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c - Organische und Bioorganische Chemie - Karl-Franzens ...

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V.2013/14V.20131Stammsysteme <strong>und</strong> Stoffklassenorganischer Verbindungen (Biolog., LA <strong>Chemie</strong>)<strong>Karl</strong>-<strong>Franzens</strong>-Universität Graz, Institut für <strong>Chemie</strong>, Bereich <strong>Organische</strong> <strong>und</strong> <strong>Bioorganische</strong> <strong>Chemie</strong>, 2013 (larissegger)Normalschrift = IUPAC-name; Trivial- (=übliche Gebrauchs) namen = kursiv<strong>Organische</strong> Verbindungen enthalten überwiegend die Elemente C, H, O, N, S, Halogene1. StammsystemeAcyclische Verbindungen(kettenförmige <strong>und</strong> verzweigte AtomanordnungCyclische Verbindungen(ringförmige Atomanordnung)gesättigte KohlenwasserstoffeAlkane (Paraffine)CH 3CH 3CHH 3C35 36*CH 32,3,5-Trimethylhexan21ungesättigte KohlenwasserstoffeAlkeneAlkineÜberbegriff: Olefine vgl. Kap. 3CarbocyclenAlicyclen(nur C im Ring)gesättigt u. ungesättigtvgl. Kap. 4Aromatenvgl. Kap. 5HeterocyclenmitHeteroatom(en)im Ringgesättigt u. ungesättigtvgl. Kap. 4Heteroaromatenvgl. Kap. 62. Substituierte Alkane (Analoges gilt auch für ungesättigte <strong>und</strong> cyclische Stammsysteme)Stammsystem: AlkanStammsystem: Alkan + funktionelle GruppeAlkylhalogenideEtherC H 3C H 3OCl1-Chlorpropan(nicht Propylchlorid)CH 31-EthoxypropanEthyl-propyletherKap. 7Diese funktionellen Gruppenwerden (nach IUPAC-Regeln)nur als Vorsilben (Präfixes)verwendet <strong>und</strong> bilden keineStammsysteme (bei ChemicalAbstracts gibt es manchmalAbweichungen!)AlkoholeThioleAmineAldehydeKetoneC H 3*OHH 3CButan-2-olEin * (Stern) bei einemKohlenstoff zeigt an, dassdie Verbindung chiral ist.C H 3Sulfone,SulfoxideSulfonsäurenHOOH CN CH O3 3OH 3C ClCHH 3C3Trimethylaminvgl. Kap. 8HOEthanalAcetaldehydAcetylchloridEssigsäurechloridC H 3OSOOHEthansulfonsäureCarbonsäurenCarbonsäurederivateMetallorganischeVerbindungenC H 3C H 3LiButyllithiumC-analogeSilizium-VerbindungenCH 3Si OHCH 3KohlensäurederivateKohlensäureethylesterTetramethylsilanol30.03.2013

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