Vortrag Dr. Elisabeth Presterl MBA
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Aufbereitung von MP<br />
• Die Aufbereitung von MP (Reinigung (ggF.) Desinfektion (ggF.)<br />
Sterilisation) muss innerhalb der vom Hersteller vorgesehenen<br />
Anwendungsbeschränkungen erfolgen.<br />
• Der Hersteller muss dem Anwender einschlägigen Hinweise zum Betrieb<br />
(einschl. Aufbereitung) benennen.<br />
• daraus leitet sinngemäß* aber ab, dass<br />
1. der Anwender die Aufbereitung von Medizinprodukten gemäß den<br />
Anweisungen des Herstellers befolgen soll.<br />
2. der Hersteller von Medizinprodukten dem Anwender klare,<br />
nachvollziehbare Anweisungen für die Aufbereitung von<br />
Medizinprodukten liefern muss.<br />
* BGBL II 70-2007 MPBV 4, Abs. 3 Zi. 3<br />
Die Einweisungen gemäß Abs. 1 haben Informationen zu enthalten über: (3) die sachgemäße<br />
Aufbereitung, Auf- und Umrüstung, und zulässige Gerätekombinationen
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