WebAmbulanz 6. Studienjahr / Dr. Martina Scharitzer ...

Das Optikusgliom ist eine Erkrankung der Kindheit, die in 75% der Fälle innerhalb
der ersten 10 Lebensjahre auftritt. Der Tumor wächst langsam, bei fortgeschrittener
Ausdehnung finden sich Zwischenhirnsymptome wie Diabetes insipidus, Über- oder
Untergewicht, Störungen der Sexualreifung oder ein obstruktiver Hydrozephalus.
1/3 der Patienten mit Optikusgliomen haben als Grunderkrankung eine
Neurofibromatose Typ I. Histologisch ist das kindliche Optikusgliom meist ein
pilozytisches Astrozytom WHO Grad I.
Trotz einzelner Fallbeschreibungen einer malignen Entartung besteht praktisch kein
Entartungsrisiko. Eine chronische Progression des Tumors ist in 20-25% der Fälle zu
beobachten. Jahrelange Stillstandphasen oder gar Regression des Tumors sind
möglich. Bei Progression und drohender intrakranieller Ausbreitung wird die
chirurgische Resektion erwogen, wobei das Hauptziel die Schonung des Chiasma
opticums ist. Die Chemotherapie kommt vor allem bei Kindern unter 5 Jahren als
Alternative zur Strahlentherapie zur Anwendung.
Dr. Martina Scharitzer – Webambulanz Augen 2