Analysenvorschriften - Pharmazie

Analysenvorschriften „Quantitative anorganische Analyse“ Sommersemester 2013
Arbeitsvorschriften
quantitativer anorganischer Analysen
1. Salzsäure
Säure-Base-Titration
gültig ab Sommersemester 2011
Anfordern der Analysen
Die zu bearbeitenden Analysen sind am vorherigen Arbeitstag bis spätestens
Laborschluss in den dafür vorgesehenen Gefäßen anzufordern. Diese sind sauber und
korrekt beschriftet an den dafür vorgesehenen Ort zu platzieren. Andernfalls erfolgt
keine Analysenausgabe. Individuelle Anfragen nach Analysen können nicht
berücksichtigt werden.
Korrektur der Analysen
Die Korrektur der Analysenhefte erfolgt während der Praktikumszeiten. Die Häufigkeit
der Korrektur ist Ermessenssache des verantwortlichen Assistenten. Die letzte
Korrektur erfolgt 30 Minuten vor Laborschluss mit Beginn des Labordienstes. Spätere
Ansagen können nicht mehr berücksichtigt werden.
Die Analysenlösung wird auf 100,0 ml aufgefüllt. 25,00 ml dieser Lösung werden mit
einigen Tropfen Indikatorlösung versetzt, dann mit 0,1 N Natronlauge unter ständigem
Umschwenken bis zum Umschlag des Indikators titriert. Geeignete Indikatoren sind:
Methylorange 1 , Methylrot 2 , Bromthymolblau 3 oder Bromkresolgrün-Methylrot-
Mischindikator 4 .
1 0,04% in Wasser, rot gelborange, pH 3,1 - 4,4
2 0,1% in Ethanol 90%, violettrot gelborange, pH 4,4 - 6,2
3 0,04% in Ethanol, gelb blau, pH 6,0 - 7,0
4 0,04% in Ethanol, gelb blau, pH 3,8 - 5,4
MW (HCl) = 36,41 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Salzsäure
2. Natriumtetraborat-Decahydrat, Borax
Die Analysenlösung wird auf 100,0 ml aufgefüllt. 25,0 ml dieser Lösung werden mit 2-
3 g Mannit und einigen Tropfen Phenolphthaleinlösung 5 versetzt. Mit 0,1 N
Natronlauge wird bis zum beginnenden Rosa titriert.
5 0,1% in Ethanol, farblos rotviolett, pH 8,2 - 9,8
MW (Borax) = 381,37
Verwenden Sie zur Titration die 10 ml-Feinbürette.
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg di-Natriumtetraborat-Decahydrat
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3. Natriumcitrat-Dihydrat
0,150 g Substanz (genau gewogen) werden unter Erwärmen auf etwa 50°C in 20 ml
wasserfreier Essigsäure R (Eisessig) gelöst (Was sich nicht löst, gilt als
Verunreinigung). Nach dem Erkalten wird die Lösung mit 20 ml Essigsäureanhydrid
versetzt und mit wasserfreier Trifluormethansulfonsäure (0,1 M) unter Zusatz von 0,25
ml Naphtholbenzein-Lösung R 6 bis zum Farbumschlag nach Grün titriert.
Zum Lösen der Gesamtsubstanz in 100,0 ml reicht die Löslichkeit in Essigsäure nicht
aus, alternativ kann die Substanz in 250 ml Essigsäure gelöst werden.
Alternativ kann der Ansatz auch mit einigen Tropfen Malachitgrünlösung R 7 versetzt
werden und bis zum Farbumschlag von Blau nach Grün titriert werden (Hier empfiehlt
es sich auf jeden Fall eine Referenzanalyse zu machen).
Achtung: wasserfrei heißt, dass alle Geräte kein Wasser mehr enthalten dürfen. Da
Volumenmeßgeräte nicht in den Trockenschrank gelegt werden dürfen, ist es sinnvoll
sie mehrmals mit kleinen Mengen Essigsäure bzw. Trifluormethansulfonsäure
(Bürette) zu spülen.
6 Ph.Eur. 5 (S. 555): Eine Lösung von Naphtholbenzein R (2 g/l) in wasserfreier
Essigsäure R
Empfindlichkeitsprüfung: 50 mL Essigsäure 99% R werden mit 0,25 ml der
Naphtholbenzein-Lösung versetzt. Die Lösung muss bräunlich gelb gefärbt sein. Bis
zum Farbumschlag nach Grün dürfen höchstens 0,05ml Trifluormethansulfonsäure
(0,1 M) verbraucht werden.
Verwenden Sie zur Titration die 10ml-Feinbürette.
7 Ph.Eur. 5 (S. 541): Eine Lösung von Malachitgrün R (5 g/l) in wasserfreier
Essigsäure R
MW (tri-Natrium-Citrat-Dihydrat) = 294,1
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg tri-Natrium-Citrat-Dihydrat
Der Ionenaustauscher wird vor Gebrauch mit 50 ml Wasser ausgewaschen. 20,0 ml
der zu untersuchenden Lösung werden auf die Säule gegeben und die
Auslaufgeschwindigkeit wird auf etwa 5 ml pro Minute eingestellt. Nachdem die
Salzlösung bis kurz über die Harzoberfläche abgelaufen ist, wird mit 100 ml Wasser
nachgewaschen. Man gibt die Waschflüssigkeit in kleinen Anteilen auf die Säule und
wartet vor jedem Zusatz bis der Flüssigkeitsspiegel kurz vor der Harzoberfläche steht.
Nach Zusatz von 3 Tropfen Tashiro-Mischindikator 8 wird bis zum Umschlag über grau
nach grün mit 0,1 N NaOH titriert. Verwenden Sie für diese Titration die
bereitgestellten Titrierautomaten!
Zur Kontrolle, ob der Austauscher vollständig ausgewaschen ist, gibt man erneut 20 ml
Wasser in die Säule und fängt die ablaufende Flüssigkeit getrennt auf. Nach Zusatz
von einem Tropfen Indikatorlösung muß 1 Tropfen 0,1 N NaOH den Indikatorumschlag
herbeiführen, andernfalls ist
1. die verbrauchte NaOH-Menge bei der Neutralisation der Kontrolle in die
Berechnung einzubeziehen, sowie
2. weiter auszuwaschen.
Drei Dinge, die grundsätzlich beim Arbeiten mit Ionenaustauschern beachtet werden
sollten:
Die Menge des Austauscherharzes muß der Probenmenge angepaßt sein. Für
diesen Versuch bedeutet das: eine Austauschersäule mit ca. 2 cm
Innendurchmesser sollte etwa 10 cm hoch mit Austauscherharz gefüllt sein.
Das Austauscherharz sollte bei der Zugabe von Waschflüssigkeit möglichst nicht
aufgewirbelt werden. Um das zu vermeiden, kann man etwas Watte auf die
Austauscheroberfläche legen.
Die Säule darf nicht trockenlaufen, d.h. es muss immer noch etwas Flüssigkeit auf
der Säule stehen. Ansonsten entstehen Luftblasen im Austauscherharz, die einen
quantitativen Ionenaustausch behindern können.
Regenerierung des Ionenaustauschers:
Die Kapazität des in der Säule enthaltenen Ionenaustauschers reicht zum Austausch
von 100 mval aus. Das entspricht unter den angegebenen Bedingungen ca. 100
Einzelbestimmungen. Zur Regenerierung wird die Säule mit 150 ml 5 %iger Salzsäure
beschickt und mit ca. 200 ml Wasser ausgewaschen. Danach wird wie oben
angegeben kontrolliert, ob der Austauscher völlig ausgewaschen ist.
8 100 ml einer 0.03 %igen alkoholischen Methylrotlösung werden mit 15 ml einer 0,1
%igen wäßrigen Methylenblaulösung gemischt
MW (Kaliumsulfat) = 174,27 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Kaliumsulfat
4. Ionenaustauscher; Kalium
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Gravimetrie
Komplexometrie
5. Barium
Ein A1-Porzellanfiltertiegel wird zunächst solange bei 110°C getrocknet, bis zwei
aufeinanderfolgende Wägungen um nicht mehr als 0,5 mg voneinander abweichen.
Dabei wird sofort gewogen, nachdem im Exsikkator 20 Minuten abgekühlt wurde.
25,0 ml der auf 100,0 ml aufgefüllten Lösung werden mit 75 ml Wasser verdünnt.
Diese Lösung wird nach Zugabe von 1 g Amidoschwefelsäure zum Sieden erhitzt und
30 Minuten bei 100°C gehalten. Der Niederschlag wird heiß durch den Tiegel abfiltiriert
und mit möglichst kleinen Portionen warmen Wassers bis zur neutralen Reaktion
nachgewaschen.
Man trocknet für 2 Stunden bei 110°C und wiegt wie oben beschrieben.
Die Fällung kann alternativ auch mit Schwefelsäure durchgeführt werden.
MW (BaCl 2 ) = 208,2 g/mol
MW (BaSO 4 ) = 233,4 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Bariumchlorid
6. Calcium
20,0 ml der aufgefüllten Analysenlösung werden mit Wasser auf 100 ml aufgefüllt und
anschließend mit 2-3 ml konzentrierter Natriumhydroxidlösung R versetzt. Nach Zusatz
von etwa 15mg Calconcarbonsäure-Verreibung R 9 wird mit 0,1 M EDTA-Lösung bis
zum Farbumschlag von Weinrot/Violett nach Tiefblau titriert.
Man kann die Lösung am Endpunkt kurz erwärmen und nach Auftreten eines
Violettstiches bis zur Blaufärbung weitertitrieren.
9 Calconcarbonsäure-Verreibung R:
1 Teil Calconcarbonsäure R wird mit 99 Teilen Natriumchlorid R verrieben.
Alternativ kann eine Indikatorlösung von Calconcarbonsäure R in Methanol R (4g/l)
verwendet werden, welche allerdings nur 2 Wochen haltbar ist.
Calcon ® -Indikatorlösung:
Zur Herstellung der Indikatorlösung werden 0,4g Calcon in 100 ml Methanol R gelöst.
Die Lösung ist nur begrenzt haltbar (Umschlag von Rosarot nach Reinblau).
Empfindlichkeitsprüfung: 50mg der Calconcarbonsäure-Verreibung werden in einer
Mischung von 2 ml konzentrierter Natriumhydroxid-Lösung R und 100ml Wasser R
gelöst. Die Lösung muß blau gefärbt sein. Nach Zusatz von 1 ml einer Lösung von
Magnesiumsulfat R (10 g/l) und 0,1 ml einer Lösung von Calciumchlorid R (1,5 g/l)
muss sich die Lösung violett und nach Zusatz von 0,15ml Natriumedetat-Lösung
(0,01mol/l) rein blau färben.
MW (Calciumnitrat-Tetrahydrat) = 236,15 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Calciumnitrat-Tetrahydrat
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7. Aluminium
20,0 ml der aufgefüllten Analysenlösung werden mit 25,0 ml 0,1 M EDTA-Lösung
versetzt. Die Lösung wird bei Bedarf mit 1 N Natronlauge gegen Methylrot neutralisiert.
Danach wird sie zum Sieden erhitzt und 10 Minuten auf dem Wasserbad gelassen.
Nach dem Abkühlen auf ca. 40-50°C werden eine Spatelspitze Xylenolorange-
Indikatorverreibung 10 und 5 g Hexamethylentetramin zugegeben und der EDTA-
Überschuss mit 0,1 M Zinksulfatlösung bis zur Pink/Rot-Färbung zurücktitriert.
10 Verreibung: 1 Teil Xylenolorange wird mit 99 Teilen Kaliumnitrat verrieben
8. Bismut/Zink
Die Lösung wird mit Wasser auf 100,0ml aufgefüllt.
20,0 mL Analysenlösung werden in einem Erlenmeyerkolben mit Wasser zu ca. 100mL
verdünnt. Nach Zugabe von 0,5-1mL konz. Salpetersäure R (pH-Wert überprüfen!) und
etwa 50mg Xylenolorange-Verreibung R (Spatelspitze) wird mit Natriumedetat-Lösung
R (0,1mol/l) bis zum Farbumschlag von Rötlichviolett nach Gelb titriert.
Die austitrierte Lösung wird so lange mit Methenamin R versetzt, bis sie violettrosa
gefärbt ist. Nach Zusatz von weiteren 2g Methenamin wird das Zink mit Natriumedetat-
Lösung R (0,1mol/l) bis zum Farbumschlag von Violettrosa nach Gelb titriert.
Verwenden Sie zur Titration die 10ml-Feinbürette.
Alternativ kann folgende Vorschrift probiert werden (Aluminium Ph.Eur. 5):
20,0ml der vorgeschriebenen Lösung werden mit 25,0 ml Natriumedetat-Lösung (0,1
mol/l) und 10 ml einer Mischung gleicher Volumenteile einer Lösung von
Ammoniumacetat R (155g/l) und verdünnter Essigsäure R zugesetzt und 2 min lang
zum Sieden gehalten.
Nach dem Abkühlen werden 50ml wasserfreies Ethanol R und 3 ml einer frisch
hergestellten Lösung von Dithizon R (0,25g/l) in wasserfreiem Ethanol R zugesetzt.
Der Überschuss an Natriumedetat-Lösung (0,1mol/l) wird mit Zinksulfat-Lösung
(0,1mol/l) bis zum Farbumschlag von Grünlich-Blau nach Rötlich-Violett titriert.
MW (Aluminiumchlorid-Hexahydrat) = 241,43 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Aluminiumchlorid-Hexahydrat
´
Xylenolorange-Verreibung R
1 Teil Xylenolorange R wird mit 99 Teilen Kaliumnitrat R verrieben
Empfindlichkeitsprüfung:
50ml Wasser R werden mit 1 ml verdünnter Essigsäure R, 50 mg der Xylenolorange-
Verreibung und 0,05ml Blei(II)nitrat-Lösung R versetzt. Die Mischung wird mit so viel
Methenamin versetzt, bis die Färbung von Gelb nach Rotviolett umschlägt. Nach
Zusatz von 0,1ml Natriumedetat-Lösung (0,1mol/l) muss die Färbung nach Gelb
umschlagen.
MW (Zinknitrat-Hexahydrat) = 297,47 g/mol
MW (Bismutnitrat-x hydrat) = 1461,99 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Zinknitrat-Hexahydrat (Zn(NO 3 ) 2 * 6H 2 O) sowie
mg Bismutnitrat (Bi(NO 3 ) 3·x H 2 O)
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9. Nitrit (Cerimetrie)
Redoxtitrationen
Etwa 0,3 g der zu untersuchenden Substanz, genau gewogen, oder eine äquivalente
Menge einer Lösung der Gesamtsubstanz werden auf 100,0 ml gelöst bzw. aufgefüllt
und in die Bürette gegeben. 10,0 ml Ammoniumcer(IV)sulfatlösung (0,1 mol/l), 15 ml
Salpetersäure 65% R und 100 ml Wasser werden gemischt und auf etwa 50°C
erwärmt. Diese Mischung wird mit der Nitritlösung bis zum hellen Gelb titriert. Dann
wird Ferroin-Lösung R 12 zugesetzt und bis zum Umschlag nach rosa
(„schweinchenrosa“) titriert.
12 s. Ph.Eur.: 0,7 g Eisen(II)-sulfat R und 1,76 g Phenanthrolinhydrochlorid R werden in
70 ml Wasser gelöst und zu 100 ml Lösung verdünnt.
Alternativ kann folgende Bestimmung nach dem Ph.Eur. 5 durchgeführt werden:
0,400g Substanz werden in 100,0 ml Wasser R gelöst. 20,0ml dieser Lösung werden
unter ständigem Rühren und indem die Pipettenspitze unter der Flüssigkeitsoberfläche
gehalten wird, in einen Erlenmeyerkolben gegeben, der 30,0ml Cer(IV)-sulfat-Lösung
(0,1mol/l) enthält. Der Kolben wird sofort verschlossen. Nach 2 min langem
Stehenlassen werden 10 ml einer Lösung von Kaliumjodid R (200g/l) und 2 ml
Stärkelösung R zugesetzt. Unter ständigem Rühren wird die Lösung mit
Natriumthiosulfat-Lösung (0,1mol/l) bis zum Verschwinden der Blaufärbung titriert.
Eine Blindtitration wird durchgeführt.
1 ml Cer(IV)-sulfat-Lösung (0,1mol/l) entspricht 3,45 mg NaNO 2 .
MW (Natriumnitrit) = 69,00 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Natriumnitrit
10. Kaliumiodat (Iodometrie)
20,0 ml der auf 100,0 aufgefüllten Analysenlösung werden mit 2g Kaliumiodid und 10
ml verdünnter Schwefelsäure 13 versetzt. Die Mischung wird mit Natriumthiosulfat-
Lösung (0,1 mol l -1 ) titriert. Gegen Ende der Titration wird 1 ml Stärke-Lösung 14
hinzugefügt.
13
enthält 98 g / l H 2 SO 4 . 60ml Wasser werden mit 5,5 ml konz. Schwefelsäure (95-
97% [m/m]) versetzt. Nach Abkühlung wird mit Wasser zu 100 ml verdünnt.
CAVE: Erst das Wasser, dann die Säure – sonst geschieht das Ungeheure!!!
14 s. Ph.Eur.: 1 g lösliche Stärke wird mit 5 ml Wasser angerieben und die Mischung
unter Umrühren in 100 ml siedendes Wasser gegeben.
Empfindlichkeitsprüfung:
Die Mischung von 1 ml Stärke-Lösung, 20 ml Wasser, etwa 50 mg Kaliumiodid und
0,05 ml Iod-Lösung R1 (10 ml 0,1 N Iod-Lösung, 0,6 g Kaliumiodid, Wasser zu 100 ml)
muss blau sein.
MW (Kaliumiodat) = 214,0 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Kaliumiodat
11. Eisen-(II)-salz (Permanganometrie)
Etwa 1 g der zu prüfenden Substanz, genau gewogen, wird in 50 ml Wasser gelöst,
mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure versetzt (Vorsicht bei der Zugabe!) und mit
Kaliumpermanganatlösung (0,02 mol/l) bis zum Erscheinen eines Überschusses, also
einer Rosafärbung titriert.
MW (Ammoniumeisen(II)-sulfat-Hexahydrat) = 392,14 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Ammoniumeisen(II)-sulfat-Hexahydrat
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Argentometrie
12. Kaliumbromid (nach Volhard)
0,3 g der zu analysierenden Substanz, genau gewogen, werden in 20 ml Wasser
gelöst. Nach Zusatz von 12 ml Salpetersäure (2 mol/l), 1 ml Ammoniumeisen-(III)-
sulfatlösung 17 als Indikator und 20,0 ml Silbernitratlösung (0,1 mol/l) wird die
überschüssige AgNO 3 -Lösung mit NH 4 SCN-Lösung (0,1 mol/l) bis zum Farbumschlag
nach schwach bräunlich zurücktitriert.
17
Kalt gesättigte Lösung von Ammoniumeisen(III)-sulfat, die mit Salpetersäure bis zum
Verschwinden der Braunfärbung versetzt wird.
MW (Kaliumbromid) = 119,01 g/mol
Die Ansage der Analyse erfolgt in mg Kaliumbromid
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R-Sätze
R 1 In trockenem Zustand explosionsgefährlich
R 2 Durch Schlag, Reibung, Feuer und andere Zündquellen; explosionsgefährlich
R 3 Durch Schlag, Reibung, Feuer und andere Zündquellen; besonders explosionsgefährlich
R 4 Bildet hochempfindliche explosionsgefährliche Metallverbindungen
R 5 Beim Erwärmen explosionsfähig
R 6 Mit und ohne Luft explosionsfähig
R 7 Kann Brand verursachen
R 8 Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen
R 9 Explosionsgefahr bei Mischung mit brennbaren Stoffen
R 10 Entzündlich
R 11 Leichtentzündlich
R 12 Hochentzündlich
R 14 Reagiert heftig mit Wasser
R 15 Reagiert mit Wasser unter Bildung leicht entzündlicher Gase
R 16 Explosionsgefährlich in Mischung mit brandfördernden Stoffen
R 17 Selbstentzündlich an der Luft
R 18 Bei Gebrauch Bildung explosionsfähiger /leicht-entzündlicher Dampf-Luftgemische möglich
R 19 Kann explosionsfähige Peroxide bilden
R 20 Gesundheitsschädlich beim Einatmen
R 21 Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut
R 22 Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R 23 Giftig beim Einatmen
R 24 Giftig bei Berührung mit der Haut
R 25 Giftig beim Verschlucken
R 26 Sehr giftig beim Einatmen
R 27 Sehr giftig bei Berührung mit der Haut
R 28 Sehr giftig beim Verschlucken
R 29 Entwickelt bei Berührung mit Wasser giftige Gase
R 30 Kann bei Gebrauch leicht entzündlich werden
R 31 Entwickelt bei Berührung mit Säure giftige Gase
R 32 Entwickelt bei Berührung mit Säure sehr giftige Gase
R 33 Gefahr kumulativer Wirkungen
R 34 Verursacht Verätzungen
R 35 Verursacht schwere Verätzungen
R 36 Reizt die Augen
R 37 Reizt die Atmungsorgane
R 38 Reizt die Haut
R 39 Ernste Gefahr irreversiblen Schadens
R 40 Verdacht auf krebserzeugende Wirkung
R 41 Gefahr ernster Augenschäden
R 42 Sensibilisierung durch Einatmen möglich
R 43 Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich
R 44 Explosionsgefahr bei Erhitzen unter Einschluss
R 45 Kann Krebs erzeugen
R 46 Kann vererbbare Schäden verursachen
R 47 Kann Missbildungen verursachen
R 48 Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition
R 49 Kann Krebs erzeugen beim Einatmen
R 50 Sehr giftig für Wasserorganismen
R 51 Giftig für Wasserorganismen
R 52 Schädlich für Wasserorganismen
R 53 Kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben
R 54 Giftig für Pflanzen
R 55 Giftig für Tiere
R 56 Giftig für Bodenorganismen
R 57 Giftig für Bienen
R 58 Kann längerfristig schädliche Wirkungen auf die Umwelt haben
R 59 Gefährlich für die Ozonschicht
R 60 Kann die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen
R 61 Kann das Kind im Mutterleib schädigen
R 62 Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen
R 63 Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen
R 64 Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen
R 65 Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen
R 66 Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen
R 67 Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen
R 68 Irreversibler Schaden möglich
S-Sätze
S 1 Unter Verschluss aufbewahren
S 2 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen
S 3 Kühl aufbewahren
S 4 Von Wohnplätzen fernhalten
S 5 Unter... aufbewahren (geeignete Flüssigkeit *)
S 6 Unter... aufbewahren (inertes Gas *)
S 7 Behälter dicht geschlossen halten
S 8 Behälter trocken halten
S 9 Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren
S 12 Behälter nicht gasdicht verschließen
S 13 Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten
S 14 Von... fernhalten (inkompatible Substanzen *)
S 15 Vor Hitze schützen
S 16 Von Zündquellen fernhalten - nicht rauchen
S 17 Von brennbaren Stoffen fernhalten
S 18 Behälter mit Vorsicht öffnen und handhaben
S 20 Bei der Arbeit nicht essen und trinken
S 21 Bei der Arbeit nicht rauchen
S 22 Staub nicht einatmen
S 23 Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen (geeignete Bezeichnungen*)
S 24 Berührung mit der Haut vermeiden
S 25 Berührung mit den Augen vermeiden
S 26 Bei Berührung mit den Augen gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren
S 27 Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen
S 28 Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel... *)
S 29 Nicht in die Kanalisation gelangen lassen
S 30 Niemals Wasser hinzugießen
S 33 Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladung treffen
S 34 Schlag und Reibung vermeiden
S 35 Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden
S 36 Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen
S 37 Geeignete Schutzhandschuhe tragen
S 38 Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen
S 39 Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen
S 40 Fußboden und verunreinigte Gegenstände mit... *) reinigen
S 41 Explosions- und Brandgase nicht einatmen
S 42 Beim Räuchern/Versprühen geeignetes Atemschutzgerät anlegen (geeignete Bezeichnung[en] *)
S 43 Zum Löschen... *) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: Kein Wasser verwenden)
S 44 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen)
S 45 Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen)
S 46 Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen
S 47 Nicht bei Temperaturen über ... °C *) aufbewahren
S 48 Feucht halten mit ...(geeignetes Mittel *)
S 49 Nur im Originalbehälter aufbewahren
S 50 Nicht mischen mit ...*)
S 51 Nur in gut belüfteten Bereichen verwenden
S 52 Nicht großflächig für Wohn- Aufenthaltsräume zu verwenden
S 53 Exposition vermeiden - vor Gebrauch bes. Anweisungen einholen
S 56 Diesen Stoff und seinen Behälter der Problemabfallentsorgung zuführen
S 57 Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter verwenden
S 59 Information zur Wiederverwendung/Wiederverwertung beim Hersteller/Lieferanten erfragen
S 60 Dieser Stoff und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen
S 61 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen
S 62 Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S 63 Bei Unfall durch Einatmen: Verunfallten an die frische Luft bringen und ruhigstellen
S 64 Bei Verschlucken Mund mit Wasser ausspülen (Nur wenn Verunfallter bei Bewusstsein ist)
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