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Sachverzeichnis - Springer

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872 <strong>Sachverzeichnis</strong><br />

Granulozyten, Motilitätsstörungen<br />

-- Lazy-Leukocyte-Syndrome<br />

372<br />

-- progressive septische Granulomatose<br />

373<br />

- normale Motilitätsmechanismen<br />

372<br />

-- Chemotaxis 372<br />

-- Zytotaxine 372<br />

-- Zytotaxininaktivatoren<br />

372<br />

-- Zytotaxininhibitoren 372<br />

- Stoffwechselstörungen 377<br />

Granulozyten, Stoffwechselstörungen<br />

376, 379ff.<br />

- Alder-Reilly-Anomalie<br />

381<br />

- erblich konstitutionelle<br />

Hochsegmentierung der<br />

Neutrophilenkerne 382<br />

- konstitutionelle Peroxidasedefekte<br />

in Granulozyten<br />

376<br />

- LaktoferrindefIzienz der<br />

Neutrophilen 376<br />

- May-Hegglin-Anomalie<br />

380<br />

- Morbus Steinbrinck­<br />

Chediak-Higashi 379<br />

Infektanfälligkeit 379<br />

-- Lymphadenopathie 379<br />

-- Splenomegalie 379<br />

- Pelger-Huet-Anomalie<br />

381<br />

- progressive septische Granulomatose<br />

376<br />

- Pseudo-Pelger-Huet-Anomalie<br />

382<br />

Granulozytenanomalien, erworbene<br />

383f.<br />

- Döhle-Körperchen 383<br />

- toxische Granulation 383<br />

- Übersegmentierung der<br />

Neutrophilen 383<br />

Granulozytopoese I> Granulopoese<br />

357<br />

Granulozytopenie 418<br />

Granulozytopenie, Milzveränderungen<br />

538<br />

Graphitstaublunge 823<br />

Grey-platelet-Syndrom 460<br />

Grippe (Influenza) 733<br />

Grippepneumonie 791f.<br />

- interstitielle Grippepneumonie<br />

792<br />

- primär-hämorrhagische<br />

Grippepneumonie 792<br />

- sekundär-bakterielle Grippepneumonie<br />

792<br />

Große Halssektion 705<br />

Großherdige (granulomatöse)<br />

Epitheloidzellreaktion,<br />

Lymphknoten 595<br />

Großherdige granulomatöse<br />

Epitheloidzellreaktion 596<br />

- Vorkommen (Tabelle) 596<br />

Günther-Uroporphyrie 330<br />

Gurkörperchen 823<br />

H<br />

Haarzell-Leukämie 427ff.,<br />

428, (I> auch Haarzellenleukämie)<br />

- Differentialdiagnose 430<br />

-- chronische myelomonozytäre<br />

Leukämie 430<br />

-- chronische Myelopathien<br />

mit Fibrose 430<br />

-- lymphozytäre Erkrankungen<br />

430<br />

-- Prolymphozytenleukämie<br />

430<br />

- Elektronenmikroskopie<br />

429<br />

- Epidemiologie 427<br />

- Histologie 429f.<br />

-- argyrophile Fibrose 430<br />

Knochenmark 430<br />

Leber 429<br />

Lymphknoten 430<br />

Plasmazellen 430<br />

- Klinik 427<br />

- Lymphknoten 429<br />

- MarkfIbrose 429<br />

- Prognose 430<br />

- Splenomegalie 429<br />

- Zytochemie 429<br />

-- Chlorazetatesterase 429<br />

-- endogene Peroxidase<br />

429<br />

-- Immunzytologie 429<br />

-- tartratresistente saure<br />

Phosphatase 429<br />

-- unspezifIsche Esterase<br />

429<br />

- Zytomorphologie 429<br />

Haarzell-Leukämie I> auch<br />

Haarzellen-Leukämie<br />

Haarzellen-Leukämie I> auch<br />

Haarzell-Leukämie<br />

Haarzellenleukämie 643,<br />

644<br />

- Definition 643<br />

- Epidemiologie 643<br />

- Klinik 643<br />

-- Panhämozytopenie 643<br />

-- Splenomegalie 643<br />

-- tartratresistente saure<br />

Phosphatase 643<br />

- Lymphknotenbeteiligung<br />

644<br />

- Morphologie 644<br />

Haarzellenleukämie, Milzveränderungen<br />

546, 549, 550<br />

- Erythrophagozytose 550<br />

- extramedulläre Hämopoese<br />

550<br />

- Hämosiderose 550<br />

- Hypersplenismus 550<br />

- pseudoangiomatöse Strukturen<br />

550<br />

- Pseudosinus 550<br />

- Splenomegalie 505<br />

- tartratresistente saure<br />

Phosphatase 550<br />

Hämangiolipom 266<br />

Hämangiom<br />

- der Milz 544<br />

- der Nase 711<br />

- der Nasennebenhöhlen<br />

711<br />

- der Trachea 729<br />

- des Herzens 176<br />

- des Kehlkopfes 721<br />

- vom Granulationsgewebstyp<br />

266, 266<br />

Hämangiomatose ohne oder<br />

mit kongenitaler arterio-venöser<br />

Fistel 263<br />

Hämangiomatose, Splenomegalie<br />

505<br />

Hämangioperizytom der Lunge<br />

834<br />

Hämangiosarkom der Milz<br />

544<br />

Hämangiosarkom, Splenomegalie<br />

505<br />

Hämangiosarkome 834<br />

Hämarthros 457<br />

Hämatogene Lungentuberkulose<br />

814<br />

Hämatome 457<br />

Hämatoperikard I> Hämoperikard<br />

170<br />

Hämatoxyphile Körper 137<br />

Hämodynamisches Lungenödem<br />

770<br />

Hämoglobin 278f.<br />

- erworbene Hb-Varianten<br />

279<br />

-- bei Diabetikern 279<br />

-- HbA-Varianten 279<br />

- genetisch determinierte<br />

Hb-Varianten 278<br />

-- Gower I 278<br />

-- Gower 11 278<br />

-- HbF 278<br />

-- Portland 278<br />

- Globinanteil 278<br />

- Häm 278<br />

- Karboanhydrase 279<br />

- Sauerstoffdissoziationskurve<br />

279<br />

Hämoglobin-H-Krankheit<br />

320<br />

Hämoglobinopathien ( I> einzelne<br />

Formen) 321<br />

- Definition 321<br />

- Epidemiologie in Europa<br />

321<br />

- Klassifikation 321<br />

-- HbS-Krankheit 321<br />

- klinische Relevanz 321<br />

Hämolyse 314<br />

Hämolyse nach Herzklappenersatz<br />

142<br />

Hämolyse, Pathophysiologie<br />

314<br />

Hämolytisch-urämisches Syndrom<br />

(HUS) 465<br />

- Ätiologie, Pathogenese<br />

465<br />

- Definition 465<br />

- Klinik 465<br />

- Morphologie 465<br />

- Verlauf, Prognose 465<br />

Hämolytische Anämien 314,<br />

315<br />

- Definition 314<br />

-- kompensierte Hämolyse<br />

314<br />

-- kompensierte hämolytische<br />

Anämie 314<br />

- Klassifikation 314f.<br />

-- extrakorpuskuläre hämolytische<br />

Anämien 314<br />

-- korpuskuläre hämolytische<br />

Anämien 314<br />

Hämolytische Anämien bei<br />

erythrozytären Enzymdefekten<br />

327<br />

Hämolytische Anämien,<br />

Milzveränderungen I> einzelne<br />

Formen 535<br />

Hämolytische Heinz-Körper-<br />

Anämien durch instabile<br />

Hämoglobine 326(.<br />

- ÄtiOlogie, Pathogenese<br />

326<br />

- aplastische Krisen 327<br />

- Blutbild 327<br />

- Epidemiologie 326<br />

- hämolytische Krisen 327<br />

- Knochenmark 327<br />

- Splenektomie 327<br />

- Verlauf, Prognose 327<br />

Hämoperikard 170<br />

- Ätiologie, Pathogenese<br />

170<br />

-- hämorrhagische Diathesen<br />

170<br />

-- hämorrhagische Perikarditis<br />

170<br />

-- Perikardkarzinose 170<br />

-- Ruptur des Herzens 170<br />

- Definition 170<br />

- Epidemiologie 170<br />

- Komplikationen 170<br />

-- Herzbeuteltamponade<br />

170<br />

Hämophagie 604<br />

Hämophilie A 471((.,472<br />

- Ätiologie, Pathogenese<br />

471<br />

- Definition 471<br />

- Epidemiologie 471<br />

- Klassifikation 471<br />

- Klinik 473<br />

- Morphologie 473<br />

- Organmanifestationen<br />

473<br />

-- Gangrän 473<br />

-- Gelenke 473<br />

-- hämophile Zysten 473<br />

-- hämorrhagischer Gelenkerguß<br />

473<br />

-- Hämosiderinpigment<br />

473<br />

-- Inaktivitätsosteoporose<br />

473<br />

-- intrakranielle Blutungen<br />

473<br />

Kontrakturen 473<br />

Makrohämaturie 473<br />

Muskeln 473

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