Umwelttechnik Labor - Hochschule Hannover

Ausschließlich für den Gebrauch in Vorlesungen und Übungen! Für sonstigen Gebrauch sind die angegebenen Quellen heranzuziehen.
2.3.2 Berechnung der linearen Kalibrierfunktion y = a + b x:
y
a
Abbildung 5: Diagramm der Kalibriergeraden
x
a = Ordinatenabschnitt (errechneter Reagenzienblindwert)
b = tan Steigung der Kalibriergeraden (Maß für die Empfindlichkeit der Methode)
2.3.3 Berechnung der Steigung der Kalibrierfunktion b:
Die Berechnung der Steigung der Kalibrierfunktion b erfolgt nach:
N
( xi
x
i 1
b
N
(Gleichung 6)
2
i 1
Mittel
( xi
x
) ( yi
y
Mittel
)
Mittel
)
mit: x i ‐ Konzentration der i‐ten Standardlösung,
x Mittel ‐ Mittelwert der Standardkonzentrationen,
y i ‐ Extinktion der i‐ten Standardkonzentration,
y Mittel ‐ Mittelwert der Extinktion aller Standardkonzentrationen und
N ‐ Anzahl der Standardlösungen.
2.3.4 Berechnung des Ordinatenabschnitts a:
Ist wie in vorherigen Abschnitt 2.3.3 die Steigung der Kalibrierfunktion ermittelt, so erhält man aus
nachfolgender Zusammenhang (Gleichung 7) einfach den Ordinatenabschnitt a.
a = y Mittel ‐ b x Mittel (Gleichung 7)
Hochschule Hannover
Fachbereich Maschinenbau
Prof. Stiller / Prof. Sakuth
Umwelttechnik Labor
Photometrische Bestimmung der Konzentration
von gelösten Wasserinhaltsstoffen
Seite 7
26.09.2013