Vortrag Dr. Elisabeth Presterl MBA
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Hygiene Bewertung<br />
1. Nicht-aufzubereitendes Einmalprodukt oder wiederaufbereitbares MP?<br />
2. Liegen Herstellerangaben zu Verwendungszweck und Aufbereitung vor?<br />
3. Liegt Risikoklassifizierung gem. RKI (unkritisch / semi-kritisch A, B / kritisch A, B,<br />
C) vor?<br />
4. Kann MP leicht gereinigt werden, oder unter erhöhten Mühen?<br />
5. Werden vom Hersteller zur Reinigung und Desinfektion Mittel benannt, die über<br />
eine glaubhafte Auslobung hinsichtlich ihrer antimikrobiellen Wirksamkeit (z.B.<br />
Listung im Expertisenverzeichnis der ÖGHMP, Verzeichnis des VAH; oder Vorlage<br />
von mindestens durch 2 unabhängige Prüflaboratorien durchgeführten<br />
Untersuchungen) verfügen?<br />
6. Werden Desinfektions- und validierte Sterilisationsverfahren genannt, die mit<br />
Mitteln und Geräten im Haus so durchgeführt und organisiert werden können,<br />
dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die<br />
Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern oder <strong>Dr</strong>itten nicht<br />
gefährdet wird?
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