Arzneimittel herstellen - PTAheute

Arzneimittel herstellen
1. Welche der folgenden Tabletten
sind schnell freisetzend?
A Matrixtabletten
B Dragees
C OROS-Tabletten (orale osmotische Systeme)
2. Welche Aussage zur
Granulierung trifft nicht zu?
A Durch die Granulierung einer Pulvermischung
verschlechtert sich in der Regel das Fließverhalten,
weshalb vor der Verpressung des Granulats
zu Tabletten unbedingt ein Fließregulierungsmittel
eingesetzt werden muss.
B Bei der Granulierung mithilfe einer Bindemittellösung
bildet dieses nach dem Trocknen
Feststoffbrücken zwischen den Pulverpartikeln.
C Unter Einsatz eines Trockenbindemittels kann
die Granulierung auch durch Anwendung von
Druck erfolgen.
3. Welches Sprengmittel wird
häufig in Brausetabletten
verwendet?
A Croscarmellose-Natrium
B Stärke
C Eine Kombination aus Natriumhydrogencarbonat
und pulverförmiger Citronensäure.
4. Welche Aussage zu magensaftresistenten
Tabletten trifft zu?
A Magensaftresistente Tabletten sollten unmittelbar
nach dem Essen eingenommen werden,
damit sie mit der zugeführten Nahrung weiter
in den Darm transportiert werden können.
B Magensaftresistente Tabletten sind mit funktionellen
Polymeren überzogen, die im stark
sauren pH-Wert des Magens unlöslich sind
und sich erst im Darm bei höheren pH-Werten
auflösen.
C Magensaftresistente Tabletten geben den
Wirkstoff über einen langen Zeitraum von
etwa 24 Stunden ab und stellen somit eine
lang anhaltende Wirkung sicher.
5. Welcher Stoff wird als Fließregulierungsmittel
eingesetzt?
A Mikrokristalline Cellulose
B Hochdisperses Siliziumdioxid
C Saccharose
6. Welchen Hinweis sollte man bei
der Abgabe von Antibiotika-
Säften nicht geben?
A „Der Antibiotika-Saft muss vor jeder Gabe gut
geschüttelt werden.“
B „Verwenden Sie am besten die beigelegte
Dosierspritze, um das Medikament genau zu
dosieren.“
C „Wenn Sie nicht den gesamten Flascheninhalt
aufbrauchen, können Sie den Rest für das
nächste Mal aufbewahren.“
7. Welche Aussage zur Prüfung
von Ausgangsstoffen trifft zu?
A Wenn einem Ausgangsstoff ein Prüfzertifikat
beiliegt, können in der Apotheke sämtliche
Prüfungen entfallen und er kann sofort für
eine Rezeptur verwendet werden.
B Hilfsstoffe müssen grundsätzlich nicht geprüft
werden, da sie keine pharmakologische Wirkung
haben.
C Aufzeichnungen über die Prüfung von Ausgangsstoffen
sowie Prüfzertifikate externer
Prüfeinrichtungen sind mindestens fünf Jahre
lang aufzubewahren.
8. Welche Grundlagen dürfen
nicht als Ausgangsstoff in der
Rezeptur eingesetzt werden?
A offizinelle Rezepturgrundlagen
B zugelassene Fertigarzneimittel
C kosmetische Grundlagen, die formal ausschließlich
nach der Kosmetikverordnung hergestellt
wurden und medizinisch unbekannte
Stoffe enthalten
9. In welche Grundlage sollte
man Erythromycin nicht
einarbeiten?
A lipophile Cremes, z.B. wasserhaltige Wollwachsalkoholsalbe
DAB
B vorkonservierte Grundlagen, z.B. mit Kaliumsorbat
C wasserhaltige Cremes, z.B.hydrophile Basiscreme
DAC
10.Welche Aussage zu Rezepturen
mit Erythromycin trifft zu?
A Erythromycin wird in der Dermatologie häufig
bei Akne eingesetzt. Dazu werden Lösungen,
Gele oder Cremes in der Regel zweimal täglich
aufgetragen.
B Sinnvoll ist eine Kombination von Erythromycin
und einem Keratolytikum wie Salicylsäure
in einer wässrigen Creme, da dadurch die
Compliance verbessert wird.
C Der pH-Wert einer Rezeptur mit Erythromycin
sollte unbedingt im sauren Bereich liegen, da
der Wirkstoff sonst auskristallisiert.
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Nr. 10 Mai 2013 ph 127

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Stuttgart, im Juni 2013
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128
ph Nr. 10 Mai 2013