Prof. Dr. Jochen Klein - Pharmazie - Goethe-Universität
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Wichtige Beiträge zur Forschung______________________________________<br />
Identifizierung der Dihydrodioldehydrogenase als detoxifizierender Stoffwechselweg im<br />
Metabolismus karzinogener aromatischer Kohlenwasserstoffe.<br />
Beschreibung der Dynamik der Aufnahme und Abgabe von Cholin im Gehirn und der<br />
Parameter, die die Synthese von Acetylcholin aus Cholin bestimmen. Begründung der<br />
Hypothese “Homöostase des Cholins im Gehirn”.<br />
Untersuchungen der Acetylcholin-Freisetzung und anderer cholinerger Parameter in Tiermodellen,<br />
z.B. in Ratten mit neuronalen Transplantaten, transgenen Mäusen mit Amyloidablagerungen,<br />
transgenen Mäusen mit Überexpression oder Defizienz der Acetylcholinesterase<br />
(AChE) und Butyrylcholinesterase (BChE).<br />
Entwicklung eines neuen Assays zur Messung der NMDA-Rezeptoraktivierung in vitro und in<br />
vivo: Freisetzung von Cholin aus Phosphatidylcholin. Vorschlag der Nutzung von Cholinmetaboliten<br />
zur Diagnostik der Alzheimerschen Demenz.<br />
Demonstration neuroprotektiver und anti-ödematöser Eigenschaften von Bilobalid (aus Ginkgo)<br />
und von Hyperforin (aus Johanniskraut) in vitro und in vivo (MCAO-Modell, “middle cerebral<br />
artery occlusion“ in Mäusen).<br />
Begründung einer neuen Hypothese zur Erklärung der fötalen Alkoholembryopathie durch die<br />
Ethanol-spezifische Hemmung des Phospholipase D-gekoppelten Signalwegs.<br />
Wissenschaftliche Kooperationen______________________________________<br />
• H. Soreq (Hebrew Univ., Jerusalem): hAChE-transgene Mäuse<br />
• S. H. Ryu (Pohang Univ., Seoul): synaptosomale Phospholipase D<br />
• J.C. Cassel (CNRS, Straßburg): neuronale Transplantate<br />
• I. Walev, S. Bhakdi (Univ. Mainz): iPLA 2 und Caspase-Aktivierung<br />
• U. Korth (Univ. Heidelberg-Mannheim): Ischämie/Reperfusion<br />
• S.S. Chatterjee, M. Nöldner (Schwabe, Karlsruhe): Bilobalid und Ginkgo<br />
• F.J. van der Staay (Bayer, Wuppertal): Verhaltensanalysen in Ratten und Mäusen<br />
• N. Van der Schyf (Texas Tech U.): NMDA-Rezeptorantagonisten<br />
• U. Bickel (Texas Tech U.): Schlaganfallmodell in der Maus<br />
• O. Lockridge (Univ. Nebraska): AChE-knockout-Mäuse<br />
• N.H. Greig (National Institute of Aging) und A. Enz (Novartis): spezifische Inhibitoren der<br />
AChE und BChE<br />
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