Teil III. chemformula - Bitbucket

▶ \fsscrp → +⃝ (verwendet \scriptscriptstyle)
▶ \fsscrm → −⃝
.
1 \setatomsep{1.8em}\chemfig{CH_3-\chemabove{C}{\scrp}(-[6]C|H_3)-\vphantom{H_3}CH
_3}
2
3 \chemfig{\fmch{}|O-\chemabove{N}{\fscrp}(-[1]O|\fmch)-[7]O|\fmch}
+
. H3
.C.H3 . C C
−⃝ . O
C
+⃝
N
H3
−⃝
O
O
−⃝
13. Reaktionsmechanismen
Mit dem Befehl
▶ \mech[]
kann man die verbreitetsten Reaktionsmechanismen spezifizieren. kann einen der folgenden
Werte annehmen:
▶ \mech → (leer, kein opt. Argument) nukleophile Substitution SN
▶ \mech[1] → unimolekulare nukleophile Substitution SN1
▶ \mech[2] → bimolekulare nukleophile Substitution SN2
▶ \mech[se] → elektrophile Substitution SE
▶ \mech[1e] → unimolekulare elektrophile Substitution SE1
▶ \mech[2e] → bimolekulare elektrophile Substitution SE2
▶ \mech[ar] → elektrophile aromatische Substitution Ar-SE
▶ \mech[e] → Eliminierung E
▶ \mech[e1] → unimolekulare Eliminierung E1
▶ \mech[e2] → bimolekulare Eliminierung E2
▶ \mech[cb] → unimolekulare Eliminierung „conjugated base“, d. h. via Carbanion E1cb
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