Binnenmarkt - EUR-Lex - Europa
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Fundstellennachweis der konsolidierten EU-Rechtsakte<br />
INDUSTRIEPOLITIK UND BINNENMARKT<br />
1.10.2013<br />
DE<br />
13.30 <strong>Binnenmarkt</strong>: Angleichung der Rechtsvorschriften<br />
32007R0658<br />
Verordnung (EG) Nr. 658/2007 der Kommission vom 14. Juni<br />
2007 über finanzielle Sanktionen bei Verstößen gegen bestimmte<br />
Verpflichtungen im Zusammenhang mit Zulassungen, die gemäß<br />
der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments<br />
und des Rates erteilt wurden<br />
(ABl. L 155 vom 15.6.2007, S. 10–19)<br />
Geändert durch 32012R0488<br />
32007R1394<br />
Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 des Europäischen Parlaments<br />
und des Rates vom 13. November 2007 über Arzneimittel für<br />
neuartige Therapien und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG<br />
und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 (Text von Bedeutung für<br />
den EWR)<br />
(ABl. L 324 vom 10.12.2007, S. 121–137)<br />
Berichtigt durch 32007R1394R(01)<br />
Geändert durch 32010R1235<br />
32008D0911<br />
2008/911/EG: Entscheidung der Kommission vom 21. November<br />
2008 zur Erstellung einer Liste pflanzlicher Stoffe, pflanzlicher<br />
Zubereitungen und Kombinationen davon zur Verwendung in<br />
traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln (Bekannt gegeben unter<br />
Aktenzeichen K(2008) 6933) (Text von Bedeutung für den EWR)<br />
(ABl. L 328 vom 6.12.2008, S. 42–48)<br />
Geändert durch 32010D0028<br />
Geändert durch 32010D0030<br />
Geändert durch 32010D0180<br />
Geändert durch 32011D0785<br />
Geändert durch 32012D0067<br />
Geändert durch 32012D0068<br />
32008R1234<br />
Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 der Kommission vom 24.<br />
November 2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen<br />
von Human- und Tierarzneimitteln (Text von Bedeutung für<br />
den EWR)<br />
(ABl. L 334 vom 12.12.2008, S. 7–24)<br />
Geändert durch 32012R0712<br />
Ersetzt durch 32012R0712<br />
32009R0668<br />
Verordnung (EG) Nr. 668/2009 der Kommission vom 24. Juli<br />
2009 zur Umsetzung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 des<br />
Europäischen Parlaments und des Rates im Hinblick auf die<br />
Beurteilung und Zertifizierung von qualitätsbezogenen und<br />
nichtklinischen Daten zu von Kleinstunternehmen und kleinen<br />
und mittleren Unternehmen entwickelten Arzneimitteln für<br />
neuartige Therapien (Text von Bedeutung für den EWR)<br />
(ABl. L 194 vom 25.7.2009, S. 7–10)<br />
32012D0715<br />
2012/715/EU: Durchführungsbeschluss der Kommission vom<br />
22. November 2012 zur Festlegung einer Liste von Drittländern<br />
mit einem Rechtsrahmen für Wirkstoffe von Humanarzneimitteln<br />
und den entsprechenden Kontroll- und Durchsetzungsmaßnahmen<br />
zur Sicherstellung eines dem der EU gleichwertigen Gesundheitsschutzniveaus<br />
gemäß der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen<br />
Parlaments und des Rates Text von Bedeutung für den EWR<br />
(ABl. L 325 vom 23.11.2012, S. 15–16)<br />
Geändert durch 32013D0196<br />
Geändert durch 32013D0262<br />
Geändert durch 32013D0301<br />
32012R0520<br />
Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012 der Kommission<br />
vom 19. Juni 2012 über die Durchführung der in der Verordnung<br />
(EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates<br />
und der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und<br />
des Rates vorgesehenen Pharmakovigilanz-Aktivitäten Text von<br />
Bedeutung für den EWR<br />
(ABl. L 159 vom 20.6.2012, S. 5–25)<br />
32013R0198<br />
Durchführungsverordnung (EU) Nr. 198/2013 der Kommission<br />
vom 7. März 2013 über die Wahl eines Symbols für die Kennzeichnung<br />
von Humanarzneimitteln, die einer zusätzlichen<br />
Überwachung unterliegen Text von Bedeutung für den EWR<br />
(ABl. L 65 vom 8.3.2013, S. 17–18)<br />
32009L0035<br />
Richtlinie 2009/35/EG des Europäischen Parlaments und des Rates<br />
vom 23. April 2009 über die Stoffe, die Arzneimitteln zum Zwecke<br />
der Färbung hinzugefügt werden dürfen (Neufassung) (Text von<br />
Bedeutung für den EWR)<br />
(ABl. L 109 vom 30.4.2009, S. 10–13)<br />
32009R0469<br />
Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und<br />
des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat<br />
für Arzneimittel (kodifizierte Fassung) (Text von Bedeutung für<br />
den EWR )<br />
(ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 1–10)<br />
Geändert durch 12012J<br />
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