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Mikrozytäre hypochrome Anämie<br />

Diagnostik<br />

1.Anamnese<br />

1. Blutverlust, Menstruation, Geburten Blutspenden,<br />

Essgewohnheiten, Operation, Teerstuhl<br />

2. Chronische entzündliche Erkrankungen, Gewichtsverlust,<br />

Fieber, Nachtschweiß, Gelenkschmerzen, Husten<br />

2. Körperliche Untersuchung<br />

1. Inspektion Haut, Schleimhäute, Beurteilung Leber und Milz,<br />

Urin, Stuhl Gelenke inspizieren<br />

3.Labor<br />

1. Routine incl. Bilirubin, BB-Diff, Retikulozyten RPI, U-Status,<br />

Hämoccult, Ferritin, sTfr; Transferrinstättigung, ZPP<br />

wenn möglich hypochrome Erythrozyten<br />

Sonstiges<br />

<br />

Rö-Thorax, EKG, Abdomen-Sonographie,<br />

endoskopischeAbklärung des Gastrointestinaltrakts

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