Biologische Zentralanstalt Berlin Sitz Kleinmachnow ...

44unter Einsatz von E4-Anfeerum sind zum Zeitpunkt der Berichterstattung noch nichtabgeschlossen.- Isoenzyme der Glutathion S-Transferase bei Arthropoden - Isoencymes of glutathionS-transferases in insects (Schoknecht, U.}.Glutathion S-Transferasen (GSTs) gehören zu den fremdstoffmetabolisierenden Enzymenund sind an der Insektizid/Akarizid-Resistenz beteiligt. Durch Isoelektrofokusierungund anschließender Visualisierung der GST-Aktivität im Polyacrylamidgel mit1-chlor~2,4-dinitrobenzen wurden die Isoenzym-Muster an 9 Insektenarten und anmehreren Spinnmilbenstämmen untersucht. Jede Art hat eine typische Isoenzymausstattung.Die Isaenzymmuster wurden dargestellt für Myzus persicae. Aphis melliferaHeliothis virescent, Agrotis segetum, Musca domestica, Drosophila melanogaster,Periplaneta americana. Oncopeltus fasciatus und die Larve von Leptinotarsadecern lineata besitzen nur 1 Enzymbande (Pi = 4,3 bzw. 4,6). Tetranychus urticaeStämme haben unterschiedliche Bandenmuster je nach Resistenzstatus , Enzymemit isoelektrischen Punkt Pi > 6,5 treten nur in resistenten Spinnmilbenstämmen auf.- Insektizide Wirkungen von Naturstoffen und Naturstoffderivaten - Insecticida! effectsof natural compounds and their derivatives (Weber, B., Otto, D., Martin, D., Banasiak,L).Es wurden Arbeiten zur Insektiziden Wirkung von Isothiocyanaten (Derivate desSenföles von Cruciferen) und von Derivaten des Nereistoxins aus dem MeeresringelwurmLumbriconereis fortgeführt. Einige Vertreter der aromatischen Isothiocyanateführten als Zusatz zur Diät zu Häutungsstörungen bei Larven, zu Mißbildungen beiPuppen und Faltern von Agrotis segetum. Derivate mit Halogenatom in Orthostellunghaben stärkste Wirkung (150 ppm in der Diät). 2-Bromphenylisothiocyanatreduziert in Mengen von 1,5 g/10 kg Getreide das Auftreten der F 1-Generation derVorratsschädlinge Sitophilus granarius und S. oryzae auf 0...20 %.Die Untersuchungen an Nereistoxin-Derivaten führten zu Erkenntnissen zur Struktur-Wirkungs-Beziehung, insbesondere zur Bedeutung der Hydrophobizität der Alkylsubstituentenund der Quaternisierung des N-Atoms im Molekül für die insektizideWirkung.- Neue Synthesen von Schmetterlingspheromonen und (Z)/(E)-Konfigurationsanalysevon C-C Doppelbindungen in Olefinen und Naturstoffen - New synthesis of Lepidopterapheromones and (Z)/(E)-configurational analysis of C-C double bonds in alkenesand natural products (Poleschner, H., Heydenreich, M., Martin, D.).Durch Spaltung von cyclischen Ethern mit lod-trimethylsilanen zu w-lod-trialkylsiloxyalkanenund anschließende Wittig-Reaktion oder Kopplung mit Lithium-di-(Z)-aike-