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<strong>Presseinformation</strong><br />

Trommsdorff und Genzyme vereinbaren Co-Promotion<br />

Partnerschaft für die Bewerbung des modernen Gallensäurebinders und<br />

Cholesterinsenkers Cholestagel ®<br />

Neu-Isenburg / Alsdorf, 19.08.2010 – Das Biotechnologieunternehmen Genzyme und<br />

Trommsdorff gaben Anfang August bekannt, den modernen LDL-Cholesterinsenker Cholestagel ®<br />

(Colesevelam HCl) auf Grundlage eines Co-Promotionsvertrages ab sofort gemeinsam in<br />

Deutschland zu bewerben. Das Präparat ergänzt das bereits bestehende kardiovaskuläre<br />

Produktportfolio von Trommsdorff um ein weiteres wichtiges Arzneimittel. Die Kooperation<br />

umfasst neben der Bes<strong>pr</strong>echung von Cholestagel ® durch die spezialisierte Cardio-Außendienst-<br />

Linie von Trommsdorff auch eine enge Zusammenarbeit im Marketing und gemeinsame<br />

Kongressauftritte. Die Logistik, die Vertriebsrechte sowie F&E bleiben weiterhin bei Genzyme.<br />

Cholestagel ® wurde 2008 von Genzyme zur Behandlung von Patienten mit schweren<br />

Hypercholesterinämien in den deutschen Markt eingeführt. Insbesondere Lipidspezialisten<br />

schätzen die Therapie, die für schwer einzustellende Patienten eine wichtige Therapieoption<br />

darstellt. Vor allem die Patienten, die mit Statinen nicht ausreichend behandelt werden oder diese<br />

nicht vertragen, <strong>pr</strong>ofitieren von Cholestagel ® . „Wir sind überzeugt von dem medizinischen Nutzen<br />

von Cholestagel ® und möchten uns dafür einsetzen, mehr Patienten Zugang zu einer optimalen<br />

Lipidtherapie zu bieten“, begründet Dr. Bettina Freischütz, Geschäftsführerin von Trommsdorff,<br />

die Entscheidung.<br />

Für die Genzyme-Geschäftsführerin Martina Ochel „ist Trommsdorff der ideale Vertriebspartner<br />

für Cholestagel ® “. „Wir sind hocherfreut, dass wir ein so etabliertes deutsches Unternehmen<br />

gewinnen konnten, denn Trommsdorff ist ein anerkannter Partner <strong>pr</strong>äventionsbewusster Ärzte“,<br />

so Ochel.<br />

Über Cholestagel ®<br />

Anders als die meisten cholesterinsenkenden Behandlungsregime hat Cholestagel ® einen nichtsystemischen<br />

Wirkansatz und wird deshalb nicht in die Blutbahn absorbiert. Aufgrund dieses<br />

Wirk<strong>pr</strong>inzips ist Cholestagel ® vor allem für Patienten mit Statinunverträglichkeiten interessant.<br />

Hier kann es in Monotherapie sowie in Kombination mit Ezetimib ® eingesetzt werden. Des<br />

Weiteren ist Cholestagel ® als Kombinationspartner zu einem Statin zugelassen, wenn unter einer<br />

Statintherapie die Zielwerte nicht erreicht werden.<br />

Cholestagel ® bindet Gallensäuren im Darm, verhindert ihre Reabsorption und wird zusammen mit<br />

den Gallensäuren ausgeschieden. Aufgrund des Verlustes dieser gebundenen Gallensäuren<br />

erfolgt in der Leber deren Nachsynthese aus Cholesterin. Diese resultiert in einem Absinken von<br />

LDL-Cholesterin im Blut. Cholestagel ® ist gut verträglich mit minimalen gastrointestinalen<br />

Reaktionen im Vergleich zu Plazebo. Wechselwirkungen mit anderen Therapeutika sind im<br />

Vergleich zu den Gallensäurebindern der ersten Generation gering.


Cholestagel ® wird in Österreich, Dänemark, Deutschland, Griechenland, Luxemburg,<br />

Niederlande, Norwegen, Schweden und Großbritannien vermarktet. Colesevelam ist in den USA<br />

seit dem Jahr 2000 als Lipidsenker als auch Anti-Diabetikum zugelassen, wo es von Daiichi<br />

Sankyo Inc. unter dem Namen „Welchol“ (Colesevelam HCI) vermarktet wird.<br />

Über Trommsdorff <strong>GmbH</strong> & Co. KG<br />

Trommsdorff ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen zur Herstellung und Entwicklung<br />

von Arzneimitteln, Medizin<strong>pr</strong>odukten, Nahrungsmittelergänzungen und ergänzenden bilanzierten<br />

Diäten. Mit neuen Therapiekonzepten und hochwertigen Gesundheits<strong>pr</strong>odukten hat Trommsdorff<br />

sich das Ziel gesetzt, die Gesundheit und Lebensqualität der Menschen zu fördern und zu<br />

erhalten. Das Unternehmen <strong>pr</strong>oduziert am Hightech-Standort Alsdorf bei Aachen für das eigene<br />

Produktportfolio und bietet nationalen und internationalen Kunden ein komplettes<br />

Leistungsspektrum für die individuelle Auftragsfertigung von pharmazeutischen Produkten in<br />

festen und halbfesten Darreichungsformen an. Professionelle Qualitätssicherung durch<br />

Einhaltung international gültiger Richtlinien und ein zusätzliches Qualitäts- und<br />

Umweltmanagement <strong>pr</strong>ägen jeden Herstellungsschritt. Trommsdorff beschäftigt rund 250<br />

Mitarbeiter in der galenischen Forschung, Entwicklung und Produktion, im Marketing und<br />

Vertrieb. Der Anschluss an die spanische Ferrer Grupo im Jahr 1975 stärkt das Unternehmen für<br />

die Anforderungen der globalisierten Märkte. Heute agiert Trommsdorff mit einer erweiterten<br />

internationalen Perspektive und nutzt Synergieeffekte und Know-how innerhalb des Ferrer-<br />

Netzwerkes. Der Urs<strong>pr</strong>ung des Unternehmens geht auf das Jahr 1797 zurück, als der Apotheker<br />

und Chemiker J. B. Trommsdorff durch die Übernahme der elterlichen Apotheke in Erfurt eine<br />

lange Tradition in der Herstellung pharmazeutischer Produkte begründet. Die Verbindung<br />

lebendiger Traditionswerte mit Innovationen <strong>pr</strong>ägt das Sortiment bis zum heutigen Tag. Dazu<br />

gehören Therapien zur Behandlung von Erkrankungen im Bereich Kardiologie, Neurologie,<br />

Pneumologie, Gastroenterologie, Pädiatrie und Dermatologie – ergänzt durch innovative<br />

Diagnostika der Ferrer inCode-Initiative. Weitere Informationen unter www.trommsdorff.de<br />

Über Genzyme<br />

Genzyme mit Hauptsitz in Cambridge/ Massachusetts (USA) gehört zu den weltweit führenden<br />

Biotechnologie-Unternehmen. Seit der Gründung 1981 hat sich Genzyme von einem kleinen<br />

Start-up zu einem der erfolgreichsten Unternehmen der Biotechnologie-Branche mit mehr als<br />

12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern entwickelt. In den letzten beiden Jahrzehnten hat<br />

Genzyme eine Vielzahl bahnbrechender Therapien für teilweise bislang nicht behandelbare<br />

Krankheiten auf den Markt gebracht, um Patienten in annähernd 100 Ländern zu helfen. Das<br />

Biotechnologie-Unternehmen fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten den Bereich der<br />

seltenen Erkrankungen (Orphan diseases) und setzt dort den Schwerpunkt auf die lysosomalen<br />

Speicherkrankheiten. Daneben gehören die Behandlung von nephrologischen und<br />

kardiovaskulären Krankheiten, die Transplantationsmedizin und die Bereiche<br />

Autoimmunerkrankungen, Onkologie und maligne Schilddrüsenerkrankungen sowie<br />

orthopädische Anwendungsbereiche zum Forschungs- und Betätigungsfeld des Unternehmens.<br />

Am deutschen Standort in Neu-Isenburg nehmen über 180 Mitarbeiter hauptsächlich<br />

Vertriebsaktivitäten wahr und verfolgen eine ethisch verantwortungsvolle und serviceorientierte


Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkreisen und Patienten. Weitere Informationen unter<br />

www.genzyme.de.<br />

Pressekontakte:<br />

Trommsdorff <strong>GmbH</strong> & Co. KG<br />

Genzyme <strong>GmbH</strong><br />

Dr. Andreas Schmitt<br />

Bianca Hermle<br />

Group Product Manager<br />

PR Manager<br />

Tel.: 02404 – 553-262 Tel.: 06102 – 3674 - 349<br />

Email: Schmitt@trommsdorff.de<br />

Email: bianca.hermle@genzyme.com

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