Hand-Fuß-Syndrom bei Sichelzellenanämie<br />
324<br />
Hand-Schüller-Christian-Erkrankung<br />
677<br />
Hand-Schüller-Christian-Erkrankung,<br />
Milz 558<br />
Hansemann-Zellen 592<br />
Hartmetallunge 828<br />
Hautblutungen 456<br />
Hautemphysem 851<br />
Hb-Bart's-Hydrops-fetalis-<br />
Syndrom 320<br />
Hb Lepore 325<br />
HbC-Krankheit 325f.<br />
HbC/ ß-Thalassämie 320<br />
HbD-Krankheit 325f.<br />
HbE-Krankheit 325f.<br />
HbE/ ß-Thalassämie 320<br />
HbH-Thalassämie 320<br />
HbM-Krankheit 325f.<br />
HbS-Krankheit 321,323<br />
- Definition 321<br />
-- Sichelzellenanämie 321<br />
-- SicheIzellenanlage 321<br />
-- Sichelzellenkrankheit<br />
321<br />
-- Sichelzellensyndrome bei<br />
Doppelheterozygotie 321<br />
-- sickle cell trait 321<br />
- Epidemiologie 321<br />
- Gefäßverschlüsse 323<br />
-- Pathogenese 323<br />
- hämolytische Anämie 323<br />
-- Pathogenese 323<br />
- Sichelung 323<br />
-- Pathogenese 323<br />
HbS/ß-Thalassämie 320<br />
HbS/C-Krankheit 325<br />
HbZürich-Krankheit 326<br />
Hecht-Riesenzellpneumonie<br />
793<br />
Heinz-Innenkörper 282,326,<br />
497<br />
Helminthosen der Lungen<br />
806f.<br />
- Askariasis der Lungen 806<br />
- Bilharziose 806<br />
- E. alveolaris der Lungen<br />
806<br />
- E. granulosus s. cysticus<br />
der Lungen 806<br />
- Echinokokkose der Lungen<br />
806<br />
- Paragonimiasis der Lungen<br />
806<br />
- Schistosomiasis 806<br />
- tropische eosinophile Lungeninfiltrate<br />
807<br />
Hepatische Porphyrien 330<br />
Herdpneumonien 419,785,<br />
784,786fT.<br />
- Anaerobierpneumonien<br />
787<br />
- Aspirationspneumonie<br />
787<br />
- chronische alveoläre Pneumonien<br />
788<br />
- Diterle-Silberimprägnationsmethode<br />
787<br />
- Escherichia-coli-Pneumonie<br />
788<br />
- Friedländer-Pneumonie<br />
786<br />
- Haemophilus-influenzae<br />
Pneumonie 788<br />
- Legionella pneumonia<br />
787<br />
- Meningokokkenpneumonie<br />
787<br />
- Milzbrandpneumonie 788<br />
- Pestpneumonie 787<br />
- Pneumokokkenherdpneumonie<br />
785<br />
- Pneumonie bei Tularämie<br />
788<br />
- Pontiac-Fieber 787<br />
- Pseudomonas-aeruginosa-<br />
Pneumonie 788<br />
- Rotzpneumonie 788<br />
- Salmonellenpneumonie<br />
788<br />
- Staphylokokkenpneumonie<br />
785<br />
Hereditäre Akanthozytose<br />
332<br />
- A-ß-Lipoproteinämie 332<br />
Hereditäre Elliptozytose,<br />
Milzveränderungen 535<br />
Hereditäre Elliptozytose<br />
(Ovalozytose) 316<br />
Hereditäre hämorrhagische<br />
Teleangiektasie (Morbus<br />
Rendu-Osler-Weber) 484<br />
Hereditäre (kongenitale)<br />
Mikrosphärozytose 314<br />
Hereditäre Neutrophilie 369<br />
Hereditäre nichtsphärozytäre<br />
hämolytische Anämie bei<br />
G-6-PD-Mangel 329<br />
Hereditäre Persistenz von<br />
HbF 320<br />
Hereditäre sideroblastische<br />
Anämie 300<br />
Hereditäre Sphärozytose<br />
314ff.<br />
- Ätiologie, Pathogenese<br />
315<br />
-- Aktin 315<br />
-- Membrandefekt der<br />
Erythrozyten 315<br />
-- Spektrin 315<br />
- Blutbild 315<br />
-- Makrozyten 315<br />
-- Mikrozyten 315<br />
-- Sphärostomatozyten 315<br />
-- Sphärozyten 315<br />
- Bürstenschädel 316<br />
- Cholelithiasis 316<br />
- Epidemiologie 314<br />
- gotischer Spitzbogengaumen<br />
316<br />
-- ghosts 535<br />
-- Lymphfollikel 535<br />
- Knochenmark 315<br />
- Milzveränderungen 535,<br />
536<br />
- Morphologie der Milz 535<br />
-- Erythrophagie 535<br />
-- Gandy-Gamna-Körperchen<br />
535<br />
- Poly- und Brachydaktylie<br />
316<br />
- Siderose 316<br />
- Skelettsystem 316<br />
- Splenomegalie 505<br />
- tumorförmige extramedulläre<br />
Blutbildungsherde<br />
316<br />
- Turmschädel 316<br />
- Verlauf, Prognose 316<br />
-- aplastische Krisen 316<br />
-- Cholelithiasis 316<br />
-- Kombination mit Hämochromatose<br />
316<br />
-- monoklonale Gammopathie<br />
316<br />
-- Risiko einer Sepsis 316<br />
-- Splenektomiefolgen 316<br />
-- Spontanremissionen 316<br />
- Zahnanomalien 316<br />
Hereditäre Stomatozytose<br />
316<br />
Hereditäre Teleangiektasie<br />
(M. Osler-Rendu) der Lungen<br />
833<br />
Hermansky-Pudlak-Syndrom<br />
460<br />
Herz, Altersveränderungen<br />
146, 147f.<br />
- Greisenalter 147<br />
-- Hypertrophie 147<br />
-- Koronarkrankheiten 147<br />
-- latente Herzinsuffizienz<br />
147<br />
-- manifeste Insuffizienz<br />
147<br />
-- Mitral- und Aortenklappen<br />
147<br />
-- Myokard 147<br />
-- senile Amyloidose 147<br />
- Kindes-, Jugendlichen- und<br />
Erwachsenenalter 146<br />
-- atrophische Herzen 146<br />
- Polypathie des Herzens im<br />
Alter 148<br />
Herz, anatomisch-physiologische<br />
Vorbemerkungen 41ff.<br />
- Endokarddicke 43<br />
- Gewichte 43<br />
- Herzgewichte 43<br />
- Klappenumfänge 43<br />
- Maße 43<br />
- Quantifizierung der Koronarsklerose<br />
43<br />
- Wandstärken 43<br />
Herz, Fehlbildungen 44,45f.,<br />
48ff.<br />
- Ätiologie 44<br />
-- chromosomal verankerte<br />
Defekte 44<br />
-- Hypoxie 44<br />
-- Röteln 44<br />
-- Thalidomid 44<br />
-- toxisch-medikamentöse<br />
intrauterine Induktion 44<br />
-- virusbedingte intrauterine<br />
Schädigung 44